Læknablaðið - 15.04.2001, Blaðsíða 80

Einu sinni á dag
■ ^ ■ (4,5,8)
viö exemi
Cutíyat
Fluticasono Propionalo
• Áhrifarík meöferð fyrir börn og fulloröna4,6,9
• Góöur kostur í langtímameðhöndlun exems5
• Lítil hætta á aukaverkunum1,3'5'6,7,8
• Einföld skömmtun3'4,5
CUTIVAT GlaxoSmithKline; RB
KREM; 1 g inniheldur: Fluticasonum INN, própiónat, 0,5 mg (=500 mikróg), Paraffinum liquidum, Alcoholum cetosteraylicus, Isopropylis myristas, Cetomacrogolum 1000,
Propylenglycolum, Imidurea, Natrii phosphas, Acidum citricum monohydricum, Aqua purificata q.s. ad 1 g. SMYRSLI; 1 g inniheldur: Fluticasonum INN, própiónat 50 mikróg,
Propylenglycolum, Sorbitanum sesquioleas, örkristallafl vax, Paraffinum liquidum q.s. ad 1 g. Eiginleikar: Flút(kasónprópiónat ersykursteri meö kröftuga bólgueyöandi verkun
(flokkur III) en bælandi áhrif á nýrnahettustarfsemi eru litil þegar lyfið er boriöá húð (sjá kaflann um varúð). Abendingar: Flúðsjúkdómar sem þurfa staðbundna sterameðferð,
svo sem exem, ofnæmi, kláði prurigo nodularis, psoriasis (þó ekki útbreiddur psoriasisskellur), staðbundinn helluroði (discoid lupus erythematosus), skordýrbit, hitabólur og
taugahúðkvillar (neurodermatoses). Stuðningsmeöferð við sterainntöku við erythroderma generalisata. Frábendingar: Húösýkingar af völdum bakteria, sveppa eða veira.
Rosacea, þrymlabólur (acne vulgaris), kláði kringum endaþarm og á kynfærum (perianal og genital pruritus). Húöútbrot hjá börnum innan 1 árs, þ.m.t. bleiuútbrot. Meðganga
og brjóstagjöf: Lyfið ætti ekki að nota á meðgöngu nema brýna nauðsyn beri til. Ekki er liklegt að lyfið finnist i brjóstamjólk við venjulega notkun. Aukaverkanir: Sjaldgæfar
(0,1 - 1%): Húð.'Staöbundinn sviði eða kláöi, húðþynning, útvikkun á æðum i húð, húöslit, sýkingar. Mjög sjaldgæfar (< 0,1%): Innkirtlar:Bæling á starfsemi nýrnahetttna.
Húö: Litabreytingar, óeðlilegur hárvöxtur og ofnæmi. Dæmi eru þess að einkenni húðsjúkdóma versni við notkun sykurstera. Beri á ofnæmi skal notkun lyfsins strax hætt.
Milliverkanir: Engar þekktar. Varúð: Langvarandi notkun lyfsins i miklu magni, sem borið er á stór húðsvæði, getur valdið bælingu á nýrnahettustarfsemi. Oliklegt er að
slikt gerist nema ef lyfið er borið á yfir 50% af likamsyfirboröi fullorðinna eða meira en 20 g eru notuð daglega. Hjá börnum getur frásog sykurstera veriö hlutfallslega meira
og því aukin hætta á almennum aukaverkunum. Forðast ber að nota lyfið um langan tima i andlit og gæta skal þess að lyfiö komi ekiti i augu. Ef sýking berst i húðsvæöi
sem verið er að meðhöndla er þörf á viöeigandi sýklalyfjameðferð. Ef sýkingin breiðist út þarf að hætta notkun lyfsins. Auknar likur eru á sýkingu ef ógegndræpar umbúðir
eru notaðar. Notkun: Krem 0,5 mg/g: ViO exemi: Berist á í þunnu lagi, einu sinni á dag. Viö öörum óbendingum: Berist á í þunnu lagi tvisvar á dag. Smyrsli 0,5 míkróg/g:
Berist á i þunnu lagi tvisvar á dag. Pakkningar: Krem 0,5 mg/g: 30 g; 100 g. Smyrsli 50 míkróg/g: 30 g; 100 g. Verð: Cutivat krem og smyrsli: 30 gr. kr. 1.233, 100 gr.
kr. 3.296. TILV. l.Lebwohl M. Cutis 1996;57(2s):62-68. 2.0lsen EA.Cutisl996;57(2S):57-61. 3.SpencerCM et al. BioDrugs 1997:7(4):318-334. 4,Bleehen SS et al. Br.J
Dermatol 1995; 592-597. 5.Van der Meer JB et al Br J Dermatol 1999;140:1117-1121. 6.Young MMR et al. (Abstract) Br J Dermatol 1994;131:135. 7.0ranje AP et al. J
Dermatol Treat 1999; 10(1):73-74. 8. Wolkerstorfer A et al. J am acad Dermatol 1998;39(2ptl):226-232.9. Westerhof W et al. Arch Dermatol 1999; Sept 135:1061-1066.
19.03.01.
Þverholti 14 • 105 Reykjavik • Simi 530 3700 • www.gsk.is