Læknablaðið : fylgirit - 15.04.2008, Qupperneq 50

VISINDI A VORDOGUM
FYLGIRIT 56
beinvefs in vivo, sem gefur vísbendingu um að þessi efni geti
gegnt klínísku hlutverki við nýmyndun skaddaðra vefja og þar
með meðhöndlun ýmissa hrörnunarsjúkdóma. Mesenchymals
stofnfrumur eru fjölhæfar frumur sem hægt er að fjölga í rækt og
sérhæfa a.m.k. yfir í fituvef, beinvef og brjóskvef. Lítið er vitað
um tjáningu og hlutverk CLP í mesenchymal stofnfrumum, sýnt
hefur verið fram á að CLP eru tjáð í brjóskfrumum.
Markmið: I þessari rannsókn var markmiðið að kanna tjáningu
á kítínasalíku próteinum í mesenchymal stofnfrumum.
Aðferðir: Mesenchymal stofnfrumur, einangraðar úr beinmerg,
voru ræktaðar í fjórar umsáningar, RNA var einangrað og víxl
fjölliðunar hvarf (RT-PCR) gert til að kanna tjáninguna á kít-
ínasalíkum próteinum.
Niðurstöður: Fyrstu niðurstöður sýna að mesenchymal stofn-
frumur tjái kítinasalíka próteinið, YKL-40.
Alyktanir: Þetta er í fyrsta skiptið sem sýnt hefur verið fram á
tjáningu á kítinasalíku próteinum í mesenchymal stofnfrumum.
Næstu skref eru að athuga próteintjáningu þessara gena og
kanna áhrif kítósan á tjáningu þessara próteina.
V-103 Tjáning á bakteríudrepandi peptíðum í mesenchymal
stofnfrumum, beinfrumuræktum og brjóskfrumuræktum
Una K. Pétursdóttir1*, Rósa Halldórsdóttir1*, Jóhannes Björnsson2,
Guðmundur Hrafn Guðmundsson3, Ólafur E. Sigurjónsson14
Blóðbankanum Landspítala1, rannsóknastofu HI í meinafræði2,
líffræðiskor HÍ3, tækni- og verkfræðideild HR1, - jafnt framlag*
oes@landspitali.is
Inngangur: Bakteríudrepandi peptíð eru hluti af meðfædda
ónæmissvarinu sem tekur þátt í fyrstu vörn gegn bakteríu-,
sveppa- og veirusýkingum. Ólíkt flestum sýkladrepandi lyfjum
virðist sem svo að bakteríudrepandi peptíð geti einnig aukið
og dregið úr ónæmissvarinu með ónæmisstýringum. Meðal
þessara bakteríudrepandi peptíða eru beta-defensin 1-3 og LL-
37, sem hafa áhrif á gram-neikvæðar bakteríur, sveppi, myco-
bakteríur og umluktar veirur. Þessi peptíð hafa verið greind í
daufkyrningum, átfrumum, epithelial frumum, sýktu brjóski og
beini. Mesenchymal stofnfrumur eru fjölhæfar frumur sem hægt
er að fjölga í rækt og sérhæfa a.m.k. yfir í fituvef, beinvef og
brjóskvef. Mesenchymal stofnfrumur (MSC) hafa, undir vissum
kringumstæðum, hlutverki að gegna í stýringu ónæmissvars.
Ekki hefur verið sýnt fram á tilvist bakteríudrepandi peptíða í
mesenchymal stofnfrumum en vitað er að þau eru tjáð í sýktum
brjóskvef og beinvef.
Markmið: Tilgangur þessarar rannsóknar var að kanna tjáningu
á bakteríudrepandi peptíðum í mesenchymal stofnrumum og
sérhæfðum brjóskfrumum og beinfrumum
Aðferðir: Mesenchymal stofnfrumur, einangraðar úr beinmerg,
voru ræktaðar í fjórar umsáningar og sérhæfðar yfir í bein-
frumur og brjóskfrumur. RNA var einangrað og víxl fjölliðunar
hvarf (RT-PCR) gert til að kanna tjáninguna á bakteríudrepandi
peptíðum.
Niðurstöður: Okkar niðurstöður sýna að bakteríudrepandi
peptíðin HBD1,3 og LL-37 eru tjáð í MSC. Hins vegar er HBD-2
ekki tjáð og er það í samræmi við tjáningamynstur þess, sem er
aðallega í sýktum vefjum. HBD-1 var tjáð í beinræktum, HBD-3
var með veika tjáningu í bein- og brjóskræktum á meðan LL-37
sýndi veika tjáningu í beinræktunum.
Alyktanir: Þetta eru fyrstu niðurstöður sem vinna að því að
kortleggja tjáningu á bakteríudrepandi peptíðum í MSC, bein-
ræktum og brjóskræktum.
V-104 Sýkingar í beinum og liðum hjá íslenskum börnum
1996-2005
Asgeir Þór Másson', Þórólfur Guðnason1-2-3, Guðmundur K.
Jónmundsson1-2, Helga Erlendsdóttir1'4, Már Kristjánsson1-5, Karl G.
Kristinsson1-2'4, Ásgeir Haraldsson1-2
'Læknadeild HÍ, 2Barnaspítala Hringsins, 3landlæknisembættinu,
4sýklafræðideild, 5smitsjúkdómadeild Landspítala
asgeir@landspitali. is
Inngangur: Sýkingar í beinum og liðum geta haft alvarlegar
afleiðingar, örugg og skjót greining og markviss meðferð er mik-
ilvæg.
Markmið: Að kanna faraldsfræðilega þætti sýkinga í beinum og
liðum hjá bömum á íslandi.
Aðferðir: Afturvirk rannsókn á sjúkraskrám barna (<18 ára) sem
lögðust inn á Barnaspítala Hringsins á árunum 1996-2005 með
greininguna sýking í beini eða sýking í lið.
Niðurstöður: 201 barn var tekið í rannsóknina, 149 með sýk-
ingu í beini og 52 með sýkingu í lið. Aldursstaðlað nýgengi var
25,7 /105/ár fyrir báðar sýkingarnar, mismunur milli ára var
ekki marktækur (p=0,086). Meðalaldur barna með sýkingar í
beini var 6,6 ár en 4,1 fyrir börn með sýkingar í lið (p=0,002).
Nýgengið fyrir báðar sýkingar var hæst hjá yngstu börnunum
(p<0,0001) og hækkaði marktækt í yngsta aldurshópnum allt
rannsóknartímabilið (p=0,0399).
Ræktanir voru jákvæðar í 57% af beinsýkingum og í 44% af lið-
sýkingum. S. aureus var algengasta bakterían (65% beinsýkinga
og 22% liðsýkinga) næstalgengust var K. kingae (7% og 14%).
MRSA fannst ekki. Sýking í sköflungi var algengasta beinsýk-
ingin (20%) og algengasta liðsýkingin var í hné (54%)
Ályktun: Rannsóknin leiðir í ljós vaxandi nýgengi sýkinga í
beinum og liðum hjá ungum bömum á íslandi. S. aureus er al-
gengasta bakterían, næstalgengust er K. kingae. Niðurstöðurnar
ber að hafa í huga við val á fyrstu sýklalyfjum barna með sýk-
ingar í beinum og liðum á íslandi.
V-105 Hemólýtískir streptókokkar af flokki B í börnum
Guðrún Lilja Óladóttir1, Helga Erlendsdóttir1-2, Gestur Pálsson1-3, Karl G.
Kristinsson1'2, Ásgeir Haraldsson1-3
'Læknadeild HI, 2sýklafræðideild Landspítala, 3Barnaspítala Hringsins
asgeir@landspitali.is
Inngangur: Streptókokkar af flokki B (GBS), valda alvarlegum
sýkingum hjá börnum og nýburum. GBS flokkast í níu hjúp-
gerðir. Algengi hjúpgerða og nýgengi sýkinga eru breytileg yfir
tíma og milli landa.
Markmið: Að kanna faraldsfræðilega þætti GBS sýkinga barna
á íslandi.
Efniviður og aðferðir: Afturskyggn rannsókn barna (<16 ára)
50 LÆKNAblaðið 2007/93