Læknablaðið - 15.02.1993, Blaðsíða 22

Nýtt kvíöastiIlandi lyf sem
veldur ekki vímu og er
hvorki talið sljóvgandi
né vanabindandi.
REYKJAVÍKURVEGI 78
HAFNARFJÖRÐUR
Töllur; HvertaflainniheldurBuspironum INN, klórlö, 5mg eða 10 mg. Eiginleikar: Búsplrón erkvlóastillandi lyf, sem erefnafræðilegaóskylt benzódlazeplnsamböndum og öðrum kviöastillandi lyfj-
um. í samanburöi við diazepam er kvlðastillandi verkun búsplróns álika kröftug, en hins vegar hefur lyfið óverulega slævandi, vöðvaslakandi og krampastillandi verkun. Verkunarháttur er ópekktur.
Vió venjulega notkun virðist lyfið hvorki hafa samverkun við áfengi né valda ávana og fikn. Hámarksblóðþéttni næst 60-90 mln. eftir inntöku og helmingunartimi búsplróns I blóði er 2-3 klst. Lyfiö
umbrotnaraðmestu(llkamanumoghelmingunartlmióvirkraumbrotsefnaeralltað5klst. Bindingviðplasmapróteinerum95%.Útskilnaöurumbrotsefnaásérstað aóhlutameðþvagioghlutameð
saur. Venjulegallöa 1-2 vikurþartil áhrifa lyfsins feraö gætaog 2-4 vikur þar til full verkun fæst. Ábendingan Kvlði af nevrótiskum toga. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Með-
gangaog brjóstagjöf. Aukaverkanir: Lyfiö þolist yfirleitt vel og veldur mun siðursljóleikaen benzódlazepinsambönd. Aukaverkanir komaaðallegafram i upphafi meóferðar. Algengustu aukaverkanir
eru svimi, höfuðverkur, ógleði, niðurgangur og óróleiki. Sljóleiki getur komið fram, einkum ef skammtar eru meiri en 20 mg á dag. Sjaldgæfari aukaverkanir eru svefntruflanir, martröð, bjúgur, lækk-
aóur blóðþrýstingur, nefstlfla, eyrnasuð, verkur fyrir brjósti, rugl, þunglyndi, hraður hjartsláttur, dofi, verkur eóa máttleysi I útlimum, særindi I hálsi og sótthiti. Milliverkanir Engar mikilvægar milli-
verkanir eru þekktar. Búsplrón I stórum skömmtum getur aukið áhrif áfengis og róandi lyfja. Búsplrón getur aukið blóðþéttni óbundins digoxlns. Samtlmis notkun búspiróns og MAO-blokkara getur
valdið hækkuðum blóöþrýsfingi. Eiturverkanin Einkenni eitrunareru mikill svimi, sljóleiki, magaverkir, ógleði og uppköst, litil sjáöldur. Meðferö: Ekkert sérhæft mótefni er þekkt. Magaskolun og
meðferð eftireinkennum. Varúö: Gæta bervarúöar hjá sjúklingum með nýrna-eöa lifrarbilun. Skammtastæröir handa fullorönum: Venjulegur byrjunarskammturer5 mg þrisvarsinnum ádag. Eftir
viku máaukadagskammta um 5 mg meö tveggja til þriggja daga millibili, ef þörf krefur. Ekki mágefameiraen 60 mg ádag. Hæfilegir dagskammtar eru oftast á bilinu 20-30 mg, gefnir i tveimur til
þremur skömmtum. Lyfiö er ætlað til skammtlmanotkunar. Þegar árangur hefur náðst, á aö byrja að draga úr skömm tum lyfsins og hætta notkun þess eins fIjótt og auöið er. Skammtastærðir handa
börnum: Lyfiö er ekki ætlaö börnum. Pakkningar: Töflur 5 mg: 30 stk. (þynnupakkað); 100 stk. (þynnupakkaö). Töflur 10 mg: 30 stk. (þynnupakkað); 100 stk. (þynnupakkaó).