Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.11.2001, Síða 11

Læknablaðið - 15.11.2001, Síða 11
FRÆÐIGREINAR / RITSTJÓRNARGREIN ugga getnaðarvörn, getnaðarvörn sem auðvelt er að nota, sem ekki hefur áhrif á kynlíf og kynlífslöngum og hefur hverfandi áhrif á heilsufar til langs tíma. Petta fá þær með öllum algengum getnaðarvarnapill- um og það á einkum við um ungu konurnar á Islandi. Heimildir: 1. Skegg DCG. Oral contraception and health. Brit Med J 1999; 318: 69-70. 2. Burning JE. Low-dose oral contraceptives and stroke. N Engl J Med 1996; 335: 53-4. 3. Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP). CPMC Public Assessment Report - Combined oral contra- ceptives and venous thromboembolism. www.emea.eu.int/ 4. Mayor S. European evaluation concludes third generation pills are associated with a small increase in risk of venous thrombo- embolism. BMJ 2001; 323: 828-9. 5. Thorneycroft IH. Contraception in women older than 40 years of age. Obstet Gynecol Clin North Am 1993; 20: 273-8. 6. Rosenberg MJ, Waugh MS, Meehan TE. Use and misuse of oral contraceptives: risk indicators for poor pill-taking and discontinuation. Contraception 1995; 51:283-8. Implanon Organon VEFJALYF (hvítur eöa beinhvítur sveigjanlegur stafur sem koma á fyrir undir húö, en brotnar ekki niöur í líkamanum); G03AC08 Hver skammtur vefjalyfs inniheldur: Etonogestrelum INN 68 mg. í 5.-6. viku losna 60-70 míkróg/dag, en hraði losunar minnkar síðan smám saman í um 35-45 míkróg/dag í lok fyrsta árs- ins, í um 30-40 míkróg/dag í lok annars ársins og í um 25-30 míkróg/dag í lok þriðja ársins. Ábendingar: Getnaðarvörn. Öryggi og verkun hefur verið staðfest hjá konum á aldrinum 18 til 40 ára. Skammtar og lyfjagjöf: Implanon er langverkandi lyf til getnaðarvarna. Vefjalyfinu er komið fyr- ir undir húö á innanverðum upphandlegg. Upplýsa skal konuna um að hún geti hvenær sem er óskaö eftir að vefjalyfið verði fjarlægt, en vefjalyfið skal ekki látið vera lengur en í þrjú ár. Sé ósk- að eftir að vefjalyfið sé fjarlægt eða að lokinni þriggja ára notkun skal læknir, sem hefur til þess sérstaka kunnáttu, fjarlægja það. Ef nýju vefjalyfi er komiö fyrir um leið og það fyrra er fjarlægt fæst áframhaldandi getnaðarvörn. Til að tryggja að hægt sé aö fjarlægja vefjalyfið án vandkvæða er mikilvægt að vefjalyfið sé sett á réttan hátt rétt undir húð. Frekari upplýsingar um hvenær eigi að setja lyfiö í vef eru í texta Sérlyfjaskrár. Frábendingar: Virk segabláæðabólga. Prógestagenháö æxli. Alvarlegir lifrarsjúkdómar, þegar niðurstöður úr lifrarprófum eru ekki orðnar eðlilegar aftur, eöa saga er um slíkt. Þungun eða grun- ur um þungun. Blæðingar frá fæðingarvegi af óþekktum orsökum. Ofnæmi fyrir einhverju af inni- haldsefnum lyfsins. Sérstök varnaðarorð og varúðarreglur við notkun: Ef eitthvert eftirtalinna einkenna/áhættu- þátta er fyrir hendi skal meta kosti notkunar prógestagens gegn hugsanlegri áhættu fyrir hverja konu fyrir sig og ræða um það við hana áður en hún ákveöur að hefja notkun Implanon. Ef ein- kenni versna eða merki um eitthvert þessara einkenna kemur fram skal konan hafa samband viö lækninn sem ákveður hvort hætta eigi notkun Implanon. Brjóstakrabbamein, segareki í bláæðum (VTE), hækkun á blóðþrýsting, bráðar eða langvinnar truflanir á lifrarstarfsemi, áhrif á insúlín- næmi og sykurþol, þungunarfreknur (chloasma gravidarum), breytingar á blæðingarmynstri. Fræða á konuna um að Implanon veitir ekki vörn gegn HIV (alnæmi) og öðrum kynsjúkdómum. Sjá ítarlegri kafla í texta Sérlyfjaskrár. Milliverkanir við önnur lyf og aðrar milliverkanir: Milliverkanir lyfja sem verða til þess að út- hreinsun kynhormóna eykst geta leitt til milliblæðinga og að getnaðarvörn bregðist. Engar sér- tækar rannsóknir hafa verið gerðar á milliverkunum viö Implanon. Ef hafðar eru í huga milliverk- anir, sem hafa veriö skráðar fyrir önnur getnaðarvarnalyf er einnig hægt að búast við milliverkun- um við samtímis notkun fenýtóíns, barbítúrata, prímidóns, karbamazepíns eða rifampicíns. Milli- verkanir við oxkarbazepín, rifabútín, tróglitazón og gríseófúlvín geta einnig komið fram. Hugsan- leg getur lyfið haft áhrif á niðurstöður sumra rannsóknarstofuprófa. Sjá ítarlegri kafla í texta Sér- lyfjaskrár. Meðganga og brjóstagjöf: Víðtækar faraldsfræöilegar rannsóknir hafa hvorki sýnt fram á aukna hættu á fæðingargöllum hjá börnum kvenna sem tóku getnaðarvarnatöflur fyrir þungunina né vansköpun er getnaðarvarnatöflur voru fyrir vangá teknar inn á meðgöngu. Engar niðurstöður liggja fyrir um öryggi við notkun Implanon hjá konum með barn á brjósti né heldur hvort Implanon hefur áhrif á mjólkurmyndun og gæði brjóstamjólkur. Sjá frekari upplýsingar í texta Sérlyfjaskrár. Áhrif á hæfni til aksturs og notkunar véla: Engin áhrif hafa sést. Aukaverkanir: Eftirtaldar aukaverkanir hafa sést: Tíðni > 5%: Þrymlabólur, höfuðverkur, þyngdaraukning, eymsli og verkir í brjóstum. Tíðni > 2,5% < 5%: Hármissir, depurð, andlegt ójafnvægi, breytt kynhvöt, kviðverkir, tíðaþrautir. Staðbundin áhrif geta komið fram á ísetningarstað og ör geta stundum myndast. Sjá frekari upp- lýsingar í texta Sérlyfjaskrár. Ofskömmtun: Ávallt skal fjarlægja vefjalyfið áður en nýtt er sett í staðinn. Engar upplýsingar liggja fyrir um ofskömmtun etónógestrels. Almennt hafa ekki verið skráðar alvarlegar skaðlegar verkanir við ofskömmtun getnaðarvarnalyfja. Ákvæði um meðferð/meðhöndlun lyfsins: Implanon er í þynnupakkningum sem ekki á að opna fyrr en viö innsetningu vefjalyfsins. Viðhafa skal smitgát þegar vefjalyfið er meðhöndlað. Ef þynnupakkningin er rofin á að henda vefjalyfinu. Nauðsynlegustu leiðbeiningar um innsetningu vefjalyfsins eru í pakkningunni. Pakkningar og verð 1. september 2001: 1 stk. (68 mg etónógestrel) - 18.498 kr. Afgreiðslutilhögun: Lyfið er lyfseðilsskylt Greiðslufyrirkomulag: 0 Handhafi markaðsleyfis: Pharmaco hf. Hörgatúni 2 210Garðabæ Sími: 535 7000 Fax: 565 6485. Heimildir: 1. H.B. Croxatto, L. Mákáráinen: „The Pharmacodynamics and Efficacy of lmplanon(©). An Overview of the Data“, Contraception Volume 58, No. 6 (Supplement) Dec. 1998: 91S-97S. 2. Mascarenhas L. Insertion and removal of lmplanon(©). Contraception Volume 58, No.6 (Supplement) Dec. 1998: 79S-83S. Læknablaðið 2001/87 871
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88
Síða 89
Síða 90
Síða 91
Síða 92
Síða 93
Síða 94
Síða 95
Síða 96
Síða 97
Síða 98
Síða 99
Síða 100

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.