Læknablaðið - 15.10.1995, Qupperneq 71

RIMARIX
móklóbemíð
Rimarix er áhrifaríkt íslenskt
geðdeyfðarlyf af flokki RIMA-lyfja
(reversible inhibitors of
monoamine oxidase-A).

Ánægjuiegir kostir:
• íslensk framleiðsla.
• Þrír styrkleikar, m.a. 300 mg töflur.
• Fylgiseðill á íslensku með hverri pakkningu.
• Heimilt að ávísa allt að 100 daga skammti.
'gð>n sem »«>'■

\N

Framleiðandi: Lyfjaverslun íslands hf., Borgartúni, 105 Reykjavík
Nafn sérlyfs: Rimarix
TÖFLUR: N 06 A G 02
Hver tafla inniheldun Moclobemidum INN 100 mg, 150 mg eða 300 mg.
Eiginleikar: Móklóbemíð er geðdeyfðarlyf af flokki nýrra MAO-blokkara (RIMA,
reversible inhibitor of monoamine oxidase-A) sem blokka mónóamínoxidasa A (MAO-A),
sérhaeft og afturkraeft. Lyfið veldur því að styrkur noradrenalíns, dópamíns og
serótóníns eykst, þar sem umbrot þessara efna minnkar. Þar sem móklóbemíö blokkar
MAO-A afturkraeft eru ekki taldar líkur á blóðþrýstingshaekkun vegna milliverkana við
týramín. Aðgengi lyfsins við langtímanotkun er allt að 90%. Blóðþéttni naer hámarki um
I klst. eftir inntöku, dreifingarrúmmál er nálaegt 1,2 l/kg og próteinbinding í plasma er
um 50%. Helmingunartími í blóði er 1-2 klst. og lengist lítillega með vaxandi
skömmtum. Umbrot er háð skömmtum og lyfið oxast naer algjörlega í óvirk
umbrotsefni, sem skiljast út í nýrum.
Ábendingar: Geðdeyfð, aðallega innlaeg geðdeyfð. Erfið eða langvarandi útlaeg
geödeyfð.
* Frábendingar: Bráð ruglun (confusio mentis).
I Meðganga og brjóstagjöf. Ofstarfsemi skjaldkirtils. Pheochromocytoma. Samtímis
? notkun selegilíns. Ofnaemi fyrir innihaldsefnum lyfsins.
Aukaverkanir: Algengar (>l%): Svimi, höfuðverkur, ógleði, niðurgangur og
svefntruflanir. Sjaldgæfar(< 1%): Slappleiki, blóðþrýstingslaekkun, bjúgur, breytingar á
bragðskyni, lystarleysi, meltingartruflanir, munnþurrkur, rugl og óróleiki.
Milliverkanir: Milliverkun við týramín hefur ekki klíníska þýðingu, en þó er maelt með
því að lyfið sé tekið inn eftir mat. Címetidín haegir verulega á umbroti móklóbemíðs og
því getur þurft að minnka móklóbemíð skammta við samtímis gjöf þessara lyfja.
Móklóbemíð eykur áhrif íbúprófens og morfinlíkra lyfja og getur aukið áhrif
adrenvirkra lyfja. Hefja má meðferð með öðrum geðdeyfðarlyfjum (m.a. þríhringlaga
lyfjum) strax og notkun móklóbemíös hefur verið haett og öfugt.
Varúð: Minnka þarf skammta hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi.
Sjálfsmorðshneigð getur aukist í upphafi meðferðar.
Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur byrjunarskammtur er 300 mg á
dag, venjulega gefið í 2-3 skömmtum. Ef þörf þykir má auka skammtinn í 600 mg á dag,
en þó ekki fyrr en sjúklingurinn hefur tekið lyfið i I viku, þar sem aðgengi lyfsins eykst
á fyrstu dögum meöferðar. Venjuleg lengd meðferðar er 3-6 mánuðir. Þegar árangur
kemur í Ijós má minnka skammtinn. Taka skal lyfið inn eftir máltíð. Sjúklingum með
skerta lifrarstarfsemi skal gefa minni skammta.
Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki aetlað börnum yngri en 12 ára.
Pakkningar og verð l.7.'95: lOOmgtöflur 30 stk. 2.116 kr. / 100 stk. 5.9l6kr.
150 mg töflur 30 stk. 2.678 kr. / 100 stk. 7.997 kr.
300 mg töflur 30 stk. 4.523 kr. / 100 stk. 13.412 kr.
Afgreiðslutilhögun: R
Greiðsluþátttaka sjúkratrygginga: B