Læknablaðið - 15.03.1999, Qupperneq 81

Sértæk verkun - ,nga meðVv þolist mjög vel
COZ4NR'
LOS4RTNM.MSD
FARMASÍA ehf.
—"iii
™SD. 930306)
^0fLUR; C 09 C A 01 R B
®r tafla inniheldur: Losartanum INN, kalíumsalt, 50 mg.
'nleikan Lósartan blokkar AT1 viötæki í vefjum, meðal annars í sléttum veggjum ceða. Lyfið keppir við angíótensín II hormón og kemur í veg fyrir samdrátt grannra slagæða og lækkar blóðþrýsting. Plasma renín virkni
er ^QQo°tensin 11 Þéttni i sermi eykst þegar lyfið er gefið. Lósartan frásogast að fullu. 2/3 hlutar lyfsins umbrotna fljótt og aðgengi er 33%. Lyfið umbrotnar í lifur og eitt umbrotsefni er virkt. Binding við albúmín í plasma
he| • '^ ^rir lc,sartan og virka umbrotsefnið. Hámarksþéttni lyfsins í sermi næst eftir 1 klst., en virks umbrotsefnis eftir 4 klst. Sjálft lyfið hefur stuttan helmingunartíma, u.þ.b. 2 klst., en umbrotsefnið hefur miklu lengri
l'írarh>n9Unartima' 603 Um 9 klSt' Eft'r 24 klst er enn ve.rule9ur hlut' virks umbrotsefnis í sermi. Helmingur (58%) umbrotsefna útskiljast í hægðum og 35% i þvagi. Nýrnabilun hefur ekki áhrif á útskilnað lyfsins, en hjá
k>st 'iu^um einstaklingum er aðgengi verulega aukið. Ábendingan Háþrýstingur. Frábendingar. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið á ekki að nota þar sem skyld lyf, ACE hamlar, geta valdið
s..urskemmdum. Ekki á heldur að nota lyfið hjá konum með börn á brjósti, þar sem ekki er kunnugt hvort lyfið skilst út i brjóstamjólk. Varúð: Lyfið á ekki að nota hjá sjúklingum með þrengsli í nýrnaslagæðum. Hjá
(0 i ln<pUm með vökvaskort (þ.e. þeir sem meðhöndlaðir eru með stórum skömmtum af þvagræsilyfjum) geta einkenni um lágþrýsting komið fyrir. Skert lifrarstarfsemi. Aukaverkanir. Algengar (>1 %): Svimi. Sjaldgæfar
I Stöðubundinn lágþrýstingur. Mjögsjaldgæfar (<0,1 %): Almennar: Ofnæmisbjúgur (einkum í andliti, vörum, tungu og koki). Breytingar á lifrarprófum. Húö: Útbrot, kláði. Breytingará blóðgildum: Hækkað kalíum
á ö ^>5,5 mmól/l (ca 1.5%)); væg hækkun á lifrarensimum sem gekk venjulega til baka ef meðferð var hætt. Milliverkanir: Ekki þekktar. Skammtastærðir handa fullorðnum: Upphafsskammtur er 50 mg einu sinni
^ 9. en helmingur skammtarins hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Hámarksáhrif lyfsins nást efir 3-6 vikur. Ef þörf krefur má auka skammtinn i 100 mg að þeim tíma liðnum. Sama skammt má gefa öldruðum.
arnmtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar og verð: (desember 1998) 28 stk (þynnupakkað) 3.625 kr. 98 stk (þynnupakkað) 10..594 kr.