Læknaneminn - 01.04.1998, Blaðsíða 111

Læknaneminn - 01.04.1998, Blaðsíða 111
Ofbeldi Andri Kristinsson^. Brynjólfur MogensenÁ *LHÍ, 2Slysadeild SHR. Inngangur: Slysa- og bráðamóttaka Sjúkrahúss Reykjavíkur skráði meðferð ofbeldis samkvæmt International Classification of Diseases 9 fram til síðustu áramó- ta. Sú skráning nýttist ekki nógu vel við rannsóknir á fyrirbyggjandi þáttum gegn ofbeldi þar sem lítið fór fyrir orsakaskráningu. Þann 1. janúar 1997 tók slysa og bráðamóttaka í notkun nýtt tölvuvætt Norrænt slysa, ofbeldis og óhap- paskráningarkerfi: Classification of Exernal Causes og Injuries (NOMESKO) og stefnt að samskonar skráningu á öðrum sjúkrahúsum og heilsu-gæslum um land allt á næstu árum. Tilgangur rannsóknarinnar var að sjá hverning til hafi tekist með hina nýju skráningu. Hvernig hún er og hverju þarf hugsanlega að breyta svo upplýsingar þær er NOMESKO gefur nýtist sem best í forvarnarstarfi gegn ofbeldi. Efniviður: Til að vísa veginn að þessum atriðum voru fengnar upplýsingar, frá gagnabanka slysa og bráðamóttöku, um þá sem leituðu meðferðar vegna ofbeldis á tímabilinu 1. janúar til 9. maí 1997, alls 481. Niðurstöður: Meginhluti ofbeldisþolenda, sem slysa og bráðamóttaka fær til sín eru karlar á aldrinum 15-25 ára, oftast í tengslum við skemmtanir. NOMESKO gefur einning upplýsingar um gagnaðila og ofbeldi sem oft dylst svo sem heimilis og vinnustaðaofbeldi. Umræða: Ofbeldi milli karla gefur lítið breyst en fram koma upplýsingar um dulið ofbeldi. Breytingar á grófleika ofbeldis sjást illa þar sem engin góð flokkun á grófleika ofbeldis er til. Skráningin gæti hjálpað til við að finna þá þætti í þjóðfélag- inu sem stuðla að ofbeldi og tekið væri á í forvörnum. Articular hypermobility in Icelandic twel ve-year-ol ds Arne OvindeslandL Helgi Jónsson^, Halldór Jónsson^, Atli Árnason^, Jens Magnússon^. *LHÍ, ^Gigtardeild Lsp, ^Heilsugæslan Lágmúla, ^Heilsugæslustöðin Grafarvogi. Introduction: Articular hypermobility is an inherited condition with increased mobil-ity of the joints, due to increased laxity of soft tissue. It has been connected with joint pain and osteoarthritis in certain joints in later stages of life. Previous stud- ies have indicated that musicians can benefit from articular hypermobility, but for sports participants the condition has been considered a drawback, due to injuries. Objective: 1) To study the extent of hypermobility among Icelandic twelveyearolds.2) To see if any connection can be made between hypermobility, artic- ular pain, injuries and musical activity as early as at this age. Materials and methods: 267 children, 143 girls and 124 boys, attending the 7th grade in 5 different public schools in Reykjavik, were examined for hypermobility using the Beighton criteria. These are 1) > 90° extension in MCP V, 2) Opposition of thumb to forearm, 3) > 10° extension of the elbow, 4) > 10° extension of the knee and 5) Placing the palms in the floor with straight knees. The 4 first criteria are bilat- eral, giving a maximum score of 9. A person fulfilling 4 or more Beighton criteria is considered being hypermobile. In addition to the Beighton criteria, the grip width was measured, and the presence of M. palmaris longus assessed. A different observer asked the children a list of questions to assess history of artic- ular pain and/or injury, type and frequency of sports activity, and musical activity. Results: The prevalcnce of articular hypermobility (>4 Beighton criteria) was 40.5% among the girls and 12.9% among the boys. The prevalence of each criteria varied from 2039%, and all were more common in girls with the exception of the >90° extension in MCP V which was comparable in both sexes. Each of the bilater- al criteria correlated strongly to the contralateral side and with the cumulative Beighton score (Spearman rank correlation, Rs, approximately 0.5, p<0.001), but there were only weak correlations with the other criteria. The "palms on the floor" criterion seemed to behave differently, correlating less strongly to the Beighton score (Rs 0.25) and being more common in those reporting sport activity (48/180 vs 8/87, x2 p<0.01). Otherwise, there seemed to be a slight nonsignificant trend for hypermobile sub- jects to be less active in sports (64% vs 69%) and to report more joint pain (55% vs 51%). A simi-lar trend was seen with reported pain frequency (Rs Pain frequency vs Beighton score 0.11, p=0.06). No difference was found with regard to the school’s physical education pro- gramme, musical activity, type of sports, joints with reported pain, luxations, ankle sprains or the presence of M. palmaris longus between hypermobile and nonhyper- mobile subjects. On the other hand "grip width" correlated positively with the Beighton score (Rs 0.23, p<0.001). Conclusions: There is an unusually marked sex difference in the prevalence of hypermobility in Icelandic 12 year olds, with the girls' prevalence among the high- est reported. Despite a slight tendency towards less sports activity and more report- ed pain in hypermobile subjects, no evidence was found to suggest that hypermobil- ity affects joint symptoms or leisure activities at this age. The current fmdings may be of relevance with regard to the development and dis- tribution of joint symptoms and osteoarthritis in Icelandic females. Virkni penicillins (PCN) og ceftriaxons (CRO) gegn þremur hjúpgerðum pneumokokka á tveimur sýkingastöðum í músum Ásgeir Thoroddsen *. Helga Erlendsdóttir^, Sigurður GuðmundssonÁ ^LHÍ, ^Sýkla-og lyflækningadeild Landspítalans. Inngangur: Tiltölulega takmarkaðar upplýsingar eru til um samspil lyfja og bak- tería milli mismunandi sýkingastaða. Nýlegar hérlendar rannsóknir á ónæmisbæl- dum músum sýndu að vöxtur pneumokokka (stofn 6B) og drápsvirkni af PCN og CRO var mismun-andi milli sýkingarstaða. Til að athuga þetta samspil nánar var ákveðið að kanna virkni þess-ara lyfja í lungnabólgu- og læramódeli, án ónæmis- bælingar og á öðrum stofnum pneumo-kokka. Efniviður og aðferðir: Notaðar voru 3 hjúpgerðir pneumokokka; 6B, 6A og 3. Svissneskar albínómýs voru sýktar í pentóbarbítal svæfmgu með viðkomandi pneumokokkalausn um nefsem veldur lungnabólgu vegna ásvelgingar. Tíu klst. síðar voru -læri sömu músa sýkt í Iéttri ether svæfmgu. Tólf klst. eftir lungnasýkingu var músunum gefm einn skammtur sýklalyfs undir húð. í töflunni má sjá MIC (mg/I) þessara stofna ásamt skömmtum sem notaðir voru : Stofn: MIC - PCN Skammtar PCN (mg/kg) MIC - CRO Skammtar CRO (mg/kg) 6B 1.0 100 0.75 30 6A 0.016 12.5 0.012 2 3 0.032 12.5 0.023 2 Músunum var svo fórnað á ákveðnum tímapunktum á næstu 24 klst., 2-4 mýs í senn, læri og lungu fjarðlægð, mulin, raðþynnt, og sáð á agar til bakteríutalningar. Athugaður var munur á virkni sýldalyfjanna eftir sýkingarstöðum, hjúpgerðum, drápsvirkni PCN og CRO, og að lokum niðurstöður úr tilraunum með 6B bornar saman við fyrri niðurstöður þar sem notaðar voru ónæmisbældar mýs. Niðurstöður: Penicillin: Stofn Lungu Hámarksdráp CFU Tími við hámarksdr. Læri Hámarksdráp CFU Tími við hámarksdr. 6A 2,3 ± 1,0 logio 8 klst. 4,0 ± 0,9 logio 4 klst. 3 0,5 ±0,9 logio 8 klst. 1,9 ±0,6 logio 8 klst. 6B 1,5 ± 1,7 logio 12 klst. 2,1 ±0,5 logio 6 klst. 6B neutropen. 0,9± 0,21ogio 6 klst. 0,9±0,41ogio 2 klst. Ceftriaxone: Stofn Lungu Hámarksdráp CFU Tími við hámarksdr. Læri Hámarksdráp CFU Tími við hámarksdr. 6A 1,6 ± 0,4 logio 24 klst. 3,7 ± 0,9 logio 4 klst. 3 2,8 ± 0,7 logio 24 klst. 2,3 ±0,7 logio 24 klst. 6B 2,4 ±0,5 logio 24 klst. 3,8 ±1,4 logio 12 klst. 6B neutropen. 1,5± 0,2 logio 8 klst. 1,9± 0,3 logio 4 klst. Ályktanir: Athygli vekur að almennt varð dráp beggja lyfja áberandi fyrr og meira í Iærum en lungum. Orsaka mætti Iíldega leita í staðbundnum átfrumum í lungum og/eða ólíkum aðstæðum á sýkingarstað ss pH gildi ofl., hinsvegar hafa rannsóknir sýnt að aðgengi lyfjanna er svipað á þessu tveimur stöðum. Af óljósum orsökum sýnir stofn 3, sem er með einkennandi mikinn hjúp, ekki þetta mikinn mun milli sýkingarstaða. Hjúpgerðir virðast því skipta máli í sambandi við lyfjavirkni. Einnig er athyglivert að hámarksdrápvirkni er meiri, drápið varir lengur, og endurvöxtur er minni í normal músum en ónæmisbældum, en það bendir til mikilvægs þáttar LÆKNANEMINN • 1. tbl. 1998, 51. árg. 109
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84
Blaðsíða 85
Blaðsíða 86
Blaðsíða 87
Blaðsíða 88
Blaðsíða 89
Blaðsíða 90
Blaðsíða 91
Blaðsíða 92
Blaðsíða 93
Blaðsíða 94
Blaðsíða 95
Blaðsíða 96
Blaðsíða 97
Blaðsíða 98
Blaðsíða 99
Blaðsíða 100
Blaðsíða 101
Blaðsíða 102
Blaðsíða 103
Blaðsíða 104
Blaðsíða 105
Blaðsíða 106
Blaðsíða 107
Blaðsíða 108
Blaðsíða 109
Blaðsíða 110
Blaðsíða 111
Blaðsíða 112
Blaðsíða 113
Blaðsíða 114
Blaðsíða 115
Blaðsíða 116
Blaðsíða 117
Blaðsíða 118
Blaðsíða 119
Blaðsíða 120
Blaðsíða 121
Blaðsíða 122
Blaðsíða 123
Blaðsíða 124

x

Læknaneminn

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.