Læknablaðið - 15.12.1997, Blaðsíða 7

ÞAÐ HÁLFA
ER NÓG
Upphafsskammtur mígrenilyfsins Imigran er nú 50 mg í staö 100 mg.
Helmingi minni skammtur er jafn áhrifaríkur og getur haft minni
aukaverkanir í för með sér.11 Sparnaður sjúklinga og þjóðfélagsins í heild
er ótvíræður.
Frá því Imigran kom á markað hefur það gjörbreytt lífi fjölmargra
mígrenisjúklinga. Nú getur þú lækkað lyfjakostnað þessa fólks og gefið
fleiri mígrenisjúklingum kost á betra lífi með Imigran.
IMIGRAN GlaxoWellcome
Þegar til kastanna kemur Þverholti 14 • 105 Reykjavík • Simi 561 6930
Imigran (Glaxo. 900125) STUNGULYF sc; N 02 C X 04 1 ml inniholdur Sumatriptanum INN, súkklnat. 16.8 mg. samsvarandi Sumatriptanum INN 12 mg. Natrii chloridum 7 mg, Aqua ad iniectabilia ad 1 ml
TÖFLUR; N 02 C X 04 Hvor tafla inniholdun Sumatriptanum INN. súkklnat. samsvarandi Sumatriptanum INN 50 mg eða 100 mg Eiglnlolkan Súmatriptan virkjar sérhæft serótónlnviötaka af undirflokki 5-HT1D I
heilaæóum. Lyfiö veldur þannig samdrætti I heilaæóum, einkum greinum a. carotis. Vlkkun þessara æöa er talin orsók verkjanna viö mlgreni. Verkun lyfsins hefst 10-15 mlnútum eftir gjöf undir húö og um 30 mlnútum
eftir inntöku. Aögengi eftir gjöf undir húö er nánast 100%,.en aö meöaltali 14% eftir inntöku. Blóðþéttni nær hámarki innan 25 mln. eftir gjöf undir húö, en oftast innan 45 mln. eftir Inntöku. Dreifingarrúmmál er 2.7 1/kg.
Binding viö þlasmaprótein er 20-30%. Lyfiö umþrotnar aö miklu leyti (80%) I óvirk umbrotsefni I lifur og skilst út I nýrum. Ábondingar Erfiö mlgreniköst, þar sem ekki hefur náöst viðunandi árangur meö öðrum lyfjum.
Cluster (Hortons) höfuöverkur. Lyfiö á einungis aö nota, þegar greiningin mlgreni eöa Cluster-höfuöverkur er vel staöfest. Frábendingan Kransæöasjúkdómur. alvarlegur háþrýstingur. blóörásartruflanir I útlimum.
nýrnabilun. lifrarbilun. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Ekki má nota samtlmis lyf, sem innihalda ergótamln. Imigran má ekki gefa fyrr en 24 klst. eftir gjðf ergótamlns og ergótamln má ekki gefa fyrr en 6 klst. eftir gjöf
Imigran Meóganga og brjóstagjðf: Ekki er vitaö hvort fyfiö geti skaöaö fóstur en dýratilraunir benda ekki til þess Ekki er vitað hvort fyfiö skilst út I móðurmjóik Aukavorkanir Allt aö 50% sjúklinganna fá einhverjar
aukaverkanir Ýrrus þessara óþæginda hverfa eftir 30-60 mln. og gætu sum þeirra verið hlutí af mlgrenikastinu Algengar (>1%); öþægindi á stungustaö Þreyla. sljóleiki. Tlmabundin blóöþrýstingshækkun og húöroöt.
Ögleði og uppköst. Máttleysi og spenna I vöövum Náladofi og hitatilfinning. Svimi. Þrýstingstilfinning meö mismunandi staösetningu. oftast fyrir brjósti. Sjaldgæfar^0.1% - 1%): Hækkun lifrarenzýma I blóði.
Milliverkanir: Ekki má nota samtlmis lyf sem innihalda ergótamln. Engar sérstakar milliverkanir hafa fundist viö própranólól. dlhýdróergótamln. plzótlfen eöa alkóhól.
Varuó: Vara ber sjúklinga viö stjórnun vélknúinna ökutækja samtlmis notkun lyfsins. Viö notkun lyfsins geta korruö fram tlmabundin einkenni eins og brjóstverkur og þrýstingstilfinning, sem getur oröiö töluverö og getur
leitt upp I háls. Þó þessi einkenni llkist hjartaóng, heyrir til undantekninga aö þau séu af völdum samdráttar I kransæöum. Herpingur I kransæöum getur leitt til hjartsláttartruflanna, blóöþurröar og hjartavöövadreps.
Sjúklinga. sem veröa fyrir slæmum eöa langvarandi einkennum, sem llkjast hjartaöng, ber aö rannsaka meö tilliti til blóöþurröar. AthuglA: Stungulyfiö má ekki gefa I æö vegna herpings I kransæöum og mikillar
blóöþrýstingshækkunar. sem getur átt sér staö. Vegna takmarkaörar kliniskrar neyslu er ekki mælt meö notkun lyfsins handa sjúklingum eldri en 65 ára. Skammtastæróir handa fullorónum: Lyliö á aö gefa viö
fyrstu merki um mlgrenikast en getur verkaö vel þó þaö sé gefiö slöar. Imigran er ekki ætlaö til varnandi meöferöar. Tóflur: Venjulegur upphafsskammtur er ein 50 mg tafla.Sumir sjúklingar geta þó þurft 100 mg. Ef
einkennin eru viövarandi eöa koma fram á nýjan leik má geía fleiri skammta þó ekki meira en 300 mg á sólarhring. Töflurnar á aö gleypa heilar meö vatni. Stungulyf: Venjulegur upphafsskammtur er 6 mg (ein sprauta)
undir húö. Ef ekki fæst fullnægjandi árangur má gefa aöra sprautu (6 mg) innan 24 klst.. en minnst ein klst. veröur aö llöa á milli lyfjagjafa. Takmörkuö reynsla er af gjöf fleiri en fjögurra skammta (24 mg) á mánuði.
Skammtastæróir handa bömum: Lyfið er ekki ætlaö bömum. Pakkningar og verö: Stungulyf: einnota dæla 0.5 ml (= 6 mg virkt efni) x 2; - 7.695 kr.; einnota dæla 0.5 mg (■ 6 mg virkt efni) x 2 ♦ lyfjapenni
(Glaxopen) - 7.695 kr. Tóflur 50 mg: 12 stk (þynnupakkaö) - 10.977 kr Töflur 100 mg: 6 stk. (þynnupakkaö) - 9.327kr. Skráning lyfsins I formi stungutyfs er bundin þvf skilyröi. aö notkunarleiöbeiningar á Islenzku um
meöfylgjandi lyfjapenna (Glaxopen) fylgi hverri pakkningu þess Skráning lyfsins er bundin þvl skilyröi aö ávlsanir takmarkist viö mest eina pakkningastærö hvors lyfjaforms. Sérlyfjaskrá 1997.
1) Pfaffenrath V. Veggspjald; 2nd. Congress of EFNS; Róm; 30. okt. - 2. nóv.; 1996