Læknaneminn - 01.10.1987, Side 2

Læknaneminn - 01.10.1987, Side 2
Don’t give infections a second chance. # Claforan Cefotaxim CEPHALOTHIN □ GENTAMICIN J AMPICILLIN CLAFORAN Det parenterale antibiotikum til alvorlige infektioner Enestáende spektrum Fremragende, baktericid effekt Yderst ringe toksicitet p-la kta mase-stab i It Indikationer: Claforan er indiceret ved alvorlige infektioner, forársaget af cefotaxim-folsomme mikroorganismer. Resistensbestemmelse bor udfores for behandling pá- begyndes. I tilfælde hvor patientens tilstand kræver oje- blikkelig brug af antibiotika, kan behandling med Clatoran institueres tor resultat af resistensbesterpmelse foreligger. Kontraindikationer: Kendt cefalosporin-allergi. Patienter med kendt penicillin-allergi kan normalt behand- ies med cefalosporiner, men krydsreaktioner er iagttaget. - Sádanne patienter bor derfor observeres noje. Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion (GFR mindre end 5 ml/min.): Se under »Dosering«. Dosering: Dosis, administrationsomráde og tidsinterval mellem injektionerne afhænger af infektionens sværhedsgrad. mikroorganismens folsomhed og patientens tilstand. Voksne og born over 12 ár: Standarddosering er 1 g 2gange daglig, ved sværere mfektioner 2 g 2 gange dag- lig. - Sáfremt dot skonnes nodvendigt kan inten/allet mellem injektionerne nedsættes til 8 oller 6 timer. Born under 12 ár: 50-100 rng/kg legemsvægt/dag, fordelt i lige store doser med 6-12 timers interval. Ved livstruende situationer 150-200 mg/kg legemsvægt/dag. Præmature. Dosis bor ikke overskride 50 mg/kg legems- vægt/dag. Nedsat nyrefunktion. Ved alvorhg nodsat nyrefunktion (GFR mindro end 5 ml/min.) bor dosis - efter en initial- dosis pá 1 g - halveres, idet intervallet mellem injektio- nerne bibeholdes. Bivirkninger: Efter i.v. injektion ses lejlighedsvis inflammation af kar- væggen. Dette kan undgás ved at give injektionen langsomt (3-5 min.). I.m. injektion uden tilsætning af lidokain kan medfere smerte. I lighed rned andre cefalosporiner kan Claforan fremkalde allergiske reaktioner, sásom hudreaktioner, eosinofili, •>drug-fever«, leukopeni og trombocytopeni. - Forbigá- ende torhojelser af ALAT og ASAT er rapporteret - Diarró ses sjældent og nodvendiggor normalt ikke en afbrydelse af terapien. Anafylaktisk chock er en mulig bivirkning, men optræder ekstrem sjældent. Hoechst Danmark A/S Agent: Olafsson & Bernhöft - Vatnargardar 18 - Reykjavik • Telefon: 1 82499 Hoechst

x

Læknaneminn

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.