Læknablaðið - 15.10.1999, Síða 18

782
LÆKNABLAÐIÐ 1999; 85
Fig. 4. Age and sex specific prevalence of cortial lens opacifica-
tion. Grade /-///. Right eyes (n=700).
tion. Grade /-///. Right eyes (n=195).
Table IV. Age and sex specific prevalence of cortical lens opacification, pitre and mixed with other types of lens opacification. Grade
/-///. Right eyes (n=700).
Age/ years 50-59 60-69 70-79 80+
Females Males Females Males Females Males Females Males
Cortical 51.8% 53.0% 64.1% 60.4% 40.0% 44.4% 16.3% 21.2%
Cort.Mix 2.1% 1.8% 9.6% 6.3% 40.7% 32.4% 58.1% 48.5%
53.9% 54.8% 73.7% 66.7% 80.7% 76.8% 74.4% 69.7%
PULMICORT TURBUHALER Draco, 880157
INNÚÐADUFT; R03BA02RB
Hver úðastaukur inniheldur 200 úðaskammta. Hver úðaskammtur
inniheldur: Budesonidum INN 100 míkróg, 200 míkróg eða 400
míkróg. Eiginleikar: Lyfið er afbrigði af prednisólóni (sykur-
steri). U.þ.b. 20-40% af gefnum skammti kemst til lungna eftir
innöndun. Af því magni, sem kyngt er, verður u.þ.b. 90% óvirkt
eftir fyrstu umferð um lifur. Lyfið hefur því litlar almennar stera-
verkanir. Hámarksþéttni í plasma eftir innöndun á 1 mg af búdes-
óníði er u.þ.b. 3,5 nmól/1 og næst eftir um 20 mínútur. Abending-
ar: Asthma bronchiale. Frábendingar: Ofnæmi fyrir einhverju
innihaldsefni lyfsins. Meðganga og brjóstagjöf: Forðast ber að
gefa lyfið meðan á meðgöngu stendur nema brýna nauðsyn beri
til. Ef ekki er hægt að komast hjá gjöf sykurstera á meðgöngu, er
mælt með notkun innúðalyfs vegna lítilla almennra áhrifa þess
miðað við sykurstera til inntöku.
Aukaverkanir:
Algengar (>1%): Öndunarvegur: Sveppasýkingar í munni og
koki. Erting í hálsi. Hósti, hæsi.
Mjög sjaldgœfar (<0,1%): Húð: Ofsakláði, útbrot, húðbólgur svo
og aukin tíðni marbletta. Öndunarvegur: Berkjukrampi.
í einstaka tilvikum hafa taugaveiklun, órói og þunglyndi komið
fram við notkun á búdesoníði sem og öðrum sykursterum. Til að
draga úr hættu á sveppasýkingum og almennum steraverkunum er
ráðlagt að skola lyfið vel úr munni og koki með vatni strax eftir
notkun.
Milliverkanir: Samtímis gjöf címetidíns veldur vægri hækkun á
blóðgildum búdesóníðs og aðgengi þess. Líklega hefur þetta þó
ekki klíníska þýðingu.
Varúð: Varúð þegar sjúklingar með lungnaberkla og sveppa- og
veirusýkingar í öndunarvegi eru meðhöndlaðir. Skammtastærðir
handa fullorðnum: í byrjun meðferðar á astma eða þegar verið er
að reyna að ná astma-sjúklingi af barksterum gefnum til inntöku,
er skammtur 200-1.600 míkróg á sólarhring, skipt í 2-4 skammta.
Viðhaldsskammtur er einstaklingsbundinn og reynt að fmna þann
skammt, sem heldur einkennum alveg niðri. Oftast er þó nóg að
gefa lyfið kvölds og morgna, en ef dagsskammtur er lágur (200-
400 míkróg) er mögulegt að gefa lyfið einu sinni á sólarhring. Ef
astmi versnar má auka skammtatíðnina. Nokkrar vikur geta liðið
þar til full verkun fæst. Sé mikil slímsöfnun í berkjum kann að
vera, að lyfið nái ekki til berkju-slímhú^ðar og er þá ráðlagt að
gefa sterakúr til inntöku í stuttan tíma (ca. 2 vikur) samhliða notk-
un lyfsins. Athugið: Þar sem nýting búdesóníðs er betri með
Turbuhalerúðatæki en með þrýstingsinnúða, kann að vera unnt að
lækka skammta, þegar skipt er um lyfjaform.
Skammtastærðir handa börnum: Börn 6-12 ára: 200-800
mfkróg daglega, skipt í 2-4 skammta. Lyfið er ekki ætlað bömum
yngri en 6 ára.
Pakkningar og verð:
Innúðaduft 100 míkróg/úðaskammt:
200 skammta úðastaukur. - 5.796,- kr.
lnnúðaduft 200 míkróg/úðaskammt:
200 skammta úðastaukur. - 7.776,- kr.
Innúðaduft 400 míkróg/úðaskammt:
200 skammta úðastaukur. - 12.310,- kr.
50 skammta úðastaukur (sjúkrahúspakkning) - 4.043,- kr.
Hverri pakkningu lyfsins skal fylgja leiðarvísir á íslensku með
leiðbeiningum um notkun úðatækisins og varnaðarorð.
Greiðslufyrirkomulag: B
Sjá ítarlegri upplýsingar um lyfið í texta Sérlyfjaskrár 1999
Umboð á Islandi:
Pharmaco hf.
AstraZeneca
Hörgatúni 2, 210 Garðabær
Sími: 535-7151 Fax: 565-7366