Læknablaðið - 15.09.2002, Page 74

Nasonex
ISFARM ehf
iex - og þú missir ekki
af vorfiðringnum
og börn 6 ára og eldri til meöhöndlunar á árstiöabundnu eöa heilsárs ofnæmisnefkvefi. Nasonex nefúöi er einnig notaöur meö ■!I ni^
sýklalyfjum fyrir fulloröna og börn 12 ára og eldri til meöhöndlunar á bráöum einkennum skútabólgu (sinusitis). Skammtar og
lyfjagjöf: Skammtastærdir handa fullordnum (þ.m.t. aldraðir) og börnum 12 ára og eldri: Venjulegur ráölagöur skammtur er
2 úöanir (50 mikróg/úöun) i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 200 mikróg). Þegar sjúdómseinkennin hafa lagast má
minnka skammtinn i eina úöun i hvora nös (heildarskammtur 100 míkróg). Ef einkenni lagast ekki má auka skammtinn i 4 úöanir ^^0
í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 400 míkróg). Mælt er meö aö minnka skammta þegareinkenni lagast.
Viöbótarmeöhöndlun viö bráöum einkennum skútabógu (sinusitis): Ráölagöur skammtur er 2 úöanir (50 mikróg/úöun) i hvora nös tvisvar á dag
(heildarskammtur 400 mikróg). Ef einkenni lagast ekki nægjanlega má auka skammtinn i 4 úöanir i hvora nös tvisvar á dag (heildarskammtur 800
mikróg). Börn 6-11 ára: Venjulegur ráölagöur skammtur er 1 úöun (50 mikróg/úöun) i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 100 mikróg/úöun).
Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varnaöarorö og varúöarreglur: Eftir langtimameöferö meö Nasonex þarf aö skoöa reglubundiö þá
sjúklinga sem nota lyfiö m.t.t. hugsanlegra breytinga i nefslímhúö. Fylgjast skal vel meö börnum sem eru i langtimameöhöndlun meö barkstera í nef.
Foröast skal notkun lyfsins hjá sjúklingum sem hafa virka eöa óvirka berklasýkingu i öndunarfærum. Milliverkanir við lyf og annað: Mómetasón fúróat
hefur veriö gefiö samtimis lóratadini án þess hafa áhrif á styrk þess eöa aóalhvarfefnis þess i blóövökva. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanirnar sem
fram hafa komiö í klíniskum prófunum eru eftirfarandi: Höfuöverkur (8%), blóönasir (8%), kokbólga (4%), sviöi og erting i nefi (2%) og sáramyndun (1%).
Bráöeinkenniskútabólgu(sinusitis):Fullorönirogbörn12áraogeldrisemfengumómetasónfúróatsemviöbótarmeöhöndlunviöbráöumeinkennum
skútabólgu fengu aukaverkanir sem tengdust meöhöndluninni, og komu fyrir meö sömu tiöni og meö lyfleysu,
höfuöverkur (2%), hálsbólga (1%), sviöi og erting i nefi (1%). Blóönasir voru yfirleitt minniháttar en komu fyrir
meó sömu tíóni og hjá þeim sem fengu lyfleysu (5% á móti 4%). Ákvæói um meóferð/meóhöndlun lyfsins:
ICEPHARM Ltd.
L
Schering-Plough A/S
Nasonex - mometason furoat
i