Læknablaðið : fylgirit - 15.12.1994, Qupperneq 89

INHIBACE
o [ "W-'ISB SBÍ
cilazapril
Háþrýstingsmeöferö
meö aukakosKím
Áreiðanleg blóðþrýstingslækkandi verkun1
- allar stundir með einungis einni töflu daglega1
' án skyndilegs blóðþrýstingsfalls og oftast án aukaverkana1
^ykur áreynslugetu2 - Minnkar ofþykknun í hjarta og æðum34
Ódýr ACE-hemill miðað við verð á algengustu dagskömmtum5
Stefán Thorarensen
Síðumúla 32 ■ 108 Reykjavík • Sínii 91-686044
eikör: Lyfið hamlar hvata, sem breytir angíótensíni-I í angíótensín-II (ACE blokkari). Angíótensín-II er kröftugasta æðaherpandi efni líkamans og stuðlar
jjil^ ad losun aldósteróns. Lyfið er forlyf, sem breytist hratt í líkamanum yfir í virka formið, silazaprílat. Um 60% af gefnum skammti frásogast og umbrotnar
k SGm sk^st 1 Þva&i- Blóðþrýstingslækkandi verkun lyfsins byijar um einni klst. eftir inntöku, er í hámarki eftir 3-7 klst. og varir í allt að 24 klst.
^be .'rn*nffunartími silazaprílats í blóði er 9 klst., en er mun lengri ef nýrnastarfsemi er skert. Klerans er skammtaháður. Ábendingar: Hár blóðþrýstingur.
Ofnæmi fyrir lyfinu. Meðganga og bijóstagjöf. Lyfid má alls ekki nota á meðgöngu. Lyf af þessum ílokki (ACE-hemjarar) geta valdið
Ky* emrndum á öllum fósturstigum. Aukaverkanir: Flestar aukaverkanir lyfsins eru vægar ogganga yfír .Algengar(>l%): Höfuðverkur (4-5%), svimi (3-4%),
Kki, Sjaldgæfar: Verkir fyrir bijósti. Syfja. Lágur blóðþrýstingur. Útbrot. Hósti. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Ofsabjúgur (urticaria) (andlit, varir, tunga,
K v ij. *IVerkanir:Aukinhætta eráblóðkalíumhækkun efkalíumsparandi þvagræsilyferugefin samtímis. Svæfingalyf, gefinsjúklingum sem takasilazapríl,
^sta^10 Verule&u blóðþrýstingsfalli. Ofskömmtun: Gefa saltvatn í æð eða angíótensín-II. Varúð: Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta nýrna- og
^THsemi. Lyfið getur valdið of mikilli blóðþrýstingslækkun ef sjúklingar hafa misst salt og vökva vegna undanfarandi meðferðar með þvagræsilyíjum.
r ] ^ tastaerðir handa fullorðnum: Skammtareru einstaklingsbundnir. Lyfið ertekið einu sinni á dag, helst alltafá sama tíma. Venjulegurbyrjunarskammtur
Vj ?fg a dag í a.m.k. 2 daga. Ekki er mælt með stærri dagskammti en 5 mg. Við háþrýsting vegna blóðrásartrufiana í nýrum er byrjunarskammtur 0,5 mg eð
Kr. sjúklingur tekur þvagræsilyf fyrir er byrjunarskammtur 0,5 mg eða minni. Sjúklingar með kreatinínklerans undir 40 ml/mín. þurfa minni skammta en
■ 9ro Ummtastærdir banda börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar: Töflur 0,5 mg: 30 stk. (þynnupakkað). Töflur 1 mg: 30 stk. (þynnupakkað).
’[vtr uj, stk. (þynnupakkað); 98 stk. (þynnupakkað). Töflurömg: 28 stk. (þynnupakkað); 98 stk. (þynnupakkað). Innihaldsefni: Töflur; C 02 E A 08 R,B.
p, a inniheldur: Cilazaprilum INN 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg eða 5 mg. Tilvísanir: 1) Deget F, Brogden RN. Drugs 1991; 41 (5): 799-820. 2) White WB et al.
^8'33ririac0^ ^Þer 1988; 44: 173-178. 3) Scheeweiss A et al. J Hum Hypertens 1990; 4: 535-539. 4) Clozel JP et al. J Cardiovasc Pharmacol 1992; 19 (Suppl
• 5) Miðað við verð á algengustu dagskömmtum (DDD) skv. skilgreiningu Alþjóða heilbrigðismálastofnunarinnar.