Læknablaðið - 15.09.2001, Page 48

KRÖFTUGT VERKJALYF
LYFJAÞROUN • HUGVIT • GÆÐI
www.delta.is
íbúkód (Delta, 950041). TÖFLUR; M 01 A E 51. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydrieus 10 mg. íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver
tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Ábendingar: Verkjalyf, t.d. viö höfuðverk, tannpinu og tíöaverkjum. Skammtastæröir handa fullorönum: Íbúkód:
1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. íbúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Skammtastæröir handa börnum: Lyfið er ekki ætlaö börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengiö astma,
ofnæmisbólgur í nef eða ofsakláða eftir töku asetýlsaIisýlsýru eöa annarra bólgueyöandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfiö. Lyfiö skal ekki notaö, ef um skerta lifrarstarfsemi er aö ræöa
eöa ef alvarlegur hjarta- eöa nýrnasjúkdómur er til staöar. Magasár eða þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúö: Vara ber stjórnendur bifreiöa og vélknúinna tækja viö slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf
varúöar viö gjöf lyfsins hjá sjúklingum meö bráöaastma, aukna blæöingartilhneigingu eöa rauða úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum meö veilt hjarta, nýrna- eöa lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlað
er meö þvagræsilyfi samtimis, þá þarf aö fylgjast meö mögulegri minnkaöri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun. Lyfiö er ekki ætlaö börnum. Lyfið getur valdiö ávana og fikn. Meöganga og brjóstagjöf:
Ekki æskilegt á meögöngu og sist á siöasta þriöjungi meögöngu. Lyfiö í venjulegum skömmtum er ekki taliö hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á aö fá
aukaverkanir af lyfinu en þær eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miðtaugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna prostaglandinhemjandi áhrifa íbúprófens hvort tveggja háð
skammti og timalengd meöhöndlunar. Algengar (>1%): Almennar: Þreyta, höfuðverkur. Meltingarfæri: Meltingartruflanir, ógleði, kviöverkir, hægöatregöa. Húö: Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:
Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláöi. Meltingarfæri: Blæöing, sáramyndun. Lifur: Truflun á starfsemi gallrásar. Geörænar: Svefntruflanir, vægur kviði. Augu: Sjóntruflanir. Eyru: Truflun á heyrn.
Mjögsjaldgœfar (<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóö: Hvitkornafæö, blóöflagnafæö. Taugakerfi: Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eöa görn. Lifur: Truflun á
lifrarstarfsemi. Geðræn: Þunglyndi. Þvag- og kynfæri: Truflun á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vegna eitrunar (toxic amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukið blóöþéttni litiums. íbúkód skal ekki
notast samtimis lyfjum i dikúmaról flokki, kínidini, metótrexati, geðlyfjum eöa tiklópidini. Viö samtimis notkun íbúkóds meö þunglyndislyfjum, betablokkum, ciclospórini, kaptóprili og þvagræsilyfjum,
getur þurft aö breyta skammtastærö. Eiqi skal neyta áfenqis meöan á töku Ivfsins stendur. Pakkninqar: íbúkód töflur: 10 stk.: 100 stk. íbúkód sterkar töflur: 20 stk.: 40 stk.: 100 stk.
smgs: ■■■’%

, ■■ ' ;*L ■. .

; Ibúkód