Læknablaðið - 15.09.2002, Blaðsíða 72

Einu sinni á daq
■ ■ (4,5,8)
viö exemi
Cutiyat
Fluticaiono Propionatc
• Áhrifarík meöferö fyrir börn og fulloröna4,6,9
• Góöur kostur í langtímameöhöndlun exems5
• Lítil hætta á aukaverkunum1,3,5,6,7,8
• Einföld skömmtun3,4,5
CUTIVAT GlaxoSmithKline; RB
KREM; 1 g inniheldur: Fluticasonum INN, própíónat, 0,5 mg (=500 mikróg), Paraffinum liquidum, Alcoholum cetosteraylicus, Isopropylis myristas, Cetomacrogolum 1000
Propylenglycolum, Imidurea, Natrii phosphas, Acidum citricum monohydricum, Aqua purificata q.s. ad 1 g. SMYRSLI; 1 g inniheldur: Fluticasonum INN, própiónat 50 míkróg]
Propylenglycolum, Sorbitanum sesquioleas, örkristallaö vax, Paraffinum liquidum q.s. ad 1 g. Eiginleikar: Flútíkasónprópíónat er sykursteri með kröftugá bólgueyöandi verkun
(flokkur III) en bælandi áhrif á nýrnahettustarfsemi eru lítil þegar lyfiö er borið á húö (sjá kaflann um varúö). Ábendingar: Húðsjúkdómar sem þurfa staöbundna sterameðferð,
svo sem exem, ofnæmi, kláöi pruriqo nodularis, psoriasis (þó ekki útbreiddur psoriasisskellur), staðbundinn helluroöi (discoid lupus erythematosus), skordýrbit, hitabólur og'
taugahúðkvillar (neurodermatoses). Stuðningsmeöferð við sterainntöku við erythroderma generalisata. Frábendingar: Húðsýkingar af völdum baktería, svep'pa eða veira.
Rosacea, þrymlabólur (acne vulgaris), kláði kringum endaþarm og á kynfærum (perianal og genital pruritus). Húðútbrot hjá börnum innan 1 árs, þ.m.t. bleiiiútbrot. Meðganga
og brjóstagjöf: Lyfið ætti ekki að nota á meðgöngu nema brýna nauðsyn beri til. Ekki er liklegt að lyfið finnist í brjóstamjólk við venjulega notkun. Aukaverkanir: Sjaldgæfar
(0,1 - 1%): Húð.-Staðbundinn sviði eða kláöi, húðþynning, útvikkun á æðum i húð, húöslit, sýkingar. Mjög sjaldgæfar (< 0,1%): Innkirtlar:Bæling á starfsemi nýrnahetttna.
Húð.’Litabreytingar, óeðlilegur hárvöxtur og ofnæmi. Dæmi eru þess að einkenni húðsjúkdóma versni við notkun sykurstera. Beri á ofnæmi skal notkun lyfsins strax hætt.
Milliverkanir: Engar þekktar. Varúð: Langvarandi notkun lyfsins i miklu magni, sem borið er á stór húðsvæði, getur valdið bælingu á nýrnahettustarfsemi. Óliklegt er að
slikt gerist nema ef lyfið er borið á yfir 50% af likamsyfirborði fullorðinna eða meira en 20 g eru notuð daglega. Hjá börnum getur frásog sykurstera verið hlutfallslega meira
°g þvi aukin hætta á almennum aukaverkunum. Forðast ber að nota lyfið um langan tima i andlit og gæta skal þess að lyfið komi ekki i augu. Ef sýking berst í húðsvæði
sem verið er að meðhöndla er þörf á viðeigandi sýklalyfjameðferð. Ef sýkingin breiðist út þarf að hætta notkun lyfsins. Auknar líkur eru á sýkingu ef ógegndræpar umbúöir
eru notaðar. Notkun: Krem 0,5 mg/g: Við exemi: Berist á í þunnu lagi, einu sinni á dag. Við öðrum ábendingum: Berist á i þunnu lagi tvisvar á dag. Smyrsli 0,5 míkróg/g:
Berist á i þunnu lagi tvisvar á dag. Pakkningar: Krem 0,5 mg/g: 30 g; 100 g. Smyrsli 50 míkróg/g: 30 g; 100 g. Verð: Cutivat krem og smyrsli: 30 gr kr 1 233 100 qr
kr. 3.296. TILV. I.Lebwohl M. Cutis 1996;57(2s):62-68. 2.0lsen EA.Cutisl996;57(2S):57-61. 3.Spencer CM et al. BioDrugs 1997:7(4):318-334 4 Bleehen SS et al BrJ
Dermatol 1995; 592-597. 5.Van der Meer JB et al BrJ Dermatol 1999;140: 1117-1121. 6.Young MMRetal. (Abstract) BrJ Dermatol 1994;131:135. 7.0ranje AP et al J
Dermatol Treat 1999; 10(1):73-74. 8. Wolkerstorfer A et al. J am acad Dermatol 1998;39(2pt1):226-232. 9. Westerhof W et al. Arch Dermatol 1999' Sept 135' 1061-1066
19.03.01. M

GlaxoSmithKline
Þverholti 14 • 105 Reykjavik • Sími 530 3700 • www.ask.is