Læknablaðið - 15.09.2002, Blaðsíða 4

Seroxat* paroxetin
SEX SJÚKDÓMAR - EIN MEÐFERÐ
Hver tafla inniheldur: Paroxetinum INN, klóríö, 22,88 mg, samsvarandi Paroxetinum INN 20 mg. Ábendingar: Þunglyndi, áráttu- og þráhyggjuröskun, felmturköst (ofsakvíöi, panic disorders)
og félagslegur ótti/félagsleg fælni, almenn kvíöaröskun og áfallastreituröskun. Frábendingar: Skert nýrna- og lifrarstarfsemi. Varúð: Óstööug flogaveiki. Lækkaður krampaþröskuldur.
Milliverkanir: Forðast skal samtímis notkun MAO-hemjara og skulu líða a.m.k. 14 dagar milli þess sem þessi lyf eru gefin. Aukin blæöingarhætta getur sést samtímis gjöf warfaríns og annarra
kúmarínlyfja. Lyfiö getur hindrað niöurbrot annarra lyfja svo sem neuroleptica af fentíazínflokki og lyfja viö hjartsláttartruflun af flokki IC (flekaíníö) vegna áhrifa á cytochrom P450-kerfiö í
lifur. Kínidín getur hindrað niðurbrot paroxetíns. Paroxetín hefur áhrif á verkun cimetidíns, fenytóíns, móklóbemíös, selegilíns auk þríhringlaga geödeyföarlyfja. Meðganga og brjóstagjöf:
Takmörkuö reynsla af gjöf lyfsins hjá barnshafandi konum. Dýratilraunir hafa sýnt hærri dánartíðni hjá afkvæmum og ber því að forðast gjöf lyfsins á meðgöngutíma. Lyfiö útskilst í brjóstamjólk
í magni, sem gæti valdiö lyfjaáhrifum hjá barninu. Aukaverkanir: Algengar (> 1%): Ógleði meö eöa án uppkasta (12%) og þreyta eru algengustu aukaverkanirnar. Truflun á sáöláti hefur
sést hjá 9% karla. Almennar: Vanlíöan, svitaútsláttur, breytingar á þyngd, yfirlið og svimi. Frá hjarta- og æðakerfi: Hjartsláttur, lækkaður blóöþrýstingur í uppréttri stööu. Frá miðtaugakerfi:
Svefnleysi, æsingur, vöðvatitringur, órói, taugaveiklun. Skortur á einbeitingu og náladofi. Truflun á sáöláti og minnkuö kynhvöt hjá körlum. Frá meltingarvegi: Ógleði, uppköst, niöurgangur,
munnþurrkur, lystarleysi og breytingar á bragðskyni. Frá öndunarfærum: Geispar. Þvagfæri: þvaglátatruflanir. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar: Bjúgur og þorsti. Miðtaugakerfi: Tilfinningalegar
truflanir. Mania. Minnkuð kynhvöt hjá konum. Frá meltingarfærum: Kyngingaröröugleikar. Sjúklingar gnísta tönnum, einkum í svefni. Frá húð: Kláöi og útbrot. Frá eyrum: Suöa fyrir eyrum.
Annað: Vöðvaslappleiki. Skammtastærðir handa fullorðnum: Við þunglyndi: Venjulegur skammtur er 20 mg/dag. Þennan skammt má auka í 50 mg/dag eftir klínískri svörun sjúklings. Hjá
öldruöum má hugsanlega byrja meö lægri skammta en ekki skal gefa öldruðum hærri skammt en 40 mg/dag. Meöferöarlengd a.m.k. 3 mánuðir. Við áráttu og þráhyggjusýki: Byrjunarskammtur
er 20 mg/dag venjulegur viöhaldsskammtur er 40 mg/dag og hámarkskammtur er 60 mg/dag. Við felmturköstum: Byrjunarskammtur er 10 mg/dag (hálf tafla), skammtinn má auka um 10
mg/dag á viku fresti. Venjulegur viðhaldsskammtur er 40 mg/dag og hámarksskammtur er 60 mg/dag. Mælt er með lágum upphafsskammti í
felmtursröskunarmeöferð til aö minnka hættu á versnun sjúkdómsins í byrjun meðferðar. Við félagslegum ótta/félagslegri fælni: Mælt er
meö 20 mg skammti á dag sem má auka í allt aö 50 mg á dag háð svörun sjúklings. Almenn kvíðaröskun: Mælt er meö 20 mg skammti á
dag. Auka má skammtinn um 10 mg hverju sinni, hjá þeim sjúklingum sem svara ekki 20 mg skammti, aö hámarki 50 mg/dag háö svörun
sjúklings. Áfallastreituröskun: Mælt er meö 20 mg skammti á dag. Auka má skammtinn um 10 mg hverju sinni, hjá þeim sjúklingum sem ekki
svara 20 mg aö hámarki 50 mg/dag háö svörun sjúklings. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum Pakkningar og verð
1. jan 2002: 20 stk. 3516,- 60 stk. 9.143,- 100 stk. 14.169,- kr. Afgreiöslutilhögun: R. Greiöslufyrirkomulag: B 10.01. 2002 (a)
þ
GlaxoSmithKline
Þverholti 14 • 105 Reykjavík
címl- C3n 37nn .