Læknablaðið - 15.08.1994, Qupperneq 18

Bólgueyðandi og verkjastillandi
Verkar fljótt og vel1
Fótíðar aukaverkanir1
Hindrar niðurbrot liðbrjósks2 3
Handhægar pakkningar4
Einungis ein tafla ó dag
xíkam
Eitt handtak
Einn dag-
skammtur
é
Stefán Thorarensen
Eigínleikar: Lyfiö minnkar myndun prostaglandína í líkamanum. Þaö hefur bólgueyöandi, verkjastillandi og hitalækkandi verkun. Frásogast vel frá meltingar-
vegi og er próteinbinding um 99% í plasma. Helmingunartími er u.þ.b. 65 klst. Lyfiö skilst út í galli og þvagi sem umbrotsefni. Abendingar: Iktsýki, hryggikt
(spondylitis ankylopoetica), slitgigt, þvagsýrugigt. Frábendingar: Þungun. Ofnæmi fyrir lyfinu. Notist ekki, hafi sjúklingur fengið bólgu í nefslímu, astma eða
útbrot af völdum acetýlsalicýlsýru og annarra skyldra lyQa. Bólgur í maga eða sár í maga eöa skeifugöm. Sjúklingar, sem gangast undir svæfingar og skurðaögerðir,
vegna aukinnar hættu á nýmabilun og blæðingarhættu. Varúd: Varúðar skal gæta við gjöf lyfsins hjá sjúklingum með nýmasjúkdóma, lifrarbilun, hjartabilun
og þegar lyfið er gefið samtímis þvagræsilyQum og lyQum, sem hafa eiturverkun á nýru. Aukaverkanir: Bijóstsviði, ógleði, verkir fyrir bringspölum. Magasár
og magablæðingar hafa komið fyrir. Ökklabjúg og lækkun haemoglobins og haematokritar, óháð blóðtapi, hefur verið lýst. Transamínasar blóðurea og kreatínín
geta hækkað í sermi. Húðútbrot. Milliverkanir: Vegna mikillar próteinbindingar lyfsins eykst verkun annarra lyfja, sem próteinbindast, t.d. sykursýkilyfja til
inntöku og blóðþynningarlyfja. Skammtastærdir handa fullorðnum: Stungulyfsstofn: 20 mg gefin í æð eða í vöðva einu sinni á dag fyrstu 1-2 daga meðferðar.
Síðan er lyfið gefið í töfluformi. Töflur: 20 mg á dag. Við langtímanotkun má reyna að minnka skammta í 10 mg á dag. Við bráða þvagsýrugigt má gefa 40 mg á
dag í 2 daga og síðan 20 mg í 5 daga. Skammtastærdir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað bömum. Athugið: Fullbúið stungulyf skal notað þegar í stað.
Pakkningar: Stungulyfsstofn iv, im; (hgl. 20 ml + leysir amp. 2 ml) x 5. Töflur: 10 stk. (þynnupakkað), 30 stk. (skammtari), 60 stk. (skammtari). Innihaldsefni:
Stungulyfsstofn iv, im; R E Hvert hettuglas inniheldur: Tenoxicamum INN 20 mg, Mannitolum 80,0 mg, Natrii edetas 0,22 mg, Acidum ascorbicum 0,4 mg,
Trometaminum 3,3 mg, Solutio natrii hydroxidum 10% 36,8 míkról, Acidum hydrochloridum ad pH 9,5, Aqua ad iniectabilia ad 1,5 ml. Leysir fylgir: Aqua ad
iniectabilia ad 2 ml. Töflur; R E Hver tafla inniheldur Tenoxicamum INN 20 mg. Tilvísanir: 1. Todd PA, Clissold SP. Drugs 1991: 41 (4): 625-648. 2. Vignon E
et al. Arthritis Rheum 1991; 10: 1332-5. 3. Franchimont P et al. J Rheumatol 1989; 16 (Suppl 18): 5-9. 4. Wörnert M et al. Lákartidningen 1991; 88 (31): 3173-4.