Læknablaðið - 15.05.1988, Síða 15

Með værum nætursvefni skákar þú and-
vökunóttum og vaknar slýr í hugsun.
Delta hf. vekur athygli á svefnlyfinuTríon (tríazólam).
Hvcr tafia innihcldur: Triazolamum INN 0,125 mg eöa 0,25 mg. Eiginleikar: Tríazól-
am cr stuttvcrkandi bcnzódíazcpínsamband mcð svipaöar verkanir og díazcpam og
önnur skyld lyf. Lyfið frásogast vcl og nær blóðþéttni hámarki eftir u.þ.b. IV2 klst.
Hclmingunartími í blóði er oftast 2-3 klst. Útskilnaður cr aðallcga í þvagi. Ábending-
ar: Tímabundið svcfnlcysi. Frábendingar: Skert lungna- og lifrarstarfsemi. Áfengis-
fikn. Brjóstagjöf. Áhrif lyfsins á fóstur cru óviss. Lyfið gctur verið óæskilegt fyrir þá, sem
haldnir eru gcðdeyíð. Varúðar skal gæta við gjöf lyfsins hjá sjúklingum með myasthenia
gravis. Aukaverkanir: Þreyta og syíja. Notkun iyfsins hefur í för mcð sér ávanahættu.
Svima, óglcði og höfuðvcrk hcfur verið lýst. Lyfið hcfur í cinstaka tilvikum valdið
skammvinnu amncsia-automatism syndrom og ruglástandi. Hætta á þcssu er háð
skömmtum og eykst við samtíma notkun áfcngis, annarra lyíja mcð slævandi verkun á
miðtaugakcrfið og við langvarandi vökur. Lyfið getur valdið spennu og pirringi daginn
cftir notkun. Milliverkanir: Lyfið eykur áhrif áfengis, róandi lyíja og annarra svefn-
lyfja. Sé lyfið gefið samtímis címctidíni og crýtrómýcíni getur plasmaþéttni tríazólams
tvöfaldast. Eiturverkanir: Mjög háir skammtar lyfsins gcta valdið meðvitundarleysi og
losti. Skammtastræðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er 0,125-0,25 mg
fyrir svefn. í vissum tilvikum má auka skammt í 0,5 mg fyrir svcfn. Aldraðir: 0,06-
0,125 mg fyrir svcfn. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið cr ekki ætlað einstakling-
um, scm cru yngri cn 18 ára.
Pakkningar: Töflur 0,125 mg: 10 stk.; 30 stk.: 100 stk.
(sjúkrahússpakkning). Töflur 0,25 mg: 10 stk.; 30 stk.; 100
stk. (sjúkrahússpakkning).
M]l3HNO(arf9