Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.04.1990, Blaðsíða 44

Læknablaðið - 15.04.1990, Blaðsíða 44
214 LÆKNABLAÐIÐ (pívampisillín og bakampisillín) og amoxýsillín. Þau eru kjörlyf við sýkingar þessara baktería, en ónæmi er því miður að verða vandamál. A íslandi mynda um 8-10% allra H. influenzae stofna frá yfirborðsstrokum og um 20-30% þeirra stofna sem ræktast úr mænuvökva og blóði (hjúpgerð b) (3- laktamasa og eru því alveg ónæmir fyrir þessum lyfjum. Auk þess er aðeins farið að bera á ónæmi gegn ampisillíni sem byggist á breytingum á penisillínbindipróteinum í frumuvegg bakteríanna. Oft er næmi fyrir erýþrómýsíni, en það frásogast frekar illa frá meltingarfærum og nær því ekki alltaf nægjanlegri þéttni í miðeyra til að hefta vöxt H. influenzae hjá sjúklingum með eymabólgur (otitis media) (6,7). Gram neikvœðir stafir (aðrir en loftfcelur). Þessi bakteríuflokkur er stór og lyfjanæmi hans mjög breytilegt. Stærsti hópurinn í þessum flokki em Enterobacteriaceae, en í honum eru þekktastar Escherichia, Klebsiella, Proteus, Salmonella og Shigella. Þessar bakteríur hafa mikla hæfileika til þess að mynda ónænti meðal annars með því að taka til sín plasmíð, það er erfðaefnisbúta sem geta gefið bakteríunni sýklalyfjaónæmi (R- factors), oft gegn mörgum lyfjum samtímis. Vegna þess þarf oft að gera næmispróf gegn mjög mörgum lyfjum til að finna heppilegt lyf. í fyrstu lotu eru gerð næmispróf fyrir ampisillíni, kefalóþíni, kefúroxími, blöndu trímetópríms og súlfónamíðs, gentamísíni og netilmísíni. Ef bakterían reynist fjölónæm eru næst gerð næmispróf fyrir kefótaxími, keftríaxóni, píperasillíni og síprófloxasíni. Ef þörf krefur eru möguleikar á að kanna næmi fyrir keftasidími, astreónami, ímípenemi, amikasíni og fleiri lyfjum. Kefalóþín er fulltrúi fyrstu kynslóðar kefalóspórínanna, en því miður eru annarrar og þriðju kynslóðar kefalóspórínin það ólík innbyrðis, að ekkert eitt lyf getur talist fulltrúi fyrir þann hóp. Ampisillín ónæmi er orðið algengt í þessum bakteríuflokki og ónæmi fyrir fyrstu kynslóðar kefalóspórínum fer vaxandi. Pseudómónas. Gerð eru næntispróf fyrir píperasillíni, keftasidími, gentamísíni, netilmísini, tóbramýsíni og stundum fyrir síprófloxasíni. Stundum gefa næmispróf til kynna næmi fyrir kefótaxími og keftríaxóni, en það næmi er lélegt og nægir ekki til meðferðar á útbreiddum pseudómónas sýkingum. Þessi lyf geta hins vegar dugað til meðferðar á blöðrubólgu, en aldrei ætti að nota þau sem fyrstu lyf gegn pseudómónas. Mælt er með að nota tvö samverkandi lyf, venjulega /3-laktamlyf og amínóglýkósíð (til dæmis gentamísín og píperasillín eða keftasidím) gegn alvarlegum sýkingum af völdum pseudómónas baktería. Loftfœlnar bakteríur. Næmispróf á þessum bakteríum eru vandasöm og yfirleitt ekki framkvæntd nema um hrattvaxandi bakteríur sé að ræða. Þá eru gerð næmispróf fyrir penisillíni, píperasillíni, metrónídasóli, erýþrómýsíni, klindamýsíni og klóramfeníkóli. Nær allar loftfælnar bakteríur eru næmar fyrir metrónídasóli og flestar aðrar en Bacteroides fragilis hópurinn næmar fyrir penisillíni. SÝKLALYFJAMÆLINGAR Þegar lítill munur er á lækningalegri þéttni og þeirri þéttni sem veldur eiturverkunum er nauðsynlegt að mæla og fylgjast með blóðþéttni viðkomandi lyfs. A þetta einkum við um lyf í flokki amínóglýkósíða (gentamísín, netilmísín, tóbramýsín og amikasín), vankómýsín og í einstaka tilfellum klóramfeníkól. Aðferðir. Sígilda aðferðin til mælingar á sýklalyfjastyrk er sú sem byggir á verkun sýklalyfs á ákveðna bakteríustofna (bioassay). Þekktir styrkleikar viðkomandi sýklalyfs (staðlar) eru þá settir í holur á agarskál sem þekktum bakteríustofni hefur verið sáð á. Lyfið dreifist frá holunum út í agarinn og myndar hindrunarsvæði í bakteríuvöxtinn (eftir 8-20 klst. í hitaskáp). Stærð hindrunarsvæðanna er svo mæld og dregin upp í línuriti á móti styrkleika sýklalyfjastaðlanna. Styrkleika sýklalyfs í sermi sjúklings má finna með því að setja sermið í holu á sama agar, mæla stærð hindrunarsvæðisins og reikna styrkleika þess út frá línuritinu. Helstu gallar þessarar aðferðar eru hve langan tíma hún tekur og sé sjúklingur á fleiri en einu sýklalyfi samtímis er hún oft ónothæf. Þess vegna er nauðsynlegt að láta sýklarannsóknadeild vita af öllum sýklalyfjum sem sjúklingurinn er á, þegar mæla á styrk sýklalyfs. Vegna þessara ágalla hafa verið þróaðar aðferðir sem byggja á mótefnahvörfum og eru þær aðferðir bæði fljótlegri og sértækari. Á sýkladeild
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60

x

Læknablaðið

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.