Læknablaðið - 15.12.2005, Blaðsíða 66

Góðar minningar þegar heim er komið
Fríið er loksins hafið. Umhverfið er dásamlegt, sólin skín, góður matur og drykkur.
Góðar minningar þegar heim er komið.
Er ástæða til að taka áhættu á að koma heim með eitthvað annað en góðar
minningar? Lifrarbólga A er veirusjúkdómur sem smitast aðallega með mat
og drykk og við lítið hreinlæti. Mjög auðvelt er að smitast af veirunni en hún
er landlæg víða um lönd þar með talið í Evrópu.
Smit af lifrarbólgu A getur leitt til alvarlegra veikinda í nokkrar vikur og slapp-
leika í nokkra mánuði. Enn lengri tími getur liðið áður en fólk nær sér að fullu.
Auðvelt er að fá langtímavörn gegn lifrarbólgu A með bólusetningu. Leitaðu
á næstu heilsugæslustöð eða til læknis til að fá upplýsingar um bóluefni gegn
lifrarbólgu áður en þú ferð í frí.
Þannig áttu möguleika á fleiri ánægjulegum minningum.
HEIII LYFS: HAVRIX. VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR: HAVRIX™ bóluefni gegn lifrarbólgu A er dauðhreinsuö dreifa sem inniheldur lifrarbólgu A veiru (HM 175 stofn af lifrarbólgu A veiru) sem gerð hefur verið óvirk með formaldehýði og aðsoguð á álhý-
droxíð. 1 ml inniheldur: a.m.k. 1440 ELISA einingar af veirumótefnavökum. LYFJAFORM: Dreifa til inndælingar. Ábendingar: HAVRIX™ er ætlað til virkrar ónæmisaðgerðar gegn lifrarbólgu A veirusýkingu (HAV) hjá einstaklingum sem eiga á hættu að verða útsettir
fyrir HAV. Skammtar og lyfjagjöf. Skammtastærðir handa 16 ára og eldri: Einn skammtur af 1,0 ml HAVRIX™ 1440 ELISA einVml er notaöur til frumónæmisaðgerðar. Mælt er með örvunarskammti eftir 6-12 mánuði. Skammtastærðir handa börnum og ung-
lingum, frá 1 árs til og með 15 ára aldurs: Einn skammtur (0,5 ml) af Havrix 1440 ELISA einingar/ml einu sinni. Mælt er með örvunarskammti 0,5 ml af Havrix 1440 ELISA einingar/ml (720 ELISA einingar) eftir 6-12 mánuði. HAVRIX™ á aö gefa í vöðva. Gefa skal
bóluefniö börnum og fullorðnum I deltoideus vöðvann, ungum börnum til hliðar á framanverðu læri. HAVRIX™ skal ekki undir neinum kringumstæðum gefa i bláæð eða slagæö. Frábendingar: Líkt og á við um önnur bóluefni skal fresta ónæmisaögerð með HAV-
RIX™ hjá einstaklingum sem eru bráöveikir og meö hita. Sérstök varnaðarorð og varúðarreglur við notkun: Mögulegt er að einstaklingur hafi fengið lifrarbólgu A sýkingu og ónæmisaðgerðin fari fram á meöan á meðgóngutímanum stendur. Ekki er vitað hvort
HAVRIX™ kemur i veg fyrir lifrarbólgu A i slikum tilfellum. Milliverkanir við önnur lyf og aðrar milliverkanir: Þar sem HAVRIX™ er dautt bóluefni er óliklegt að notkun annarra dauðra bóluefna samtimis hafi áhrif á ónæmissvörun. Þegar gjöf annarra bóluefna
eða immúnóglóbúlína er talin nauösynleg samtímis ónæmisaögerð með HAVRIX™ skal nota sitt hvora sprautuna og nálina og sitt hvorn stungustaðinn. Aukaverkanir: HAVRIX™ þolist vel. LYFJAFRÆÐILEGAR UPPLÝSINGAR. Flokkun eftir verkun: Veirubóluefni, ATC
flokkur: J 07 B C 02. Lyfhrif: HAVRIX™ veitir vernd gegn lifrarbólgu A meö þvl að hvetja til myndunar sértækra anti-HAV mótefna. Verið er aö meta langtíma endingu mótefna í sermi gegn lifrarbólgu A eftir gjöf Havrix. Upplýsingar 5 ára rannsókna benda til að
ending mótefna er I smræmi við áætlaöa 20 ára endingu (byggt á stærðfræöilegum útreikningum). Hjálparefnh Álhýdroxiö, amínósýrur til innspýtingar, dinatrium fosfat, mónókalium fosfat, neómýdn súlfat (< 10 ng), 2-fenoxýetanól, pólýsorbat 20, kalíum klórið,
natrlum klóríö, vatn til inndælingar. Ósamrýmanleiki: HAVRIX™ má ekki blanda öðrum bóluefnum eða immúnóglóbúlinum í sðmu sprautu. Geymsluþol: Fyrningardagsetning bóluefnisins kemur fram á merkimiða þess og utan á pakkningum. 3 ár. Sérstakar varú*
ðarreglur við geymslu: Bóluefniö skal geyma við +2°C til +8°C. Má ekki frjósa; ef bóluefnið hefur frosiö skal farga þvi. Viðbótarupplýsingar um stöðugleika: Eftirfarandi niðurstöður úr prófunum gefa upplýsingar um stöðugleika bóluefnisins, og eru ekki ráðleg-
gingar um geymslutilhögun.: HAVRIX™ hefur verið geymt við +37°C í 3 vikur án marktækrar breytingar á virkni þess. Gerð íláts og innihald: Við geymslu getur myndast fínt hvítt botnfall meö tærum litlausum vökva ofan á. HAVRIX™ kemur í glerhettuglösum eða
áfylltum sprautum sem hvor um sig innihalda einn skammt. Leiðbeiningar um notkun og meðhöndlun: Skoöa skal bóluefnið með tilliti til aðskotahluta og/eða eðlisbreytinga áöur en þaö er notað. Áður en HAVRIX™ er notað skal hrista dæluna vel þar til innihal-
diö veröur hálfgegnsæ hvit dreifa. Ef bóluefnið hefur annaö útlit skal farga þvi. HANDHAFI MARKAÐSLEYFIS: GlaxoSmithKline, Pverholti 14,105 Reykjavík. Afgreiðslutilhögun R. Greiðsluþátttaka 0. Hámarksverð 01.01.2005 1 ml. 4,530 kr„ 0,5 ml. 3,186 kr 01.03.2005.