Læknablaðið : fylgirit - 01.06.1996, Qupperneq 7

Læknablaðið : fylgirit - 01.06.1996, Qupperneq 7
Bristol-Myers Squibb kynnir nýja rökrétta háþrýstingsmeðferð. Útskilnaður Monopnk er serstæður að þvi leyti aö lyfið skilst ut a tvo vegu. Pað þyðir jðfnan óruggan útskiinaö ohað aldrl sjuklmgs. Við skerta nyrnastarfsemi eykst utskilnaður i gegnum lifur og viöskerta lifrarstarfseim eykst útskilnaðu’ ; gegnum nyru Fosin •örugg lausn ■ Einstakt. Tvær útskilnaðarleiðir ■ Einföld skömmtun 10 mg einu sinni á dag - óháð aldri. ■ Hentar breiðum hópi háþrýstingssjúklinga. ■ 83,9% svara vel 10 mg skammti41 ■ Hefur jákvæð áhrif á hjarta 61 ■ Jafn blóðþrýstingur allan sólarhringinn ■ Mjög fáar aukaverkanir41 r i 'V f E onopriF er árangur viðamikilla rannsókna hjá Bristol-Myers Squibb sem stóðu í rúm 20 ár. Tvær útskilnaðarleiðir Monopril®, sem taka við hvor af annarri þegar á þarf að halda, sanna að rannsóknir frumlyfjaframleiðenda skila sér. Oft þurfa sjúklingar með of háan blóðþrýsting að vera á meðferð ævilangt og það gerir miklar kröfur til lyfsins sem notað er. Við val lyfs er það aldur og heilsa sjúklings sem skiptir máli. Monopril® verkar allan sólarhringinn og því þarf aðeins að gefa það einu sinni á dag5). Það að lyfið getur útskilist á tvo vegu þýðir 10 mg byrjunarskammt íyrir alla sjúklinga. Eiginleikar Monopril® gera meðferðina góðan kost fyrir sjúkl- inginn. Monopril® gerir meðferð við háþrýstingi öruggari. Okkar starf er að gera þitt auðveldara. Einstakur útskilnaður Monopril® er einföld lausn á erfiðum vandamálum sem oft koma upp þegar meðhöndla á háþrýsting2_,). Útskilnaðarmáti Monopril, sem er tvenns konar og þar sem hvor tekur við af öðrum ef þörf krefur, kemur í veg fyrir uppsöfiiun lyfsins í líkamanum en þ. a. 1. hentar sami skammtur öllum aldurshópum21. Bristol-Mycrs Squibb -rannsóknir sem leiða til nýjunga Einkaumboð á Islandi: Pharmaco h.f. Heimildir: 1) Pharmacokinetics of Fosinopril in patients with Various Degrees of Renal Function. Hui KK et al: Clinical Pharmacology and Therapeutics, (1991): 49(4);457-67. 2) Comparison of the Steady-State Pharmacokinetics of Fosinopril, Lisinopril and Enalapril in Patients with Chronic Renal Insufficiency. Sica DA et al: (1991): 20(5);420-27). 3) Disposition of Fosinopril Sodium in Healthy Subjects. Singhvi et al: Hr.J.CIin.Pharmac. (1988):25,9-15. 4) Double-Blind, Randomised Study of Fosinopril vs. Nifedipine SR in the Treatment of Mild-to-Moderate Hypertension in Elderly patients. Clementy et al: Drug Investigation (1991): 3(suppl. 4);45-53. 5) Antihypertensive effect of Fosinopril, new-Angiotensin Converting Enzyme inhibitor: Findings of the Fosinopril Study Group II. James L. Pool: Clinical Therapeutics (1990): 12 (6) 6) Immediate and Short-Term Cardiovascular Effects of Fosinopril, a new Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor, in Patients with Essential Hypertension. S.Oren et al: Jacc (1991)5; 1183-7 Sérlyfjaskrártexti: Hver tafla inniheldur: Fosinoprilum INN, natríumsalt, 10 mg eða 20 mg. Eiginleikar: Lyfið hamlar hvata, er breytir angiótenslni I i angfótensin II, sem er kröftugasta æðasamdráttarefni likamans. Lyfið er forlyf, þriðjungur frásogast, og breytist I garnavegg og lifur I fosinóprilat, sem er hið virka form lyfsins. Hæsta þéttni næst eftir 3 klst. og er mjög bundið hvitu i sermi. Helmingur útskilst um nýru og hinn helmingurinn með hægðum. Helmingunartlmi er 12 klst. Ábendingar: Hár blóðþrýstingur. Frábendingar: Ofnæmi fyrir lyfinu. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið má alls ekki nota á meðgðngu, þar sem það getur valdið fósturskemmdum á öllum fósturstigum. Konur með börn á brjósti eiga ekki að taka lyfið. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Hósti, svimi, höfuðverkur. Sjaldgæfar (0,1-1%): Þreyta, slen, lágur blóðþrýstingur. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Meltingaróþægindi. Angioneurotiskt ödem. Milliverkanir: Ekki þekktar. Eiturverkanir: Ekki þekktar. Varúð: Blóðþrýstingsfall getur orðið verulegt, ef lyfið er gefið sjúklingum, sem hafa fengið háa skammta þvagræsilyfja. Nýrnastarfsemi getur hrakað, ef sjúklingur hefur þrengsli I nýrnaslagæðum. Skammtastærðir handa fullorðnum: Byrjunarskammtur er 10 mg á dag I einum skammti. Hæsti skammtur er 40 mg daglega. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Greiðslufyrirkomulag B. Pakkningar og verð: (Verð i desember 1995): Töfiur 10 mg: 28 stk. - 2.955 (hlutur sjúkl. 807; elli- og örorkulíf.þ. 290); Töflur 10 mg: 98 stk. • 9.246 (hlutur sjúkl. 1.500; elli- og örorkulfíþ. 400); Töflur 20 mg: 28 stk. - 4.426 (hlutur sjúkl. 991; elli- og örorkulflþ. 364); Töflur 20 mg: 98 stk. • 13.618 (hlutur sjúkl. 1.500; elli- og örorkulif.þ. 400).
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.