Læknablaðið - 15.12.2007, Blaðsíða 62

(
Nú fæst hjálp fyrir svefnlausa
sjúklinga með fótaóeirð (Rl-S).
Adartrel® (rópíníról) er dópamínörvi sem ætlaður er fyrir einstaklinga
með miðlungsmikil eða alvarleg einkenni fótaóeirðar.
Rannsóknir sýna að:
• Adartrel dregur verulega úr einkennum
• Adartrel baetir gæði svefns(l)
• Adartrel minnkar verulega lotuhreyfingar útlima í svefni11
ADARTREL filmuhúðaðar töflur, 0,25 mg, 0,5 mg, 2 mg. rópíníróli (sem hýdróklóríð). Gegn einkennum miðlungsmikillar eða alvarlegrar fotaoeirðar.
Skammtar og lyfjagjöf: Ráðlagður upphafsskammtur er 0,25 mg einu sinni á dag í 2 daga. Ef þessi skammtur þolist vel skal auka skammtinn , 0.5 mg einu
sinni á dag, það sem eftir er vikunnar. Eftir að meðferð er hafin skal auka dagsskammtinn þar til bestu svörun er náð. Meðalskammturinn i klmiskum
rannsóknum var 2 mg einu sinni á dag. Skammtinn má auka i stærsta ráðlagðan skammt, 4 mg einu sinni á dag. Ekki ráðlagt til notkunar hja bornum yngri
en 18 ára Frábendingar: Ofntemi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna. Alvarlega skert nýrna-og lifrarstarfsemi. Sérstok varnaðarorð og
varúðarreglur við notkun: Rópiniról skal ekki nota við meðferð gegn hvildaróþoli og sjúklegri þörf til að ganga af voldum sefandi lyfja eða afleiddr,
fótaóeirð. Meðan á meðferð með rópiniróii stendur getur fótaóeirð aukist í stað þess að batna i slíkum tilfellum tetti að endurskoða meðferð. Ropmirol
hefur i sjaldgæfum tilvikum verið tengt svefnhöfga og skyndilegum svefni. Þetta kemur hins vegar örsjaldan fyrir hjá sjúklingum með fotaoeirð. Engu að
síður skal sjúklingum greint frá þessum einkennum og þeim ráðlagt að gæta varúðar við akstur og stjórnun véla meðan á meðferð með ropinirol, stendur.
Sjúklinga með alvarlega geðsjúkdóma ætti ekki að meðhöndla með dópaminörvum nema ávlnningur af því vegi þyngra en ahættan. Gæta skal varuðar
þegar rópinlról er gefið sjúklingum með miðlungsmikla skerðingu á lifrarstarfsemi. Milliverkanir við önnur lyf og aðrar milliverkamr: Rópíniro1 er
umbrotið aðallega af cýtókróm P450 ísóensíminu CYPIA2. Þar með er hætta á aukaverkunum með lyfjum sem vitað er að hamla CYPIA2. Sefandi lyf
og aðrir dópamínhemlar með miðlæga verkun, svo sem súlfiríð eða metóklópramið, geta dregið úr áhrifum rópíniróls og ætti þvi að forðast notkun
þessara lyfja samhliða rópiniróll. Meðganga og brjóstagjöf: Ekki liggja fyrir neinar fullnægjandi rannsóknaniðurstöður um notkun ropimrols a meðgongu.
Konur með barn á brjósti ættu ekki að nota rópíníról þar sem það getur hindrað mjólkurmyndun. Aukaverkanir: Mjög algengar: Uppkost, ogleði.
Algengar Kviði yfirlið, svefnhöfgi, svimi, kviðverkir, þreyta. Sjaldgæfar: Rugl, réttstöðulágþrýstingur, lágur blóðþrýstingur. Afgreiðslutilhogun: lyfseðils-
skylt R E Pakkningar og verð i nóvember 2006: 0,25 mg 12 stk. 621 kr„ 0,5 mg 28 stk. 2.024 kr„ 0.5 mg 84 stk. 5.034 kr„ 2 mg 28 stk. 4.892 kr„ 2 mg
84 stk.’ 12.630 kr. Handhafi markaðsleyfis: GlaxoSmithKline ehf„ Þverholti 14 105 Reykjavík. Nóvember 2006. Nánari upplýsingar er að fmna a vef
Lyfjastofnunar, www.serlyf|askra.is
fesk
ClaxoSmithKline
Þverholti 14 • 105 Reykjavík ■ Sími 530 3700 ■ www.gsk.is
(I) Allen RP, et. al. Sleep Med 2003; 4:101 -1 19
Nánari upplýsingar má finna á: http://www.rls.org http://irlssg.org
ADARTREL®
ropinirole \.
Frá óeirð í ró.