Læknablaðið - 15.10.1999, Síða 6

GOTT FÓIK
ÞAÐ HALFA
ER NÓG
Upphafsskammtur mígrenilyfsins Imigran er nú 50 mg í stað 100 mg.
Helmingi minni skammtur er jafn áhrifaríkur og getur haft minni
aukaverkanir í för með sér.1’ Sparnaður sjúklinga og þjóðfélagsins í heild
er ótvíræður.
Frá því Imigran kom á markað hefur það gjörbreytt lífi fjölmargra
mígrenisjúklinga. Nú getur þú lækkað lyfjakostnað þessa fólks og gefið
fleiri mígrenisjúklingum kost á betra lífi með Imigran.
IMIGRAN
Pegar til kastanna kemur
GlaxoWellcome
Þverlwlti 14 • 105 Reykjavik • Sími 561 6930
Imigran (Glaxo. 900125) STUNGULYF sc; N 02 C X 04 1 ml Inniheldur: Sumatriptanum INN, súkkinat. 16,8 mg. samsvarandi Sumatriptanum INN 12 mg. Natrii chloridum 7 mg. Aqua ad iniectabilia ad 1 ml.
TÖFLUR; N 02 C X 04 Hver tafla inniheldur: Sumatriptanum INN, súkklnat, samsvarandi Sumatriptanum INN 50 mg eða 100 mg Eiginleikar: Súmatriptan virkjar sérhæft serótóninviötaka al undirflokki 5-HT1D I
heilaæöum. Lyfiö veldur þannig samdrætti I heilaæöum, einkum greinum a. carotis. Víkkun þessara æöa er talin orsök verkjanna viö mlgreni. Verkun lyfsins hefst 10-15 minútum eftir gjðf undir húö og um 30 minútum
eftir inntöku. Aögengi eftir gjöf undir húö er nánast 100%, en aö meöaltali 14% eftir inntöku. Blóöþóttni nær hámarki innan 25 mln. eftir gjöf undir húö. en oftast innan 45 min. eftir inntðku. Dreifingarrúmmál er 2.7 1/kg.
Binding viö plasmaprótein er 20-30%. Lyfiö umþrotnar aö miklu leyti (80%) I óvirk umbrotsefni i lifur og skilst út I nýrum Ábendingar: Erfiö migreniköst, þar sem ekki hefur náöst viöunandi árangur meö öörum lyfjum.
Cluster (Hortons) höfuöverkur. Lyfiö á einungis aö nota, þegar greiningin mlgreni eöa Cluster-hðfuöverkur er vel staöfest Frábendingar: Kransæöasjúkdómur, alvarlegur háþrýstingur, blóörásartruflanir I útlimum,
nýrnabilun, lifrarbilun. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Ekki má nota samtlmis lyf, sem innihalda ergótamín. Imigran má ekki gefa fyrr en 24 klst. eftir gjöf ergótamins og ergótamín má ekki gefa fyrr en 6 klst. eftir gjðf
Imigran MeAganga og brjóstagjöf: Ekki er vitaö hvort lyfiö geti skaöaö fóstur en dýratilraunir benda ekki til þess. Ekki er vitaö hvort lyfiö skilst út I móöurmjólk. Aukaverkanir: Allt aö 50% sjúklinganna fá einhverjar
aukaverkanir. Ýmis þessara óþæginda hverfa eftir 30-60 min. og gætu sum þeirra veriö hluti af migrenikastinu. Algengar (>1%); óþægindi á stungustaö. Þreyta, sljóleiki. Timabundin blóöþrýstingshækkun og húöroöi.
Ógleöi og uppköst. Máttleysi og spenna f vöövum. Náladofi og hitatilfinning. Svimi. Þrýstingstilfinning meö mismunandi staösetningu. oftast fyrir brjósti. Sjaldgæfar (0,1% - 1%); Hækkun lifrarenzýma I blóöi.
Millivorkanir: Ekki má nota samtlmis lyf sem innihalda ergótamln. Engar sórstakar milliverkanir hafa fundist viö própranólól, dlhýdróergótamln, plzótlfen eöa alkóhól.
Varúðc Vara ber sjúklinga viö stjórnun vólknúinna ökutækja samtlmis notkun lyfsins. Viö notkun lyfsins geta komiö fram tfmabundin einkenni eins og brjóstverkur og þrýstingstilfinning. sem getur oröiö töluverö og getur
leitt upp I háls. Þó þessi einkenni likist hjartaöng, heyrir til undantekninga aö þau séu af völdum samdráttar f kransæöum. Herpingur i kransæöum getur leitt til hjartsláltartruflanna. blóöþurröar og hjartavöövadreps.
Sjúklinga. sem veröa fyrir slæmum eöa langvarandi einkennum, sem likjast hjartaöng, ber aö rannsaka meö tilliti til blóöþurröar Athuglóe Stungulyfiö má ekki gefa I æö vegna herpings I kransæöum og mikillar
blóöþrýstingshækkunar, sem getur átt sér staö. Vegna takmarkaörar kllniskrar neyslu er ekki mælt meö notkun lyfsins handa sjúklingum eldri en 65 ára Skammtastæröir handa fullorAnum: Lyfiö á aö gefa viö
fyrstu merki um mlgrenikast en getur verkaö vel þó þaö só gefiö slöar. Imigran er ekki ætlaö til varnandi meöferöar. Töflur; Venjulegur upphafsskammtur er ein 50 mg tafla.Sumir sjúklingar geta þó þurft 100 mg. Ef
einkennin eru viövarandi eöa koma fram á nýjan leik má gefa fleiri skammta þó ekki meira en 300 mg á sólarhring. Töflurnar á aö gleypa heilar meö vatni. Stungulyf: Venjulegur upphafsskammtur er 6 mg (ein sprauta)
undir húö. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur má gefa aöra sprautu (6 mg) innan 24 klst.. en minnst ein klst. veröur aö liöa á milli lyfjagjafa. Takmörkuö reynsla er af gjóf fleiri en fjögurra skammta (24 mg) á mánuöi.
SkammtastærAir handa börnum: Lyfið er ekki ætlaö börnum Pakkningar og veröc Stungulyf: einnota dæla 0.5 ml (= 6 mg virkt efni) x 2; - 7.695 kr.; einnota dæla 0.5 mg (= 6 mg virkt efni) x 2 + lyfjapenni
(Glaxopen) - 7.695 kr. Tðflur 50 mg: 12 stk. (þynnupakkað) - 10.977 kr. Töflur 100 mg: 6 stk. (þynnupakkað) - 9.327kr. Skráning lyfsins I formi stungulyfs er bundin því skilyröi, aö notkunarleiðbeiningar á Islenzku um
meöfylgjandi lyfjapenna (Glaxopen) fylgi hverri pakkningu þess. Skráning tyfsins er bundin því skilyröi aö ávlsanir takmarkist viö mest eina pakkningastærö hvors lyfjaforms. Sérlyfjaskrá 1997.
1) Pfaffenrath V. Veggspjald; 2nd. Congress of EFNS; Róm; 30. okt. - 2. nóv.; 1996