Læknablaðið - 15.05.2007, Blaðsíða 41

Nú fæst hjálp fyrir svefnlausa
sjúklinga með fótaóeirð (RLS).
Adartrel (rópíníról) er dópamínörvi sem ætlaður er fyrir einstaklinga
með miðlungsmikil eða alvarleg einkenni fótaóeirðar.
Rannsóknir sýna að:
• Adartrel dregur verulega úr einkennum<l)
• Adartrel bætir gæði svefns(l)
• Adartrel minnkar verulega lotuhreyfingar útlima í svefni(l)
ADARTREL filmuhúðaðar töflur, 0,25 mg, 0,5 mg, 2 mg. rópíníróli (sem hýdróklóríð). Gegn einkennum miðlungsmikillar eða alvarlegrar fótaóeirðar.
Skammtar og lyfjagjöf: Ráðlagöur upphafsskammtur er 0,25 mg einu sinni á dag í 2 daga. Ef þessi skammtur þolist vel skal auka skammtinn í 0.5 mg einu
sinni á dag, það sem eftir er vikunnar. Eftir að meðferð er hafin skal auka dagsskammtinn þar til bestu svörun er náð. Meðalskammturinn í klínískum
rannsóknum var 2 mg einu sinni á dag. Skammtinn má auka í stærsta ráðlagðan skammt, 4 mg einu sinni á dag. Ekki ráðlagt til notkunar hjá börnum yngri
en 18 ára. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna. Alvarlega skert nýrna-og lifrarstarfsemi. Sérstök varnaðarorð og
varúðarreglur við notkun: Rópíníról skal ekki nota við meðferð gegn hvíldaróþoli og sjúklegri þörf til að ganga af völdum sefandi lyfja eða afleiddri
fótaóeirð. Meðan á meðferð með rópíníróli stendur getur fótaóeirð aukist í stað þess að batna í slíkum tilfellum ætti að endurskoða meðferð. Rópíníról
hefur í sjaldgæfum tilvikum verið tengt svefnhöfga og skyndilegum svefni. Þetta kemur hins vegar örsjaldan fyrir hjá sjúklingum með fótaóeirð. Engu að
siður skal sjúklingum greint frá þessum einkennum og þeim ráðlagt að gæta varúðar við akstur og stjórnun véla meðan á meðferð með rópíníróli stendur.
Sjúklinga með alvarlega geðsjúkdóma ætti ekki að meðhöndla með dópamínörvum nema ávinningur af því vegi þyngra en áhættan. Gæta skal varúðar
þegar rópíníról er gefið sjúklingum með miðlungsmikla skerðingu á lifrarstarfsemi. Milliverkanir við önnur lyf og aðrar milliverkanir: Rópíníról er
umbrotið aðallega af cýtókróm P450 ísóensíminu CYPIA2. Þar með er hætta á aukaverkunum með lyfjum sem vitað er að hamla CYPIA2. Sefandi lyf
og aðrir dópamínhemlar með miðlæga verkun, svo sem súlfíríð eða metóklópramíð, geta dregið úr áhrifum rópíníróls og ætti því að forðast notkun
þessara lyfja samhliða rópíníróli. Meðganga og brjóstagjöf: Ekki liggja fyrir neinar fullnægjandi rannsóknaniðurstöður um notkun rópíníróls á meðgöngu.
Konur með barn á brjósti ættu ekki að nota rópíníról þar sem það getur hindrað mjólkurmyndun. Aukaverkanir: Mjög algengar: Uppköst, ógleði.
Algengar: Kvíði, yfirlið, svefnhöfgi, svimi, kviðverkir, þreyta. Sjaldgæfar: Rugl, réttstöðulágþrýstingur, lágur blóðþrýstingur. Afgreiðslutilhögun: lyfseðils-
skylt, R, E Pakkningar og verð í nóvember 2006: 0,25 mg 12 stk. 621 kr., 0,5 mg 28 stk. 2.024 kr., 0,5 mg 84 stk. 5.034 kr., 2 mg 28 stk. 4.892 kr., 2 mg
84 stk. 12.630 kr. Handhafi markaðsleyfis: GlaxoSmithKline ehf., Þverholti 14 105 Reykjavík. Nóvember 2006. Nánari upplýsingar er að finna á vef
Lyfjastofnunar, www.serlyfjaskra.is
(gsk
GlaxoSmithKline
Þverholti 14 • 105 Reykjavík • Sími 530 3700
(I) Allen RP, et. al. Sleep Med 2003; 4:101-1 I9
Nánari upplýsingar má finna á: http://www.rls.org
• www.gsk.is
http://irlssg.org
ADÁRTREL®
ropinirole \
Frá óeirð í ró.