Læknablaðið : fylgirit - 15.12.1994, Page 124

Læknablaðið : fylgirit - 15.12.1994, Page 124
114 LÆKNABLAÐIÐ/FYLGIRIT 27 NÝ IN VITRO AÐFERÐ SEM METUR HÆFNI V 69 SERMIS TIL AÐ MEÐHÖNDLA MÓTEFNAFLÉTTUR. Bjarni Össurarson. Krislin Traustadóttir, Guðmundur Arason, Kristján Erlendsson Rannsóknarstofa i Onæmisfræði Komplementkerfið gegnir mikilvægu hlutverki i meðhöndlum og hreinsun mótefnallétta (1C) Fyrir tilverknað komplementræsingar haldast IC i lausn við eðlilegar aðstæður i stað þess að falla út i vefjum með tilheyrandi bólgu og vefjaskemmdum. IC sem eru leystir á þennan hátt geta svo tengst CRl á rauðum blóðkornum og þannig llust til lifrar og milta þar sem þeir eru hreinsaðir af og þeim eytt Einstaklingar með galla i klassiska hluta komplementferilsins hafa aukná tiðni á IC- sjúkdómum Mótefnafléttur með alkaliskan fosfatasa (AP) sem mótefnisvaka eru látnar myndast i sermi og síðan blandað i lausn með rauðum blóðkornum i yfirmagni Magn bundinna mótefnaflétta er lesið beint af blóðkornunum sem absorbans eftir framkollun með pNPP Mæling á sermi frá SLE-sjúklingum sýndi greinilega skerta getu til meðhöndlunar IC. Hefð er fyrir því að nota CHsn mælingu til að meta virkni klassiska ferilsins AP-aðferðin var borin saman við CHSh mælingu i lausn og geli hjá einstaklingum með galla í klassíska ferlinum og/eða IC-sjúkdóm Niðurstöðurnar benda til að CHso mæling ein sér sé ekki fúllnægjandi til að meta ástand kerfisins hjá þessum einstaklingum Mælingar á sermi frá einstaklingi með C2-skort og SLE i gegnum þriggja daga plasmagjof sýndi aukna bindigetu eftir þvi sem á leið gjöf og endurspeglaði bindigetan magn C2 i serminu Þetta styður þá kenningu að sjúkdómur þessa einstaklings sé primert orsakaður af C2-skortinum og skertrar getu til meðhöndlunar á IC Vonir standa til að nota megi afbrigði af þessari aðferð til að meta magn CR- I á rauðum blóðkornum á starfrænan (fúnktional) hátt Kostir þessarar aðferðar eru m a að likt er eftir /// i’/i’o aðstæðum (1C látnir myndast i sermi) og bindingur er lesinn beint af blóðkornunum án geislavirkni ÓNÆMISBÆLING HODGKINS SJÚKDÓMS: V 70 TJÁNING, VIRKNI OG HlfGSANLEG HÖMLLIN Á ÝMSUM SAMEINDUM SEM STYÐJA VIÐ T- FRUMU RÆSINGU. Ilelga Kristjiínsdóttir og Ásbjorn Sigfússon Rannsóknastofa í ónæmisfræði Sjúklingar nteð Hodgkins sjúkdóm (HD) hafa veiklað ónæmiskerfi Ónæmisbælingin er til staðar þegar sjúkdómurinn greinist og einnig löngu eftir að meðferð er lokið og sjúkdómurinn hefur verið upprættur Ekki er vitað hvað veldur þeim, auk þess sem ekki er Ijóst hvort kom á undan sjúkdómurinn eða ónæmisbilunin Mörg in vivo og ni viiro ónæmispróf sýna óeðlilega virkni ónæmiskerfisins hjá HD sjúklingum, en ekki hefur tekist að sýna fram á galla i einu sameiginlegu skrefi ónæmisræsingar sem gæti skýrt þessi frávik Einkenni ónæmisbælingarinnar koma ma fram i skertu frumubundnu ónæmi og siðbundnu ónæmissvari (DTH), fækkun á T-frumum á hringrás i blóði, minnkuðu svari við in viiro mitógen áreiti, minnkaðri framleiðslu á IL-2 og minnkaðri E-rósettu myndun Sumar rannsóknir hafa sýnt svipuð frávik hjá ættingjum HD og sjúklingunum sjálfum Ekki hefúr tekist á skýra þessa minnkuðu ónæmissvörun þó ýmsar tilgátur hafi verið settar fram. Ein tilgáta er að um sé að ræða truflun i samskiptum sýnifruma og T-fruma eða galla i einhverjum þeirra mörgu sameinda sem eru tjáðar á yfirborði T-fruma og taka beinan þátt i eða styðja við ræsinguna Markmið rannsóknarinnar er að skoða hvort óeðlilegt in vitro svar eitilfruma frá HD sjúklingum kemur misvel i Ijós eftir þvi um hvaða yfirborðssameindir er ræst I fyrsta hluta rannsóknarinnar verður skoðað /// viiro svar T-fruma við ræsingu með einstofna mótefnum gegn mismunadni sameindum á yfirborði T-fruma Jafnframt verður skoðuð tjáning ýmissa yfirborðssameinda a eitilfrumum einstaklinga sem hafa lokið meðferð við HD og hópi heilbrigðra einstaklinga Mæld verður fjölgun (proliferation) T-fruma i rækt eftir ræsingu um CD3 og CD2 og fjöldi og hlutfall þeirra fruma sem tjá CD3, CDI9, CD2, CDI4 og CD45RO skoðaður i flæðifrumusjá Mononuclear frumur eru einangraðar á þéttnistigli (Ficoll-Hypaque) og ræstar með einstofna mótefnum gegn yfirborðssameindunum CD3 og CD2 og PHA mitógeni sem kontról á heildarsvar Eftir 3 sólarhringa ræktun við 37°C og 5% CO: er ræsing metin með mælingu á upptöku á geislavirku (H') thymidini Tjáning yfirborðssameinda á mononuclear frumum er ntetin i flæðifrumusjá nteð litun með flúormerktum einstofna mótefnum gegn yfirborðssameindunum CD3, CD19, CD2, CDI4 og CD45RO Hér verður lýst miðurstöðum sem fengust frá fyrstu 10 HD sjúklingum
Page 1
Page 2
Page 3
Page 4
Page 5
Page 6
Page 7
Page 8
Page 9
Page 10
Page 11
Page 12
Page 13
Page 14
Page 15
Page 16
Page 17
Page 18
Page 19
Page 20
Page 21
Page 22
Page 23
Page 24
Page 25
Page 26
Page 27
Page 28
Page 29
Page 30
Page 31
Page 32
Page 33
Page 34
Page 35
Page 36
Page 37
Page 38
Page 39
Page 40
Page 41
Page 42
Page 43
Page 44
Page 45
Page 46
Page 47
Page 48
Page 49
Page 50
Page 51
Page 52
Page 53
Page 54
Page 55
Page 56
Page 57
Page 58
Page 59
Page 60
Page 61
Page 62
Page 63
Page 64
Page 65
Page 66
Page 67
Page 68
Page 69
Page 70
Page 71
Page 72
Page 73
Page 74
Page 75
Page 76
Page 77
Page 78
Page 79
Page 80
Page 81
Page 82
Page 83
Page 84
Page 85
Page 86
Page 87
Page 88
Page 89
Page 90
Page 91
Page 92
Page 93
Page 94
Page 95
Page 96
Page 97
Page 98
Page 99
Page 100
Page 101
Page 102
Page 103
Page 104
Page 105
Page 106
Page 107
Page 108
Page 109
Page 110
Page 111
Page 112
Page 113
Page 114
Page 115
Page 116
Page 117
Page 118
Page 119
Page 120
Page 121
Page 122
Page 123
Page 124
Page 125
Page 126
Page 127
Page 128

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

If you want to link to this newspaper/magazine, please use these links:

Link to this newspaper/magazine: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link to this issue:

Link to this page:

Link to this article:

Please do not link directly to images or PDFs on Timarit.is as such URLs may change without warning. Please use the URLs provided above for linking to the website.