Læknablaðið : fylgirit - 15.12.1994, Side 124

Læknablaðið : fylgirit - 15.12.1994, Side 124
114 LÆKNABLAÐIÐ/FYLGIRIT 27 NÝ IN VITRO AÐFERÐ SEM METUR HÆFNI V 69 SERMIS TIL AÐ MEÐHÖNDLA MÓTEFNAFLÉTTUR. Bjarni Össurarson. Krislin Traustadóttir, Guðmundur Arason, Kristján Erlendsson Rannsóknarstofa i Onæmisfræði Komplementkerfið gegnir mikilvægu hlutverki i meðhöndlum og hreinsun mótefnallétta (1C) Fyrir tilverknað komplementræsingar haldast IC i lausn við eðlilegar aðstæður i stað þess að falla út i vefjum með tilheyrandi bólgu og vefjaskemmdum. IC sem eru leystir á þennan hátt geta svo tengst CRl á rauðum blóðkornum og þannig llust til lifrar og milta þar sem þeir eru hreinsaðir af og þeim eytt Einstaklingar með galla i klassiska hluta komplementferilsins hafa aukná tiðni á IC- sjúkdómum Mótefnafléttur með alkaliskan fosfatasa (AP) sem mótefnisvaka eru látnar myndast i sermi og síðan blandað i lausn með rauðum blóðkornum i yfirmagni Magn bundinna mótefnaflétta er lesið beint af blóðkornunum sem absorbans eftir framkollun með pNPP Mæling á sermi frá SLE-sjúklingum sýndi greinilega skerta getu til meðhöndlunar IC. Hefð er fyrir því að nota CHsn mælingu til að meta virkni klassiska ferilsins AP-aðferðin var borin saman við CHSh mælingu i lausn og geli hjá einstaklingum með galla í klassíska ferlinum og/eða IC-sjúkdóm Niðurstöðurnar benda til að CHso mæling ein sér sé ekki fúllnægjandi til að meta ástand kerfisins hjá þessum einstaklingum Mælingar á sermi frá einstaklingi með C2-skort og SLE i gegnum þriggja daga plasmagjof sýndi aukna bindigetu eftir þvi sem á leið gjöf og endurspeglaði bindigetan magn C2 i serminu Þetta styður þá kenningu að sjúkdómur þessa einstaklings sé primert orsakaður af C2-skortinum og skertrar getu til meðhöndlunar á IC Vonir standa til að nota megi afbrigði af þessari aðferð til að meta magn CR- I á rauðum blóðkornum á starfrænan (fúnktional) hátt Kostir þessarar aðferðar eru m a að likt er eftir /// i’/i’o aðstæðum (1C látnir myndast i sermi) og bindingur er lesinn beint af blóðkornunum án geislavirkni ÓNÆMISBÆLING HODGKINS SJÚKDÓMS: V 70 TJÁNING, VIRKNI OG HlfGSANLEG HÖMLLIN Á ÝMSUM SAMEINDUM SEM STYÐJA VIÐ T- FRUMU RÆSINGU. Ilelga Kristjiínsdóttir og Ásbjorn Sigfússon Rannsóknastofa í ónæmisfræði Sjúklingar nteð Hodgkins sjúkdóm (HD) hafa veiklað ónæmiskerfi Ónæmisbælingin er til staðar þegar sjúkdómurinn greinist og einnig löngu eftir að meðferð er lokið og sjúkdómurinn hefur verið upprættur Ekki er vitað hvað veldur þeim, auk þess sem ekki er Ijóst hvort kom á undan sjúkdómurinn eða ónæmisbilunin Mörg in vivo og ni viiro ónæmispróf sýna óeðlilega virkni ónæmiskerfisins hjá HD sjúklingum, en ekki hefur tekist að sýna fram á galla i einu sameiginlegu skrefi ónæmisræsingar sem gæti skýrt þessi frávik Einkenni ónæmisbælingarinnar koma ma fram i skertu frumubundnu ónæmi og siðbundnu ónæmissvari (DTH), fækkun á T-frumum á hringrás i blóði, minnkuðu svari við in viiro mitógen áreiti, minnkaðri framleiðslu á IL-2 og minnkaðri E-rósettu myndun Sumar rannsóknir hafa sýnt svipuð frávik hjá ættingjum HD og sjúklingunum sjálfum Ekki hefúr tekist á skýra þessa minnkuðu ónæmissvörun þó ýmsar tilgátur hafi verið settar fram. Ein tilgáta er að um sé að ræða truflun i samskiptum sýnifruma og T-fruma eða galla i einhverjum þeirra mörgu sameinda sem eru tjáðar á yfirborði T-fruma og taka beinan þátt i eða styðja við ræsinguna Markmið rannsóknarinnar er að skoða hvort óeðlilegt in vitro svar eitilfruma frá HD sjúklingum kemur misvel i Ijós eftir þvi um hvaða yfirborðssameindir er ræst I fyrsta hluta rannsóknarinnar verður skoðað /// viiro svar T-fruma við ræsingu með einstofna mótefnum gegn mismunadni sameindum á yfirborði T-fruma Jafnframt verður skoðuð tjáning ýmissa yfirborðssameinda a eitilfrumum einstaklinga sem hafa lokið meðferð við HD og hópi heilbrigðra einstaklinga Mæld verður fjölgun (proliferation) T-fruma i rækt eftir ræsingu um CD3 og CD2 og fjöldi og hlutfall þeirra fruma sem tjá CD3, CDI9, CD2, CDI4 og CD45RO skoðaður i flæðifrumusjá Mononuclear frumur eru einangraðar á þéttnistigli (Ficoll-Hypaque) og ræstar með einstofna mótefnum gegn yfirborðssameindunum CD3 og CD2 og PHA mitógeni sem kontról á heildarsvar Eftir 3 sólarhringa ræktun við 37°C og 5% CO: er ræsing metin með mælingu á upptöku á geislavirku (H') thymidini Tjáning yfirborðssameinda á mononuclear frumum er ntetin i flæðifrumusjá nteð litun með flúormerktum einstofna mótefnum gegn yfirborðssameindunum CD3, CD19, CD2, CDI4 og CD45RO Hér verður lýst miðurstöðum sem fengust frá fyrstu 10 HD sjúklingum
Side 1
Side 2
Side 3
Side 4
Side 5
Side 6
Side 7
Side 8
Side 9
Side 10
Side 11
Side 12
Side 13
Side 14
Side 15
Side 16
Side 17
Side 18
Side 19
Side 20
Side 21
Side 22
Side 23
Side 24
Side 25
Side 26
Side 27
Side 28
Side 29
Side 30
Side 31
Side 32
Side 33
Side 34
Side 35
Side 36
Side 37
Side 38
Side 39
Side 40
Side 41
Side 42
Side 43
Side 44
Side 45
Side 46
Side 47
Side 48
Side 49
Side 50
Side 51
Side 52
Side 53
Side 54
Side 55
Side 56
Side 57
Side 58
Side 59
Side 60
Side 61
Side 62
Side 63
Side 64
Side 65
Side 66
Side 67
Side 68
Side 69
Side 70
Side 71
Side 72
Side 73
Side 74
Side 75
Side 76
Side 77
Side 78
Side 79
Side 80
Side 81
Side 82
Side 83
Side 84
Side 85
Side 86
Side 87
Side 88
Side 89
Side 90
Side 91
Side 92
Side 93
Side 94
Side 95
Side 96
Side 97
Side 98
Side 99
Side 100
Side 101
Side 102
Side 103
Side 104
Side 105
Side 106
Side 107
Side 108
Side 109
Side 110
Side 111
Side 112
Side 113
Side 114
Side 115
Side 116
Side 117
Side 118
Side 119
Side 120
Side 121
Side 122
Side 123
Side 124
Side 125
Side 126
Side 127
Side 128

x

Læknablaðið : fylgirit

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.