Læknablaðið - 15.06.1999, Blaðsíða 34

EKKI MÆÐAST I OF MORGU!
CLARITYN - GEGN OFNÆMI
Clarityn er öruggt lyf viö ofnæmiseinkennum eins og ofnæmis
bólgum í augum og nefi, ofsakláða og ofnæmiskvefi.
• Clarityn hefur ekki slævandi áhrif
• Clarityn er fyrir fulloröna og börn frá 1 árs aldri
• Clarityn fæst sem töflur, freyðitöflur og mixtúra
Freyðitöflur: R 06 AX 13. Hver freyðitafla inniheldur: Loratadinum INN 10 mg. Mixtúra: R 06 AX 13. 1 ml inniheldur: Loratadinum INN
1 mg. Tóflur: R 06 AX13. Hver tafla inniheldur: Loratadinum INN 10 mg. Eiginleikar: Lyfið er þríhringlaga andhistamín lyf með
sérhæfða blokkun á Hl-viðtaka. Það hefur kröftuga og langvarandi andhistamínverkun. Það hefur hvorki andkólínvirk, adrenvirk né
serétónínlík áhrif. Slævandi verkun lyfsins er mjög væg. Áhrif lyfsins koma fram u.þ.b. 1 klst. eftir inntöku og ná hámarki á 8 klst.
Aðgengi eykst um 20% ef lyfið er tekið meö mat. Ábendingar: Ofnæmissjúkdómar, einkum ofsakláði, ofnæmiskvef og ofnæmisbólgur í
nefi. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varúð: Getur skert hæfni einstaka sjúklinga til aksturs bifreiða og/eöa
stjórnunar véla. Gæta þarf varúðar hjá börnum með nýrna- og lifrarsjúkdóma. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi þurfa minni
skammta. Mælt er með að gefa helming af ráðlögðum dagsskammti (5 mg) á dag, eða 10 mg annan hvern dag. Meðganga og
brjóstagjöf: Ekki er vitaö hvort lyfið er öruggt barnshafandi konum og ætti einungis aö nota þaö ef gagnsemi þess fyrir móður er talin
vega meira en hugsanleg hætta fyrir fóstrið. Lyfið skilst út í brjóstamjólk í óverulegu magni og er talið óliklegt að lyfjaáhrifa gæti hjá
barni við venjulega skömmtun lyfsins. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Almennar: Munnþurrkur. Miðtaugakerfi: Höfuðverkur. Sjaldgæfar
(0,1-1%): Almennar: Svimi. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Hjarta- og æðakerfi: Hraður hjartsláttur. Meltingarfæri: Ógleði. Húö: Útbrot.
Miötaugakerfi: Depurö. Kynfæri: Truflun á tíöum. Milliverkanir: Alkóhól eykur ekki verkun lyfsins. Sýnt hefur veriö fram á að styrkur
lyfslns í blóðvökva hækkar viö samtímis gjöf ketakónasóls, erýthrómýcíns eða címetidíns, en án þess að valda aukaverkunum. Gæta
skal varúðar við samtímis gjöf lyfsins og annarra lyfja sem vitað er aö draga úr niðurbroti í lifur. Hætta skal gjöf lyfsins 48 tímum áður
en sjúklingur gengst undir húðofnæmispróf. Skammtastæröir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er 10 mg einu sinni á dag.
Skammtastærðir handa börnum: Börn 15 ára og eldri: 10 mg 1 sinni á dag. Börn 2-14 ára: Þyngd >30 kg: 10 mg 1 sinni á dag. Þyngd
<30 kg: 5 mg 1 sinni á dag. Börn 1-2 ára: Þyngd 10-15 kg: 2,5 mg 1 sinni á dag. Athugiö: Hver freyðitafla skal leyst upp í 1/2 glasi af
vatni fyrir inntöku. Pakkningar og verö 1. apríl 1999: Freyðitöflur 10 mg: 10 stk. (þynnupakkað) 932 kr. Mixtúra 1 mg/ml: 100 ml
932 kr. Töflur 10 mg: 10 stk. (þynnupakkað) 816 kr., 30 stk. (þynnupakkað) 2.243 kr., 100 stk. (þynnupakkað) 5.388 kr. Heimilt er
aö selja takmarkaö magn lyfsins i lausasólu, ef hlítt er gildandi fyrirmælum þar aö lútandi, sbr. ákvæði í viðauka 4 við reglugerð nr.
421/1988 um gerð lyfseðla og ávísun lyfja, afgreiðslu þeirra og merkingu.
Schering-Plough
Umboösaöili: ÍSFARM chí