Læknablaðið - 15.09.2001, Blaðsíða 6

Felmtursröskun
Áráttu- og ^
þráhyggjuröskun-
f ■Á'l
Álmenn
i' kvíðaröskun
Félagsfælni
Seroxat paroxetin
ÞEGAR MEÐHONDLA SKAL ÞUNGLYNDI
OG FYLGIFISKA ÞESS
VíðáttufælhT
»/
f
. i
I
/■
Áfallastreita
Finföld fælni
Hver tafla inniheldur: Paroxetinum INN, klóríð, 22,88 mg, samsvarandi Paroxetinum INN 20 mg. Ábendingar: Þunglyndi. Þráhyggju- og/eða áráttusýki. Felmtursköst. Félagslegur ótti/félagsleg
fælni. Almenn kvíðaröskun. Áfallastreituröskun. Frábendingar: Skert nýrna- og lifrarstarfsemi. Varúð: Óstööug flogaveiki. Lækkaður krampaþröskuldur. Milliverkanir: Forðast skal samtímis
notkun MAO-hemjara og skulu líða a.m.k. 14 dagar milli þess sem þessi lyf eru gefin. Aukin blæðingarhætta getur sést samtímis gjöf warfaríns og annarra kúmarínlyfja. Lyfið getur hindrað
niðurbrot annarra lyfja svo sem neuroleptica af fentíazínflokki og lyfja við hjartsláttartruflun af flokki IC (flekaíníð) vegna áhrifa á cytochrom P450-kerfið í lifur. Kínidín getur hindrað niðurbrot
paroxetíns. Paroxetín hefur áhrif á verkun cimetidíns, fenytóíns, móklóbemíðs, selegilíns auk þríhringlaga geðdeyfðarlyfja. Meðganga og brjóstagjöf: Takmörkuð reynsla af gjöf lyfsins hjá
barnshafandi konum. Dýratilraunir hafa sýnt hærri dánartíðni hjá afkvæmum og ber því að forðast gjöf lyfsins á meðgöngutíma. Lyfiö útskilst í brjóstamjólk í magni, sem gæti valdið lyfjaáhrifum
hjá barninu. Aukaverkanir: Algengar (> 1%): Ógleði með eða án uppkasta (12%) og þreyta eru algengustu aukaverkanirnar. Truflun á sáðláti hefur sést hjá 9% karla. Almennar: Vanlíðan,
svitaútsláttur, breytingar á þyngd, yfirlið og svimi. Frá hjarta- og æðakerfi: Hjartsláttur, lækkaður blóðþrýstingur í uppréttri stöðu. Frá miðtaugakerfi: Svefnleysi, æsingur, vöðvatitringur, órói,
taugaveiklun. Skortur á einbeitingu og náladofi. Truflun á sáðláti og minnkuð kynhvöt hjá körlum. Frá meltingarvegi: Ógleði, uppköst, niðurgangur, munnþurrkur, lystarleysi og breytingar á
bragðskyni. Frá öndunarfærum: Geispar. Þvagfæri: þvaglátatruflanir. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar: Bjúgur og þorsti. Miðtaugakerfi: Tilfinningalegar truflanir. Mania. Minnkuð kynhvöt hjá
konum. Frá meltingarfærum: Kyngingarörðugleikar. Sjúklingar gnísta tönnum, einkum í svefni. Frá húð: Kláöi og útbrot. Frá eyrum: Suða fyrir eyrum. Annað: Vöðvaslappleiki. Við félagslegum
ótta/félagslegri fælni: Mælt er með 20 mg skammt á dag sem má auka í allt að 50 mg háð svörun sjúklings. Skammtastærðir handa fullorðnum:
Við þunglyndi: Mælt er með 20 mg á dag sem upphafsskammti, sem má auka í allt að 50 mg á dag háð svörun sjúklings. Öldruðum skal ekki
gefinn hærri skammtur en 40 mg á dag. Við áráttu og þráhyggjusýki: Mælt er með 40 mg skammti á dag, en hefja skal meðferð með 20 mg á
dag. Auka má skammt í allt að 60 mg á dag háð svörun sjúklings. Við felmturköstum: Mælt er með 40 mg skammti á dag, en hefja skal meðferð
með 10 mg á dag. Auka má skammt í allt að 60 mg á dag háð svörun sjúklings. Við félagslegum ótta/félagslegri fælni: Mælt er með 20 mg
skammti á dag, sem má auka í allt að 50 mg á dag háö svörun sjúklings. Skammtur er aukinn um 10 mg hverju sinni eftir þörfum. Almenn kvíðaröskun:
Mælt er með 20 mg skammti á dag. Auka má skammtinn um 10 mg hverju sinni, hjá þeim sjúklingum sem svara ekki 20 mg skammti, að hámarki
50 mg/dag háð svörun sjúklings. Afallastreituröskun: Mælt er með 20 mg skammti á dag. Auka má skammtinn um 10 mg hverju sinni, hjá þeim
sjúklingum sem ekki svara 20 mg skammti, að hámarki 50 mg/dag háð svörun sjúklings.Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað
börnum Pakkningar og verð 01. 1. júlí 2001 : 20 stk. 3.516,- 60 stk. 9.143,- 100stk. 14.169,-.kr.Afgreiðslutilhögun: R.
Greiðslufyrirkomulag: B. 01.09. 2001
Þ'
GlaxoSmithKline
Þverholti 14 • 105 Reykjavík
Sími: 530 3700 • www.gsk.is