Læknablaðið - 15.11.1999, Qupperneq 62

ÞAÐ HÁLFA
ER NÓG
Upphafsskammtur mígrenilyfsins Imigran er nú 50 mg í stað 100 mg.
Helmingi minni skammtur er jafn áhrifaríkur og getur haft minni
aukaverkanir í för með sér.11 Sparnaður sjúklinga og þjóðfélagsins í heild
er ótvíræður.
Frá því Imigran kom á markað hefur það gjörbreytt lífi fjölmargra
mígrenisjúklinga. Nú getur þú lækkað lyfjakostnað þessa fólks og gefið
fleiri mígrenisjúklingum kost á betra lífi með Imigran.
IMIGRAN GlaxoWellcome
Pegar til kastanna kemur Þverholti 14 • 105 Reykjavík • Simi 561 6930
Imigran (Glaxo. 900125) STUNGULYF sc; N 02 C X 04 1 ml Innlhaldur Sumatriptanum INN, súkklnat. 16,8 mg. samsvarandi Sumatriptanum INN 12 mg. Natrii chloridum 7 mg, Aqua ad iniectabilia ad 1 ml.
TÖFLUR; N 02 C X 04 Hvar tafla inniheldur: Sumatriptanum INN, súkklnat. samsvarandi Sumatriptanum INN 50 mg eöa 100 mg Eiginleikar: Súmatriptan virkjar sérhætt serótónínviötaka af undirflokki 5-HT1DI
heilaaeöum. Lyfiö veldur þannig samdrætti I heilaæöum, einkum greinum a. carotis. Vlkkun þessara æða er talin orsök verkjanna viö mlgreni. Verkun lyfsins hefst 10-15 mlnútum eftir gjöf undir húö og um 30 mlnútum
eftir inntöku. Aögengi eftir gjöf undir húö er nánast 100%. en aö meöaltali 14% eftir inntöku. Blóöþéttni nær hámarki innan 25 min. eftir gjöf undir húö, en oftast innan 45 mln. eftir inntöku. Dreifingarrúmmál er 2.7 1/kg.
Binding viö plasmaprótein er 20-30%. Lyfið umbrotnar aö miklu leyti (80%) I óvirk umbrotsefni I lifur og skilst út I nýrum. Ábondingar: Erfiö migreniköst. þar sem ekki hefur náöst viðunandi árangur meö öörum lyfjum.
Cluster (Hortons) höfuöverkur. Lyfiö á einungis aö nota. þegar greiningin mlgreni eöa Cluster-hðfuöverkur er vel staöfest. Frábondingar: Kransæöasjúkdómur, alvarlegur háþrýstingur, blóörásartruflanir I útlimum.
nýrnabilun. lifrarbilun. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Ekki má nota samtlmis lyf. sem innihalda ergótamln. Imigran má ekki gefa fyrr en 24 klst. eftir gjöf ergótamlns og ergótamln má ekki gefa fyrr en 6 klst. eftir gjöf
Imigran Moóganga og brjóstagjöf: Ekki er vitaö hvort lyfiö geti skaöaö fóstur en dýratilraunir benda ekki til þess. Ekki er vitaö hvort lyfiö skilst út I móöurmjólk Aukaverkanlr: Allt aö 50% sjúklinganna fá einhverjar
aukaverkanir. Ýmis þessara óþæginda hverfa eftir 30-60 mln. og gætu sum þeirra veriö hluti af mlgrenikastinu. Algengar (> 1 %): Óþægindi á stungustaö. Þreyta, sljóleiki. Tlmabundin blóöþrýstingshækkun og húðroöi.
Ógleöi og uppköst. Máttleysi og spenna I vöövum. Náladofi og hitatilfinning. Svimi. Þrýstingstilfinning meö mismunandi staösetningu, oftast fyrir brjósti. Sjaldgæfar (0,1% - 1%); Hækkun lifrarenzýma I blóöi.
Milllvorknnir: Ekki má nota samtlmis lyf sem innihalda ergótamln. Engar sérstakar milliverkanir hafa fundist viö própranólól, dlhýdróergótamln, plzótlfen eöa alkóhól.
Varúfie Vara ber sjúklinga viö stjórnun vélknúinna ökutækja samtimis notkun lyfsins. Viö notkun lyfsins geta komiö fram tlmabundin einkenni eins og brjóstverkur og þrýstingstilfinning, sem getur oröiö töluverö og getur
leitt upp I háls. Þó þessi einkenni Ifkist hjartaöng. heyrir til undantekninga aö þau séu af völdum samdráttar I kransæöum. Herpingur I kransæðum getur leitt til hjartsláttartruflanna, blóöþurröar og hjartavöövadreps.
Sjúklinga, sem veröa fyrir slæmum eöa langvarandi einkennum, sem llkjast hjartaöng, ber aö rannsaka meö tilliti til blóöþurröar. Athugifie Stungulyfiö má ekki gefa I æö vegna herpings I kransæðum og mikillar
blóðþrýstingshækkunar, sem getur átt sér staö. Vegna takmarkaörar kllniskrar neyslu er ekki mælt meö notkun lyfsins handa sjúklingum eldri en 65 ára. Skammtastærfiir handa fullorfinum: Lyfiö á aö gefa viö
fyrstu merki um mlgrenikast en getur verkaö vel þó þaö sé gefiö slöar. Imigran er ekki ætlaö til varnandi meöferöar. Töflur: Venjulegur upphafsskammtur er ein 50 mg tafla.Sumir sjúklingar geta þó þurft 100 mg. Ef
einkennin eru viövarandi eöa koma fram á nýjan leik má gefa fleiri skammta þó ekki meira en 300 mg á sólarhring. Töflurnar á aö gleypa heilar meö vatni. Stungulyf: Venjulegur upphafsskammtur er 6 mg (ein sprauta)
undir húö. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur má gefa aöra sprautu (6 mg) innan 24 klst., en minnst ein klst. veröur aö llöa á milli lyfjagjafa. Takmörkuð reynsla er af gjöf fleiri en fjógurra skammta (24 mg) á mánuöi.
Skammtmtæröir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlaö bórnum. Pakknlngar og verfic Stungulyf: einnota dæla 0.5 ml (= 6 mg virkt efni) x 2; - 7.695 kr.; einnota dæla 0.5 mg (= 6 mg virkt efni) x 2 ♦ lyfjapenni
(Glaxopen) - 7.695 kr. Töflur 50 mg: 12 stk. (þynnupakkaö) - 10.977 kr. Töflur 100 mg: 6 stk. (þynnupakkaö) - 9.327kr. Skráning lyfsins I formi stungulyfs er bundin þvl skilyröi, aö notkunarleiöbeiningar á Islenzku um
meöfylgjandi lyfjapenna (Glaxopen) fylgi hverri pakkningu þess. Skráning lyfsins er bundin þvl skilyröi aö ávlsanir takmarkist viö mest eina pakkningastærö hvors lyfjaforms. Sérlyfjaskrá 1997.
1) Pfaffenrath V. Veggspjald; 2nd. Congress of EFNS; Róm; 30. okt. - 2. nóv.; 1996