Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.06.1995, Blaðsíða 14

Læknablaðið - 15.06.1995, Blaðsíða 14
462 LÆKNABLAÐIÐ 1995; 81 og smitvarnir líkamans. Rannsóknir með erfðatækni hafa einnig varpað Ijósi á skyldleika stofna og útbreiðslu faraldra (tafla III). M stofngerð: M prótín er að finna í frumu- vegg keðjukokka af flokki A. Til eru meira en 50 tegundir M prótína. Flokkun keðjukokka af flokki A eftir gerð M prótína er ein af mörgum flokkununr þeirra. Því meira sem baktería ber af M prótínum þeim mun meinvirkari er hún (I) . M prótín hindra frumuát með því að minnka virkni komplement kerfisins. Mótefni myndast gegn M stofnum eftir fyrstu sýkingu og hindra endursýkingu. Hægt er að vera smit- beri ákveðins stofns þó að mótefni gegn hon- um séu til staðar. Berist M stofn hratt milli manna eykst magn M prótína og þar með meinvirkni bakteríunnar. Fyrst eftir smit er nrest af M prótínum á keðjukokkum af flokki A en þeim fækkar eftir því sem lengra líður og bakterían verður þá nrinna smitandi og minna meinvirk (1-3,6,42). Lengi hefur verið vitað að vissir M stofnar valda frekar ákveðnum gerðum sýkinga eða fylgikvilla til dæmis gigtsótt og nýrnahnoðra- bólgu (1-6). Þeir stofnar sem helst hafa verið tengdir STSS eru M-l, M-3 og í minna mæli M-18. í faraldri ífarandi sýkinga í Noregi 1987- 1988 var um M-1 að ræða í 87% blóðsýkinga (II) . í Svíþjóð fannst M-1 í 70% tilfella ífarandi sýkinga þegar þær tvöfölduðust veturinn 1988- 1989 (12). Síðustu 10-15 árin þar á undan hafði M-1 verið frekar sjaldgæfur í Noregi og Sví- þjóð. Schwartz og félagar (43) rannsökuðu M gerðir frá ýmsum svæðum Bandaríkjanna á ár- unum 1972-1988. Á þessum tíma varð aukning á sýkingum vegna M-1 og M-18, sérstaklega á Tatla III. Hugmyndir um ástœöur STSS. Aukin meinvirkni vegna vissra M - stofna: M-1 M-3 M-18 Aukin meinvirkni vegna exótoxína: SPEA í Bandaríkjunum SPEB í Evrópu Hlutleysandi mótefni: Gegn M - prótínum Gegn SPEA eða SPEB Skyldleiki stofna og ákveðin samsetning ýmissa arfgerða: M-1/ET1/speA2 M-3/ET2/speA3 árunum 1980-1988 þegar M-1 olli 50% sýkinga. M-1 og M-18 reyndust hafa meiri hæfileika til að valda ífarandi sýkingum. M-1 fylgdi aukin dánartíðni miðað við aðra stofna hvort sem um var að ræða ífarandi sýkingu eða ekki. Svipaða sögu er að segja af öðrum rannsóknum og ein- stökum tilfellum (11-27,44). Pyrotoxin: Keðjukokkar af flokki A fram- leiða fjórar gerðir af pyrogen exotoxin (A,B,C,D). SPEA er bæði hvað gerð og verk- un varðar, að mörgu leyti líkt TSST-I sem talið er vera helsta ástæða toxic shock syndrome af völdum keðjukokka (28). SPEA og SPEC flytjast á milli baktería með bakteríuveirum en gen SPEB eru í genasafni bakteríunnar sjálfr- ar. Það er mismunandi eftir stofnum hvaða tegundir SPE bakteríurnar framleiða og hversu rnikið. SPE valda útbrotunum í skarlatssótt þegar endursýking verður með bakteríu sem inni- heldur sömu gerð af SPE. SPE geta haft mun alvarlegri áhrif við fyrstu sýkingu. Þekkt áhrif SPE (SPEA hefur mest verið rannsakað) eru meðal annars hitahækkun, skert starfsemi net- þekjufrumna (RE), bein frumudrepandi áhrif (til dæmis á hjartavöðva), ýmsar gerðir út- brota, bæling á ónæmissvari, breytingar á gegndræpi æða og aukin áhrif endótoxína frá Grams neikvæðum bakteríum (1,3,6,14,28,32,- 45). Lengi hefur verið þekkt að endótoxín frá Grams neikvæðum bakteríum valda alvarleg- um fjölkerfabilunum með ræsingu á storku- kerfinu, kínínkerfinu, komplímentkerfinu og framleiðslu ýmissa cýtókína (3). Mikilvægust cýtókína eru talin vera tumor necrosis factor (TNF) og interleukin-1 (IL-1). Illa hefur gengið að tengja saman keðjukokkasýkingar af flokki A og aukna virkni Grams neik- væðra endótoxína. í fyrstu töldu menn að SPEA yki áhrif Grams neikvæðra endótoxína frá bakteríum í meltingar- vegi. Nú hefur verið sýnt fram á að SPEA eykur framleiðslu á TNF og IL-1 in vitro og því komin hugsanleg skýring á fjölkerfabilunum tengdum keðjukokk- um af flokki A (45). SPEA er einnig talið virka sem svokallaður ofurmót- efnavaki sem getur valdið víðtækri ónæmisræsingu án hefðbundinna tengsla við HLA-II og T-hjálparfrumur (5) og stuðlað þannig að kröftugu svari frá ón- æmiskerfinu og losti. Tengsl SPEA og baktería sem valda
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76

x

Læknablaðið

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.