Læknaneminn


Læknaneminn - 01.04.1998, Qupperneq 113

Læknaneminn - 01.04.1998, Qupperneq 113
áhersla er Iögð á að ná langtíma árangri með réttu mataræði, líkamsþjálfun og fræðs- lu um leiðir til að ná fram settum markmiðum. Ekki er ljóst hver langtímaárangur meðferðarinnar er. Markmið: Að meta skammtíma (1 mánaðar) og langtíma (14 ára) árangur offi- tuhópmeðferðar á HNLFÍ. Aðferðir: Allir einstaklingar sem tóku þátt í 1 mánaðar offituhópmeðferð á HNLFÍ 1992-1995 voru rannsakaðir. Við komu og brottför voru gerðar líkamsmælingar (þyngd, mittis og mjaðmarummál, og Fitumæling með Fitu- viðnámsmæli). I mars og apríl 1997 var hringt í alla þá einstaklinga sem þátt tóku í hópmeðferðinni og þeir beðnir um að vigta sig og gefa upplýsingar um núverandi matarvenjur og hreyfingu. Sjúkraskrár og spurningalist-ar voru notaðir til að fá upplýsingar um orsakir og ýmsa fýlgikvilla ofFitu hjá þáttakendum. Niðurstöður: Á rúmlega 3 ára tímabili komu 146 einstaklingar í ofFituhóp- meðferð (43 karlar, meðalaldur 43 ár, og 103 konur, meðalaldur 39 ár). Alls voru 26 hópar og meðalmeðferðartíminn var 27-3 dagar. Meðalþyngd við upphaf meðferðar var 111,9 21,8 kg og voru karlar marktækt þyngri en konur (125 vs. 106 kg, p<0,0001). Tölfræðilega marktæk minnkun var á öllum líkamsmælingum eftir skammtíma meðferð. Allir léttust. Meðalþyngdartap var 6,2-2,5 kg (p=0,013). Mittisummál minnkaði að meðaltali um 6,4 4,0 cm (p=0,002) og mjaðmarummál um 4,7 ± 2,9 cm (p=0,012). Að meðaltali minnkaði líkamsfitan um 1,7 1,7 kg (p=0,03) samkvæmt Fitumælingu og líkamsþyngdarstuðull (þyngd/hæð2) minnkaði um 2,1 0,8 (p=0,005). Konur náðu marktækt betri árangri en karlar í öllum mælingum. Alls náðist í 87/146 (60%) einstaklinga í eftirliti á þeim tveimur mánuðum sem reynt var. 8/87 neituðu að gefa upplýsingar um núverandi þyngd. Af þeim 79 sem svöruðu voru 26 karlar og 53 konur. Meðaltímalengd frá Iok ofFi- tuhópmeðferðar var 36,6 10,8 mánuðir. Aðalástæður ofFitu voru minnkuð hreyfing hjá um 70% og/eða rangt mataræði hjá um 90%. 38 (48%) héldu áfram að léttast eða stóðu í stað og var meðal- þyngdartap þeirra 4,9 6,4 kg. 41 (52%) þyngdust og var meðalþyngdaraukningin 6,8 ± 4,6 kg (p<0,0001 á þyngd milli hópanna). Enginn munur var á árangri á milli kynja. Þeir sem þyngdust voru marktækt eldri (47 vs. 40 ára, p=0,012), forðuðust síður fituríkt fæði (49% vs. 92%, p<0,0001) og höfðu oftar sögu um slitgigt (63% vs. 37%, p=0,033). 30/79 (38%) stunda líkam- srækt reglulega (a.m.k. 3svar í viku og 20 mín í senn) og um 70 % telja sig borða reglulega og forðast Fituríkan mat. Ályktun: Skammtíma og langtímaárangur ofFituhópmeðferðar á HNLFÍ er mjög góður samanborið við erlendar rannsóknir. Skammtímárangur kvenna er betri en karla en lang-tímaárangur er betri hjá þeim sem eru yngri og hafa ekki einkenni um slitgigt og forðast Fituríkt fæði. Auka þarf eftirlit eftir skammtíma meðferð með áher- slu á líkamsrækt og neyslu Fitusnauðs fæðis. ciated with zoster rash in the primary care setting. The use of routine computerised medical records increases the possibility of collecting epidemiological information on the clinical course of a disease. Könnun á tíðni sveppasýkinga á meðal sundgesta Gunnhildur M. Guðnadóttir^. Bárður Sigurgeirsson^, Ingibjörg Hilmarsdóttir^. ^LHÍ, ^SHR, 3Sýkladeild Landspítalans. Inngangur: Sveppasýkingar í tánöglum eru algengt vandamál á íslandi og hefur kostn-aður vegna sveppalyfja aukist töluvert hin síðustu ár. Nýleg íslensk rannsókn bendir til þess að um 8% íslendinga séu með sveppasýkingar í tánöglum. Mikilvægt er að rannsaka farald-ursfræði naglsveppasýkinga vel svo unnt sé að beita viðeigandi forvörnum. Því hefur verið haldið fram að sundfólk eigi meiri hættu á að smitast af fótsveppum en aðrir og tilgangur þessarar rannsóknar er að athuga hvort sá grunur sé á rökum reistur. Aðferðir: Rannsóknin var framkvæmd í Laugardalslauginni. Hún stóð yfir í 14 daga, frá 15. mars til 12. apríl, 6 klst á dag og var 10. hverjum íslenskum gesti, eldri en 18 ára boðið að taka þátt í könnuninni. Þátttaka var 75% eða 266 manns, 183 karlar og 83 konur. Aldur þátttakenda var á bilinu 1788 ár. Meðalaldur karla var 51 ár og kvenna 57 ár. Fætur þátttakenda voru skoðaðir og þeir svöruðu spurningalista. Ef grunur var um sveppasýkingu var tekið sýni, sem síðan var smásjárskoðað og ræk- tað á Sabourauds agar. Niðurstöður: Tíðni sveppasýkinga í tánöglum staðfestra með ræktun reyndist vera 22,6% meðal sundgesta og gæti verið allt að 28,6%, ef einnig er tekið tillit til þeirra sem reyndust vera með jákvæða smásjárskoðun. Trichophyton rubrum var lan- galgengasti svepp-urinn sem ræktaðist (90%) en einnig ræktaðist Trichophyton mentagrophytes. Algengast var að neglurnar á stóru tánum væru sýktar. 32,2% karla voru með sveppasýkingar í tánöglum en 18,2% kvenna, ef miðað er við jákvæða ræk- tun. Tíðni sýkinga eykst með aldri og hjá eldri en 70 ára var tíðnin um 40%, en 12% í aldurshópnum 3049 ára. 57% aðspurðra kváðust hafa fengið sár á milli tánna, en það bendir til sveppasýkingar í húð (tinea pedis), og var það nokkuð algengara hjá þeim sem voru með jákvæða ræktun. 94% aðspurðra stunda sund reglulega. Ályktun: Greinilegt er að sveppasýkingar í tánöglum eru algengari hjá sundges- tum en gengur og gerist. Ef miðað er við nýlega íslenska könnun virðist tíðnin vera um þrefalt hærri hjá þeim sem stunda sund reglulega. Það er því eðlilegt að álykta að sveppir smitist manna á milli á sundstöðum. Brýnt er að Finna leiðir til að sporna við þessu og gætu breytt þrif og aukin fræðsla verið skref í rétta átt. Herpes zoster in children and adolecents: A prospective study in primary care Gunnar Petursson ^. Sigurdur Helgason^ , Johann Agust Sigurdsson^ and Sigurdur Gudmundsson^. ^University of Iceland, School of Medicine, ^Health Care Centre of Arbær, ^Department of Family Medicine, Health Centre of Solvangur, ^National University Hospital, Department of Medicine. Objectives: To follow the clinical course of herpes zoster (HZ), to determine the incidence of HZ and frequency of complications Design: Prospective followup study. Setting: Primary health care in Iceland. Main outcome measures: Age and sex distribution of patients and discomfort or pain 1,3 and 12 months after the rash. General health before and after herpes zoster. Incidence of herpes zoster. Results: During the observation period of 75,751 person years, 121 episodes of acute zoster developed (incidence 1,6/1,000/year) in 118 patients. End points were gained for all (100%)after 554 person years of follow up. Systemic acyclovir was never used. No patient suffered postherpetic neuralgia. No patient had moderate or severe pain. No patient had pain longer than 1 month from rash. Potential ímmunomodulating conditions were diagn-osed in three patients (2,5%) within 3 months of contracting herpes zoster. Prior to the zoster episode Five (4%) had his- tory of severe diseases. Conclusions: HZ is more common in younger age groups than has previously been reported and the probability of PHN is very low. Malignancy is seldom asso- Familial thoracic aortic aneurysm (FTA) Hulda M. Einarsdottir^, Reynir Arngrimsson^, JeíF Gulcher^, Augustine Kong^, Michael L. Frigge^, Thorlakur Jonsson^, Ari Karason^, Jon Thor Sverrisson^, Ragnar Danielsen^, Kari Stefansson^. ^ University of Iceland, School of Medicine, ^University Hospital, Iceland, ^Decode Genetics, ^Quaternary Hospital, Akureyri. Introduction: Here we describe a family of 56 individuals in four generations, brought to medical attention after the sudden death of two members in their early lives from rupture of an aortic aneurysm. A familial thoracic aortic disease was sus- pected and in due course 39 of the family members underwent clinical investigation including echocardiography revealing a higher than normal prevalence of aortic dilatation as well as mild skeletal abnormalities including pectus excavatus and scol- iosis. As a result of the clinical investigation two family members have undergone elective surgical repair of their aortic dilatation. The pedigree revealed a pattern of autosomal dominant inheritance. The clinical picture did not conform fully to any genetic disease known to cause aortic dilatation and skeletal anomalies such as Marfan syndrome, EhlersDanlos or other collagen disorders. The aim of this study was to elucidate the genetic cause of the disease. We per- formed a linkage analysis which shows a) the disease in question is distinct from Marfan syndrome and b) a novel locus with suggestive significance on chromosome 15 appears to account for its genetic basis. Materials and methods: The DNA isolated from a total of 43 individuals, three of them deceased, was genotyped using ABI 877 robots and fluorescently labelled polymorphic microsatellite markers. The analysis was performed in two stages. In i LÆKNANEMINN • l.tbl. 1998, 51. árg. 111
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108
Qupperneq 109
Qupperneq 110
Qupperneq 111
Qupperneq 112
Qupperneq 113
Qupperneq 114
Qupperneq 115
Qupperneq 116
Qupperneq 117
Qupperneq 118
Qupperneq 119
Qupperneq 120
Qupperneq 121
Qupperneq 122
Qupperneq 123
Qupperneq 124

x

Læknaneminn

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.