Læknablaðið

Årgang

Læknablaðið - 15.03.1999, Side 92

Læknablaðið - 15.03.1999, Side 92
Augmentin Amoxisillín+klavúlansýra tvisvar á dag á sýkingum Augmentin töflur og mixtúru þarf aðeins að taka tvisvar á dag AUGMENTIN (SmithKline Beecham, 870191), J 01 C R 02 R O MIXTÚRUDUFT 25 mg + 6,25 mg/ml; 40 mg + 5,7 mg/ml; 50 mg ♦ 12,5 mg/ml; 80 mg + 11,4 mg/ml; 1 ml af lyfinu fullbúnu inniheldur: Amoxicillinum INN, trihýdrat, samsvarandi Amoxicillinum INN 25 mg, 40 mg, 50 mg og 80 mg; Acidum clavulanicum INN, kalíumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 6,25 mg, 5,7 mg, 12,5 mg og 11,4 mg; Aspartamum 2,5 mg, bragðefni og burðarefni q.s., Aqua purificata q.s. ad 1 ml. TÖFLUR 250 mg + 125 mg; 500 mg + 125 mg; 875 mg + 125 mg Hver tafla inniheldur: Amoxicillinum INN, tríhýdrat, samsvarandi Amoxicillinum INN 250 mg, 500 mg eða 875 mg; Acidum clavulanicum INN, kaliumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 125 mg. Eiginleikar: Lyfið er blanda af amoxicillíni og klavúlansýru, sem breikkar verkunarsvið amoxicillíns, sem þar með verður virkt gegn mörgum sýklategundum, sem framleiða beta-laktamasa. Ábendingar: Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábondingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penicillini og cefalóspórinsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Aukavcrkanir: Við venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5% sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingarvegi svo sem linar hægðir, ógleöi, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir algengari við gjöf þessa lyfs en við amoxicillins eins sér. Algengar ( >1%): Meltingarvegur: Unar hægðir. Húð: útbrot, kláði. Sjaldgæfar (0,1-1%): Blóð: Afturkræf hvitfrumnafæð, afturkræf blóðflagnafæð. Meltingarvegur: Ógleði, uppköst. Húð: Ofsakláði. Mjög sjaldgæfar ( <0,1%): Almennar: Ofnæmislost. Ofnæmisviðbrögð, þ.á.m. ofsabjúgur og sermissóttar heilkenni (serum sickness-like syndrome). Blóð: Hækkun á blóðflögum. Taugakerfi: Afturkræf ofvirkni, sundl, höfuðverkur, krampar. Meltingarvegur:Candidasýking i slimhúðum og húð og ristilbólga tengd sýklalyfjum (þ.á.m. pseudomembraneous colitis og haemorrhagic colitis). Húð: Stevens-Johnsons heilkenni, erythema multiforme, húðbólga með flögnun og blöðrumyndun. Ufur Ufrarbólga (gula) með stiflumynd. Þvagfæri: Millivefsbólga I nýrum. Truflanir á lifrarstarfsemi hefur verið lýst, aöallega hjá karlmönnum og öldruðum sjúklingum og geta verið tengdar langvarandi meðhöndlun. Einkenni koma venjulega meöan á meðferð stendur eða stuttu eftir meðferð, en í sumum tilfellum koma einkenni ekki I Ijós fyrr en nokkrum vikum eftir að meðferö hefur verið hætt. Venjulega er um afturkræf einkenni að ræða. Truflanir á lifrarstarfsemi geta verið alvarlegar og I mjög sjaldgæfum tilfellum hefur verið tilkynnt um dauösföll. i þessum tilfellum hefur næstum alltaf verið um að ræða sjúklinga með alvartegan sjúkdóm eða sjúklinga sem taka samtimis lyf sem vitað er að mögulega valda truflun á lifrarstarfsemi. Við einkirningasótt er tiðni húðútbrota hærri og það sama hefur sést hjá sjúklingum með hvitblæöi. Ef ofnæmishúðbólga kemur fyrir á að hætta meöferö. Krampar geta komið fram við truflaða lifrarstarfsemi eða hjá sjúklingum sem taka háa skammta. Sjaldan hefur upplitun á yfirborði tanna verið lýst, og þá aðallega við töku á mixtúrunni. Þetta má venjulega fjarlægja með þvi að bursta tennurnar. Milllverkanlr: Próbenecið seinkar útskilnaöi amoxicillins, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Þvi er ekki mælt með samtimis gjöf próbeneciðs og Augmentin. Samtimis gjöf amoxicillíns og allópúrínóls getur aukið likur á ofnæmisútbrotum í húð. Engar upplýsingar eru um samtimis gjöf Augmentin og allópúrinóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni getnaöarvarnataflna. Varúð: Við skerta nýrnastarfsemi (kreatinínklerans < 30 ml/mín.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúöar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúöar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging á prótrombin tima hefur verið lýst i einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem fá Augmentin. Þegar blóðþynningarfyf eru gefm samtímis skal viðeigandi eftirliti vera framfylgt. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag. Við alvarlegum efri loftvegasýkingum og lungnasýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafla 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á dag. - Æskilegt er að gefa lyfiö við upphaf máltíðar. Skammtastærðir handa bömum við vægar sýkingar: Mixtúra 40/5,7 mg/ml (1 ml mixtúra = 40 mg amoxicillfn): Skammtastærðir handa börnum: Mixtúra 25 mg + 6,25 mg/ml (1 ml mixtúra = 25 mg amoxicillin): Likams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40mg/kg Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol í isskáp (2-8 gr). þyngd (venjulegur skammtur) 5-6 kg 1 1/2 ml x 3 7-9 kg 2 ml x 3 10-12 kg 3 ml x 3 (við alvarlegar sýkingar) 3 ml x 3 4 ml x 3 6 ml x 3 Líkams- Dagsskammtur 25/3,6 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) 45/6,4 mg/kg Pakkningar : Mixtúruduft 25 mg + 6,25 mg/ml: 80 ml og verð Mixtúruduft 40 mg + 5,7 mg/ml: 70 ml Mixtúruduft 50 mg + 12,5 mg/ml: 80 ml Mixtúruduft 80 mg + 11,4 mg/ml: 70 ml Mixtúra 50 mg + 12,5 mg/ml; (1 ml mixtúra = 50 mg amoxicillin): Likams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40 mg/kg (venjulegur skammtur) þyngd 7-9 kg 10-12 kg 13-19 kg 20-30 kg >30kg 1 n 1 1/2 ml x 2 ml x 3 3 ml x 3 4-5 ml x 3 (við alvarlegar sýkingar) 2 ml x 3 3 ml x 3 5-6 kg 7-8 kg 9-12 kg 13-16 kg 2 ml x 2 2 1/2 ml x 2 3 1/2 ml x 2 5 ml x 2 Töflur 250 mg + 125 mg Töflur 500 mg + 125 mg Töflur 875 mg + 125 mg 16 stk. (þynnupakkað) 16 stk. (þynnupakkað) 12 stk. (þynnupakkaö) 991 kr. 1.465 kr 1.751 kr 2.465 kr 1.387 kr 2.364 kr 2.546 kr Mixtúra 80/10,5 mg/ml (1 Líkams- Dagsskammtur þyngd (venjulegur skammtur) il mixtúra = 80 mg amoxicillln): 25/3,6 mg/kg 45/6,4 mg/kg Nánari upplýsingar í sérlyfjaskrá. 5-6 kg 1 ml x 2 7-8 kg 1 1/2 ml x 9-12 kg 2 ml x 2 13-21 kg 2 1/2 ml x 22-40 kg 5 ml x 2 1 1/2 ml x : 2 ml x 2 3 ml x 2 5 ml x 2 10 ml x 2’ P SmithKlme Beecham THORARENSEN VunigiiSat 18 - 104 Rcgkja+ik - Simi
Side 1
Side 2
Side 3
Side 4
Side 5
Side 6
Side 7
Side 8
Side 9
Side 10
Side 11
Side 12
Side 13
Side 14
Side 15
Side 16
Side 17
Side 18
Side 19
Side 20
Side 21
Side 22
Side 23
Side 24
Side 25
Side 26
Side 27
Side 28
Side 29
Side 30
Side 31
Side 32
Side 33
Side 34
Side 35
Side 36
Side 37
Side 38
Side 39
Side 40
Side 41
Side 42
Side 43
Side 44
Side 45
Side 46
Side 47
Side 48
Side 49
Side 50
Side 51
Side 52
Side 53
Side 54
Side 55
Side 56
Side 57
Side 58
Side 59
Side 60
Side 61
Side 62
Side 63
Side 64
Side 65
Side 66
Side 67
Side 68
Side 69
Side 70
Side 71
Side 72
Side 73
Side 74
Side 75
Side 76
Side 77
Side 78
Side 79
Side 80
Side 81
Side 82
Side 83
Side 84
Side 85
Side 86
Side 87
Side 88
Side 89
Side 90
Side 91
Side 92
Side 93
Side 94
Side 95
Side 96
Side 97
Side 98
Side 99
Side 100
Side 101
Side 102
Side 103
Side 104

x

Læknablaðið

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.