Læknablaðið

Årgang

Læknablaðið - 15.05.2007, Side 6

Læknablaðið - 15.05.2007, Side 6
Með því að bæta nýtingu á því insúlíni sem líkaminn framleiðir, stuðlar Avandamet að bættri blóðsykursstj og insúlínframleiðslu betafrumna, hjá sjúklingum sm AUflNOAMET (rósíglitazón/melformín) 1mg/500mg, 2mg/500mg, 2mg/1000mg og 4mg/1000mg lilmuhúðaðar löllur , ATC flokkur A10BD03. R * Hver tafla inniheldur 1,2 eða 4mg al rósíglitazóni (sem rósíglitazón maleat) og 500 eöa 1000mg af metformín hýdróklóríði. flbendingar: AVANDAMET er ætlað til meðferðar fyrir sjúklinga sem hafa sykursýki al tegund 2, sérstaklega fyrir þá sjúklinga sem eru of þungir og hafa ekki náð fullnægjandi stjórnun á þlóðsykri með þeim hámarksskammti sem þeir þola al metformini til inntöku, einu sér. Skammtar: Venjulegur upphalsskammtur af AVANDAMET er 4 mg/dag al rósiglitazóni og 2000 mg/dag at metformin hýdróklóriðí. Rósiglítazón má auka I 8 mg/dag eftir 8 vikur ef þörf er lyrir aukna blóðsykursstjórnun. Ráðlagður hámarksskammtur á dag er 8 mg/2000 mg. Aldraðir: Þar sem metformin er skilið út um nýrun og aldraðir sjúklingar hafa tilhneigingu til skertrar nýrnastarfsemi, ættu aldraðir sjúklingar sem taka Avandamet að láta fylgjast reglulega með nýrnastarlsemi sinni. Sjúklingar með skerta nýrnastarlsemi: AVANDAMET ætti ekki að nota hjá sjúklingum með nýrnabilun eða skerta nýrnastarlsemi t.d kreatínin gildi í sermi>135 míkrómól/l hjá karlmönnum og >110 míkrómól/l hjá konum og/eða kreatinínúthreinsun<70 ml/mln. Börn og ungtingar Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun rósíglitazóns hjá sjúklingum undir 18 ára aldri og þvi er notkun þess ekki ráðlögð hjá þessum aldurshópi. Frábendingar: Ekki má nota AVANDAMET hjá sjúklingum með: ofnæmi fyrir rósíglítazóni, mettormin hýdróklóríði eða einhverju hjálparefnanna; hjartabilun eða sögu um hjartabilun (l.-IV, stig NYHA); bráða eða langvinna sjúkdóma sem geta valdið súrefnisskorti i veljum svo sem:- hjarta- eða öndunarhilun-nýlegt hjartadrep lost-skerla lilrarstarfsemi; bráða áfengiseitrun, álengissýki; kéióitblóðsýringu eða dá af völdum sykursýki; nýrnabilun eða skerta nýrnastarlsemi t.d. með kreatinín gildi i sermi 135 mikrómól/l hjá karlmónnum og 110 míkrómól/l hjá konum og/eða krealinínúthreinsun 70 ml/mín; bráða sjúkdóma eða við aðstæður sem geta haft áhril á startsemi nýrna svo sem; vokvaskort; alvarlega sýkinguþost; gjöf joðaðra skuggaefna i æð; barn á brjósti. AVANDAMET á heldur ekki að nota samhliða insúlim Sérstök varnaðarorð og varúðarreglur við nolkun: Engin klinisk reynsla er af notkuri annarra blóðsykurslækkandi lyfja til inntóku, hvorki samhliða meðlerð með AVANDAMET né notkun metlormlns og rósíglitazóns samtímis. Mjólkursýrublóðsýring er mjög sjaldgæl en alvarleg aukaverkun, sem getur komið tram vegna uppsöfnunar á mellormlni. i þeim tillellum sem mjólkursýruþlóðsýring hetur komið tram hjá sjúklingum á rnetlormínmeðferð hefur veiið uin að ræða sykursýkisjúklinga með veiulega skerta nýrnastartsemi Tillellum þar sem mjólkursýrublóðsýring kemur tram, er hægl og ætti að fækka með því að meta cinnig' aðra tengda áhættuþælli svo sem vanmeðhöndlaða sykursýki, ketósu, langvinnar fóstur, óhóllega áfengisneyslu, skerta litrarstarfsemi og annað ásland er tengist súretnisskorli i veljum. Rósiglitazón getur valdið vökvauppsölnun sem getur aukið eða komið al stað hjartabilun. Fylgjast þarl með vlsbendingum um og einkennum vökvauppsöfnunar þ.m.t. þyngdaiaukningu. Skert nýrnastarlsemi hjá ' öldruðum sjúklingum cr algcng oij cmkennalaus. Sérstakrar varúðar skal þvi gæta við aðstædur sem gcta haft áhril á nýrnastarlseiTii, svo sem við upptial meðleiðai gegn liáþrýstingi eða til þvagræsingar cða þegar mcðlcrð ei lialiri með bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID) Skert nýrnaslarlsemi hjá oldruðiim sjúklingum er algeng og einkennalaus. G|ól loðaðra skuggaelna í æð i geislarannsóknum getur leitt til nýrnabiluiiar. Þvi ætti, vcgna virka etnisins inettormins, að hætta ineðleið ineð AVANDAMET lyiir, eða meðan á rannsókninni stendur og ckki lialda liciini áliam lyu en 48 klukkustundum eltir að rannsókn lýkur og þá aðcms cllii að nýinastarlsemi hclui veiið endurmetin og reynst eðlileg Milliverkanii við önnur lyl og aðrar milliverkanir: Engar lormlcgar laiiiisóknii hala verið gerðar á inilliverkiinuin AVANDAML f, liins vi.-gai helui samhliða nolkun virku elnanna hjá sjúklingum i kllniskum rannsóknuin og við viðtæka almenna nolkun ckki lcill i Ijós neinai óvæntar millivcrkanir. Meðganga ng brjóstagjöf: Engln loiklinisk eða klínísk gögn liggja fyrir varðandi notkun AVANDAMf T á meðgongu eða meðan á brjóstagjöf stendur. Áhril á liæfni til aksturs og nolkunar véla: AVANUAMET hefur engin eða ðvcruleg áhiil á liælni lil akstms cða notkunar véla. Aukaverkanir: Engar kliniskai lannsóknir hala veiið gerðai mcöAVANDAMET toflum ' llins vegai tielui venð sýnl liam a að AVANDAMET er jafngilt lósiglllazóni og mellormini sem gcfin eru inn samhliða. wmrandi upplýsingai liyggia a sanihliða nolkuii iðsiglilazB og mctformlns, þai sciii lósiglitazóni hetui vciið bæll við mclloimiiSEngar lannsólgM hala venð gcróar þai ............. ci haitl við rósiglítazóa Mjög alijcnrjai og algengai aiikaverkainr |rá lósiglilázóni: Blmlpysí lilóðsykuislall, gnpþemlia, ógleði, inagahólija, uppkösl. Mjorj algmgar cða algengar aukaveikanir liá melliiimiiii Einkcnni Irá mcltingarvegLz svo scm ógleði. uppkösl, itiðuigangui, kviðvciku og lystaileysi erujj mjog algeng Pcssi cinkcnni koma ollast Iram i uppliali mcðleiðar og hveila yliilcitl al sjállu séi Málmbiagð ci algcngt Olskcmmlun: Engin gógn eiu lil varðamli iilskoimntun AVANDAMII Lylhril: AVANDAMEl sameiuai Ivó sykmsýkilyl með samlogðaiálirit lil aó liæta sljóriiun á lilóðsykii s|úklinga incú sykursýki al lcguiul 2 iðslglílazónmaleat, al líazólldimliónlfokki og inctforinfn tiýdróklórlð, al liigvauídflokki. Ilazólídintllon liala álml lyisl og Iromsl incð þvi að iliaga úr insúllnviðiiáiiii velja, cn blgvanið mcð þvi að iliaga úi iiiiiaiiliiiiiiiiliaiiilciðsln glúkósa i lilm Pakkninyar oij veið júli ?0l)5. 1/50056slk;kr 2.923,1/500 1l2slk;ki b 112,2/500bfislk;ki 4« 2/500 I12stk ki 8.259. 2/1000 56slk; ki 4 989, 2/1000 I I2sll kr, 9 155, 4/1000 bfislk, ki 8 130, 4/1000 ItPslk, ki 15 01* Gicidsluþálttakii III gieiðli lylið aó lullii Máiiaii iipplýsmgai ■ Séilylpiskiá cða a liuiniasíðu lyl|asloliiunnai www.lyljasloliuin.in HANDHAEI MARKAÐSLEYFIS: (jlaxoSinitliKliiic tivciliolti 14, 1051 Ruykjavik Ilcinillllll I I(iiisci.iiVclal JAMA2000;2B3 1695 1702 2 Jniics IAl clal lliali Olics Mclrjþ 2003; 5 163-1/0 3. Avandamcl SPC 08 2005 ItdXoimithKline

x

Læknablaðið

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.