Læknablaðið

Volume

Læknablaðið - 15.03.1999, Page 92

Læknablaðið - 15.03.1999, Page 92
Augmentin Amoxisillín+klavúlansýra tvisvar á dag á sýkingum Augmentin töflur og mixtúru þarf aðeins að taka tvisvar á dag AUGMENTIN (SmithKline Beecham, 870191), J 01 C R 02 R O MIXTÚRUDUFT 25 mg + 6,25 mg/ml; 40 mg + 5,7 mg/ml; 50 mg ♦ 12,5 mg/ml; 80 mg + 11,4 mg/ml; 1 ml af lyfinu fullbúnu inniheldur: Amoxicillinum INN, trihýdrat, samsvarandi Amoxicillinum INN 25 mg, 40 mg, 50 mg og 80 mg; Acidum clavulanicum INN, kalíumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 6,25 mg, 5,7 mg, 12,5 mg og 11,4 mg; Aspartamum 2,5 mg, bragðefni og burðarefni q.s., Aqua purificata q.s. ad 1 ml. TÖFLUR 250 mg + 125 mg; 500 mg + 125 mg; 875 mg + 125 mg Hver tafla inniheldur: Amoxicillinum INN, tríhýdrat, samsvarandi Amoxicillinum INN 250 mg, 500 mg eða 875 mg; Acidum clavulanicum INN, kaliumsalt, samsvarandi Acidum clavulanicum INN 125 mg. Eiginleikar: Lyfið er blanda af amoxicillíni og klavúlansýru, sem breikkar verkunarsvið amoxicillíns, sem þar með verður virkt gegn mörgum sýklategundum, sem framleiða beta-laktamasa. Ábendingar: Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábondingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penicillini og cefalóspórinsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Aukavcrkanir: Við venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5% sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingarvegi svo sem linar hægðir, ógleöi, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir algengari við gjöf þessa lyfs en við amoxicillins eins sér. Algengar ( >1%): Meltingarvegur: Unar hægðir. Húð: útbrot, kláði. Sjaldgæfar (0,1-1%): Blóð: Afturkræf hvitfrumnafæð, afturkræf blóðflagnafæð. Meltingarvegur: Ógleði, uppköst. Húð: Ofsakláði. Mjög sjaldgæfar ( <0,1%): Almennar: Ofnæmislost. Ofnæmisviðbrögð, þ.á.m. ofsabjúgur og sermissóttar heilkenni (serum sickness-like syndrome). Blóð: Hækkun á blóðflögum. Taugakerfi: Afturkræf ofvirkni, sundl, höfuðverkur, krampar. Meltingarvegur:Candidasýking i slimhúðum og húð og ristilbólga tengd sýklalyfjum (þ.á.m. pseudomembraneous colitis og haemorrhagic colitis). Húð: Stevens-Johnsons heilkenni, erythema multiforme, húðbólga með flögnun og blöðrumyndun. Ufur Ufrarbólga (gula) með stiflumynd. Þvagfæri: Millivefsbólga I nýrum. Truflanir á lifrarstarfsemi hefur verið lýst, aöallega hjá karlmönnum og öldruðum sjúklingum og geta verið tengdar langvarandi meðhöndlun. Einkenni koma venjulega meöan á meðferð stendur eða stuttu eftir meðferð, en í sumum tilfellum koma einkenni ekki I Ijós fyrr en nokkrum vikum eftir að meðferö hefur verið hætt. Venjulega er um afturkræf einkenni að ræða. Truflanir á lifrarstarfsemi geta verið alvarlegar og I mjög sjaldgæfum tilfellum hefur verið tilkynnt um dauösföll. i þessum tilfellum hefur næstum alltaf verið um að ræða sjúklinga með alvartegan sjúkdóm eða sjúklinga sem taka samtimis lyf sem vitað er að mögulega valda truflun á lifrarstarfsemi. Við einkirningasótt er tiðni húðútbrota hærri og það sama hefur sést hjá sjúklingum með hvitblæöi. Ef ofnæmishúðbólga kemur fyrir á að hætta meöferö. Krampar geta komið fram við truflaða lifrarstarfsemi eða hjá sjúklingum sem taka háa skammta. Sjaldan hefur upplitun á yfirborði tanna verið lýst, og þá aðallega við töku á mixtúrunni. Þetta má venjulega fjarlægja með þvi að bursta tennurnar. Milllverkanlr: Próbenecið seinkar útskilnaöi amoxicillins, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Þvi er ekki mælt með samtimis gjöf próbeneciðs og Augmentin. Samtimis gjöf amoxicillíns og allópúrínóls getur aukið likur á ofnæmisútbrotum í húð. Engar upplýsingar eru um samtimis gjöf Augmentin og allópúrinóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni getnaöarvarnataflna. Varúð: Við skerta nýrnastarfsemi (kreatinínklerans < 30 ml/mín.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúöar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúöar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging á prótrombin tima hefur verið lýst i einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem fá Augmentin. Þegar blóðþynningarfyf eru gefm samtímis skal viðeigandi eftirliti vera framfylgt. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag. Við alvarlegum efri loftvegasýkingum og lungnasýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafla 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á dag. - Æskilegt er að gefa lyfiö við upphaf máltíðar. Skammtastærðir handa bömum við vægar sýkingar: Mixtúra 40/5,7 mg/ml (1 ml mixtúra = 40 mg amoxicillfn): Skammtastærðir handa börnum: Mixtúra 25 mg + 6,25 mg/ml (1 ml mixtúra = 25 mg amoxicillin): Likams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40mg/kg Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol í isskáp (2-8 gr). þyngd (venjulegur skammtur) 5-6 kg 1 1/2 ml x 3 7-9 kg 2 ml x 3 10-12 kg 3 ml x 3 (við alvarlegar sýkingar) 3 ml x 3 4 ml x 3 6 ml x 3 Líkams- Dagsskammtur 25/3,6 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) 45/6,4 mg/kg Pakkningar : Mixtúruduft 25 mg + 6,25 mg/ml: 80 ml og verð Mixtúruduft 40 mg + 5,7 mg/ml: 70 ml Mixtúruduft 50 mg + 12,5 mg/ml: 80 ml Mixtúruduft 80 mg + 11,4 mg/ml: 70 ml Mixtúra 50 mg + 12,5 mg/ml; (1 ml mixtúra = 50 mg amoxicillin): Likams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40 mg/kg (venjulegur skammtur) þyngd 7-9 kg 10-12 kg 13-19 kg 20-30 kg >30kg 1 n 1 1/2 ml x 2 ml x 3 3 ml x 3 4-5 ml x 3 (við alvarlegar sýkingar) 2 ml x 3 3 ml x 3 5-6 kg 7-8 kg 9-12 kg 13-16 kg 2 ml x 2 2 1/2 ml x 2 3 1/2 ml x 2 5 ml x 2 Töflur 250 mg + 125 mg Töflur 500 mg + 125 mg Töflur 875 mg + 125 mg 16 stk. (þynnupakkað) 16 stk. (þynnupakkað) 12 stk. (þynnupakkaö) 991 kr. 1.465 kr 1.751 kr 2.465 kr 1.387 kr 2.364 kr 2.546 kr Mixtúra 80/10,5 mg/ml (1 Líkams- Dagsskammtur þyngd (venjulegur skammtur) il mixtúra = 80 mg amoxicillln): 25/3,6 mg/kg 45/6,4 mg/kg Nánari upplýsingar í sérlyfjaskrá. 5-6 kg 1 ml x 2 7-8 kg 1 1/2 ml x 9-12 kg 2 ml x 2 13-21 kg 2 1/2 ml x 22-40 kg 5 ml x 2 1 1/2 ml x : 2 ml x 2 3 ml x 2 5 ml x 2 10 ml x 2’ P SmithKlme Beecham THORARENSEN VunigiiSat 18 - 104 Rcgkja+ik - Simi
Page 1
Page 2
Page 3
Page 4
Page 5
Page 6
Page 7
Page 8
Page 9
Page 10
Page 11
Page 12
Page 13
Page 14
Page 15
Page 16
Page 17
Page 18
Page 19
Page 20
Page 21
Page 22
Page 23
Page 24
Page 25
Page 26
Page 27
Page 28
Page 29
Page 30
Page 31
Page 32
Page 33
Page 34
Page 35
Page 36
Page 37
Page 38
Page 39
Page 40
Page 41
Page 42
Page 43
Page 44
Page 45
Page 46
Page 47
Page 48
Page 49
Page 50
Page 51
Page 52
Page 53
Page 54
Page 55
Page 56
Page 57
Page 58
Page 59
Page 60
Page 61
Page 62
Page 63
Page 64
Page 65
Page 66
Page 67
Page 68
Page 69
Page 70
Page 71
Page 72
Page 73
Page 74
Page 75
Page 76
Page 77
Page 78
Page 79
Page 80
Page 81
Page 82
Page 83
Page 84
Page 85
Page 86
Page 87
Page 88
Page 89
Page 90
Page 91
Page 92
Page 93
Page 94
Page 95
Page 96
Page 97
Page 98
Page 99
Page 100
Page 101
Page 102
Page 103
Page 104

x

Læknablaðið

Direct Links

If you want to link to this newspaper/magazine, please use these links:

Link to this newspaper/magazine: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link to this issue:

Link to this page:

Link to this article:

Please do not link directly to images or PDFs on Timarit.is as such URLs may change without warning. Please use the URLs provided above for linking to the website.