Læknablaðið : fylgirit - 01.06.1996, Page 7

Bristol-Myers Squibb kynnir
nýja rökrétta
háþrýstingsmeðferð.
Útskilnaður Monopnk er serstæður að þvi
leyti aö lyfið skilst ut a tvo vegu. Pað þyðir
jðfnan óruggan útskiinaö ohað aldrl sjuklmgs.
Við skerta nyrnastarfsemi eykst utskilnaður i
gegnum lifur og viöskerta lifrarstarfseim eykst
útskilnaðu’ ; gegnum nyru
Fosin
•örugg lausn
■ Einstakt. Tvær útskilnaðarleiðir
■ Einföld skömmtun 10 mg einu sinni á dag
- óháð aldri.
■ Hentar breiðum hópi
háþrýstingssjúklinga.
■ 83,9% svara vel 10 mg skammti41
■ Hefur jákvæð áhrif á hjarta 61
■ Jafn blóðþrýstingur allan
sólarhringinn
■ Mjög fáar aukaverkanir41
r
i 'V f E onopriF er árangur viðamikilla rannsókna hjá
Bristol-Myers Squibb sem stóðu í rúm 20 ár. Tvær útskilnaðarleiðir
Monopril®, sem taka við hvor af annarri þegar á þarf að halda,
sanna að rannsóknir frumlyfjaframleiðenda skila sér.
Oft þurfa sjúklingar með of háan blóðþrýsting að vera á meðferð
ævilangt og það gerir miklar kröfur til lyfsins sem notað er. Við
val lyfs er það aldur og heilsa sjúklings sem skiptir máli.
Monopril® verkar allan sólarhringinn og því þarf aðeins að gefa
það einu sinni á dag5). Það að lyfið getur útskilist á tvo vegu þýðir
10 mg byrjunarskammt íyrir alla sjúklinga.
Eiginleikar Monopril® gera meðferðina góðan kost fyrir sjúkl-
inginn. Monopril® gerir meðferð við háþrýstingi öruggari. Okkar
starf er að gera þitt auðveldara.
Einstakur útskilnaður Monopril® er einföld lausn á erfiðum
vandamálum sem oft koma upp þegar meðhöndla á háþrýsting2_,).
Útskilnaðarmáti Monopril, sem er tvenns konar og þar sem hvor
tekur við af öðrum ef þörf krefur, kemur í veg fyrir uppsöfiiun lyfsins
í líkamanum en þ. a. 1. hentar sami skammtur öllum aldurshópum21.
Bristol-Mycrs Squibb
-rannsóknir sem leiða til nýjunga
Einkaumboð á Islandi: Pharmaco h.f.
Heimildir: 1) Pharmacokinetics of Fosinopril in patients with Various Degrees of Renal Function. Hui KK et al: Clinical Pharmacology and Therapeutics, (1991): 49(4);457-67. 2) Comparison of the Steady-State
Pharmacokinetics of Fosinopril, Lisinopril and Enalapril in Patients with Chronic Renal Insufficiency. Sica DA et al: (1991): 20(5);420-27). 3) Disposition of Fosinopril Sodium in Healthy Subjects. Singhvi et al:
Hr.J.CIin.Pharmac. (1988):25,9-15. 4) Double-Blind, Randomised Study of Fosinopril vs. Nifedipine SR in the Treatment of Mild-to-Moderate Hypertension in Elderly patients. Clementy et al: Drug Investigation
(1991): 3(suppl. 4);45-53. 5) Antihypertensive effect of Fosinopril, new-Angiotensin Converting Enzyme inhibitor: Findings of the Fosinopril Study Group II. James L. Pool: Clinical Therapeutics (1990): 12 (6)
6) Immediate and Short-Term Cardiovascular Effects of Fosinopril, a new Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor, in Patients with Essential Hypertension. S.Oren et al: Jacc (1991)5; 1183-7
Sérlyfjaskrártexti: Hver tafla inniheldur: Fosinoprilum INN, natríumsalt, 10 mg eða 20 mg. Eiginleikar: Lyfið hamlar hvata, er breytir angiótenslni I i angfótensin II, sem er kröftugasta æðasamdráttarefni likamans.
Lyfið er forlyf, þriðjungur frásogast, og breytist I garnavegg og lifur I fosinóprilat, sem er hið virka form lyfsins. Hæsta þéttni næst eftir 3 klst. og er mjög bundið hvitu i sermi. Helmingur útskilst um nýru og hinn
helmingurinn með hægðum. Helmingunartlmi er 12 klst. Ábendingar: Hár blóðþrýstingur. Frábendingar: Ofnæmi fyrir lyfinu. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið má alls ekki nota á meðgðngu, þar sem það getur valdið
fósturskemmdum á öllum fósturstigum. Konur með börn á brjósti eiga ekki að taka lyfið. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Hósti, svimi, höfuðverkur. Sjaldgæfar (0,1-1%): Þreyta, slen, lágur blóðþrýstingur. Mjög sjaldgæfar
(<0,1%): Meltingaróþægindi. Angioneurotiskt ödem. Milliverkanir: Ekki þekktar. Eiturverkanir: Ekki þekktar. Varúð: Blóðþrýstingsfall getur orðið verulegt, ef lyfið er gefið sjúklingum, sem hafa fengið háa skammta
þvagræsilyfja. Nýrnastarfsemi getur hrakað, ef sjúklingur hefur þrengsli I nýrnaslagæðum. Skammtastærðir handa fullorðnum: Byrjunarskammtur er 10 mg á dag I einum skammti. Hæsti skammtur er 40 mg
daglega. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Greiðslufyrirkomulag B. Pakkningar og verð: (Verð i desember 1995): Töfiur 10 mg: 28 stk. - 2.955 (hlutur sjúkl. 807; elli- og örorkulíf.þ. 290);
Töflur 10 mg: 98 stk. • 9.246 (hlutur sjúkl. 1.500; elli- og örorkulfíþ. 400); Töflur 20 mg: 28 stk. - 4.426 (hlutur sjúkl. 991; elli- og örorkulflþ. 364); Töflur 20 mg: 98 stk. • 13.618 (hlutur sjúkl. 1.500; elli- og örorkulif.þ. 400).