Læknablaðið - 15.10.2003, Blaðsíða 54

Nasonex - og þu missir ekki
af neinu
& iínr.ifM'1
NasoneX'
Nasonex Schering-Plough A/S, 960233 NEFÚÐI; R01 AD 09 RE Hver úöaskammtur inniheldur: Mometasonum INN,
furoate, monohydrat, samsvarandi Mometasonum INN, furoate 50 mikróg. Ábendingar: Nasonex nefúöi er notaöur fyrir fulloröna
og börn 6 ára og eldri til meöhöndlunar á árstíöabundnu eöa heilsárs ofnæmisnefkvefi. Nasonex nefúöi er einnig notaöur meö
sýklalyfjum fyrir fulloröna og börn 12 ára og eldri til meöhöndlunar á bráöum einkennum skútabólgu (sinusitis). Skammtar og
lyfjagjöf: Skammtastærdir handa fullordnum (þ.m.t. aldraóir) og börnum 12 ára og eldri: Venjulegur ráölagður skammtur er
2 úöanir (50 míkróg/úöun) i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 200 mikróg). Þegar sjúdómseinkennin hafa lagast má
minnka skammtinn i eina úöun i hvora nös (heildarskammtur 100 mikróg). Ef einkenni lagast ekki má auka skammtinn i 4 úöanir
i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur400 mikróg). Mæltermeö aö minnka skammta þegareinkenni lagast.
Viöbótarmeöhöndlun viö bráöum einkennum skútabógu (sinusitis): Ráölagóur skammtur er 2 úöanir (50 míkróg/úöun) i hvora nös tvisvar á dag
(heildarskammtur 400 míkróg). Ef einkenni lagast ekki nægjanlega má auka skammtinn í 4 úðanir í hvora nös tvisvar á dag (heildarskammtur 800
míkróg) Börn 6-11 ára: Venjulegur ráölagður skammtur er 1 úöun (50 míkróg/úöun) í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 100 míkróg/úöun).
Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varnaöarorö og varúöarreglur: Eftir langtímameöferö meö Nasonex þarf aö skoöa reglubundiö þá
sjúklinga sem nota lyfiö m.t.t. hugsanlegra breytinga í nefslimhúó. Fylgjast skal vel meó börnum sem eru i langtimameöhöndlun meö barkstera i nef.
Foröast skal notkun lyfsins hjá sjúklingum sem hafa virka eöa óvirka berklasýkingu i öndunarfærum. Milliverkanir viö lyf og annað: Mómetasón fúróat
hefur veriö gefiö samtímis lóratadíni án þess hafa áhrif á styrk þess eöa aðalhvarfefnis þess i blóövökva. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanirnar sem
fram hafa komiö i klíniskum prófunum eru eftirfarandi: Höfuöverkur (8%), blóönasir (8%), kokbólga (4%), sviöi og erting i nefi (2%) og sáramyndun (1%).
Bráöeinkenniskútabólgu(sinusitis):Fullorönirogbörn12áraogeldrisemfengumómetasónfúróatsemviöbótarmeöhöndlunviöbráóumeinkennum
skútabólgu fengu aukaverkanir sem tengdust meöhöndluninni, og komu fyrir meö sömu tiöni og meö lyfleysu,
höfuöverkur (2%), hálsbólga (1%), sviói og erting i nefi (1%). Blóönasir voru yfirleitt minniháttar en komu fyrir
meö sömu tiöni og hjá þeim sem fengu lyfleysu (5% á móti 4%). Ákvæöi um meðferð/meöhöndlun lyfsins:
Áöur en fyrsti skammtur er gefinn skal hrista úöaflöskuna vel og þrýsta á dæluna 6-7 sinnum þangaö til jafn úöi
fæst. Hafi dælan ekki veriö notuö í 14 daga eöa lengur skal endurtaka þetta fyrir notkun. Hristið flöskuna vel
fyrir hverja notkun. Pakkningar: 1 úóastaukur, 18 g (140 úóaskammtar). Hámarkssmásöluverö 1. september:
2003 2.723,- kr.
ISFAKM eht:
ICEPHARM Ltd.
Schering-Plough A/S
Nasonex -mometason furoat