Læknablaðið - 15.06.1998, Blaðsíða 75

TILAVIST® AUGNDROPAR
Tilavist® hefur bólgueyöandi,
ofnæmisbælandi og skjóta verkun
Tilavist® hemur virkni eósínófíl-
sækinna granúlócýta í táru
ílawst
Na numnedocromil
Augndropar; 1 ml inniheldur: Nedo-cromilum INN, natríumsalt, 20 mg, Benzalkonii chl. 0,1 mg, Natrii edetas 0,5 mg, Natrii chl. 5,47 mg, Aqua
ster. þ.s. að 1 ml. Eiginleikar: Lyfið inniheldur nedókrómílnatríum, sem nefur sýnt bólgueyðandi og ofnæmisbælandi eiginleika. Nedó-krómílnatríum
kemur í veg fyrir losun bóljjuvalaandi efna úr mastfrumum, eins og histamíns, leukótríena og cýtókma. Áhrif lyfsins koma í Ijós eftir u.þ.b. 15 mínútur.
Eftir endurtekna lyrfjaejöf i augu frásogast minna en 4% af heildarskammti. Plasmapróteinbinding er 90%. Uppsöfnun viö venjulega skammta á sér
ekki stað. Nedókrómifnatríum útskilst óbreytt með galli (30%) og með þvagi (70%). Ábendinear: Fyrirbyggjanai og til meðferöar á ofnæmisbóleum í
augnslímhúð. Frábendingar: Pekkt ofnæmi fyrir neaókrómílnatríum, benzalkonklóriði eða öorum innihaldsefnum. Meðganea og brjóstaejöf: Klínísk
reynsla af notkun lyfsins njá þunguðum konum er takmörkuð. Lyfið skilst út í brjóstamjólk, en við venjulega skammta er óliklegt að það nafi áhrif á
barnið. Aukaverkanir: Al^engar (> 1 %): Augu: Væg, skammvinn ertine. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er 1 dropi í hvort
auga 2 sinnum á dag, ma auka í 4 sinnum á dag ef þörf krefur. Lyfiö parf að nota reglulega til að halda niðri einkennum. Meðferð skal halda áfram
þann tíma, sem búast má við ofnæmisvöldum i umnverfi, jafnveí þótt einkenni séu norfin. Skammtastærðir handa börnum: Börn eldri en 6 ára:
Sömu skammtar og fyrir fullorðna. Takmörkuð rennsla er af notkun lyfsins hjá börnum yngri en 6 ára. Athugið: Augndroparnir innihalda benzalkonklórið
sem rotvarnarefni og geta þeir því eyðilagt mjúkar au^nlinsur. Varist að stútur flöskunnar snerti augu eða augnhár. Einstaka sjúklingar geta fundið
sérkennilegt bragð. Lyfið er viðkvæmt fyrir Ijósi. Pakkningar og verð í aprfl 1998: 5 ml; 1.544 kr. Afgreiðslutilhögun: R, E. Hver pakkning lyfsins
skal merkt: "Lyfið skal notað innan 4 vikna eftir að umbúðir nafa verio rofnar". Einkaumboð á íslandi: Pharmaco hf., Hörgatúni 2, Carðabæ.
fiso^
tPt RHONE-POULENC RORER