Læknablaðið : fylgirit - 15.12.1994, Page 122

Læknablaðið : fylgirit - 15.12.1994, Page 122
112 LÆKNABLAÐIÐ/FYLGIRIT 27 SJÚKLINC.AR MEÐ GLÚTENÓÞÖL HAFA V 65 HÆKKUN Á IgA GIGTARÞÆTTI. Martin Sökjer, Þorbjörn Jónsson, Sigurður Böðvarsson, Ingileif Jónsdóttir og Helgi Valdimarsson. Rannsóknastofa í ónæmisfræði á Landspítalanum. Sjúkdómarnir dermatitis herpetiformis (DH) og coeliac sjúkdómur (CD) stafa af ónæmisviðbrögðum gegn glúteni, svonefndu glútenóþoli. Glúten er aðalforða- prótein margra korntegunda og finnst t.d. í hveiti, rúgi og byggi. Einkennandi fyrir DH og CD eru hækkuð mótefni gegn glíadíni, sem er alkóhóluppleysanlegur hluti glútens. Sjúklingar með DH og CD hafa auk þess oft hækkun á ýmsum sjálfsofnæmismótefnum. Má þar nefna mótefni gegn skjaldkirtli, parietal frumum, endomysium, retikúlíni, og ýmsum kjarnaþáttum. Mismunandi flokkar sjálfsofnæmismótefna hafa hins vegar sjaldnast verið athugaðir. Þvf hefur þó verið lýst að DH sjúklingar hafi lægri mótefni af IgA gerð gegn elastíni heldur en heilbrigðir einstaklingar og sjúklingar með CD. Hugsanlegt er að þetta sé vegna þess að IgA sjálfs- ofnæmismótefni gegn elastíni safnist fyrir í húð DH sjúklinga. Hækkun á gigtarþáttum (rheumatoid factor, RF) hefur verið lýst í sjúklingunt með glútenóþol en niður- stöður hafa verið misvísandi um það hvaða RF flokka væri að ræða. Tilgangur þessarar rannsóknar var að kanna magn mismunandi RF flokka í sjúklingum með DH og CD. IgM, IgG og IgA RF var mældur með ELISA aðferð í sýnum frá 89 sjúklingum með DH, 22 með CD og 89 heilbrigðum einstaklingum. í Ijós kom að DH og CD sjúklingarnir voru með aukna tíðni á hækkuðum IgA RF. Þannig voru 13.5% DH sjúklinga með hækkun á IgA RF og 18.2% CD sjúklinganna. IgM RF og IgG RF var hins vegar ekki oftar hækkaður hjá sjúklingunum heldur en hjá viðmið- unarhópnum. Sjúklingar með hækkun á IgA RF höfðu ekki hærri IgA mótefni gegn elastíni eða glúteníni heldur en þeir sem voru með lágt IgA RF. Þar sem IgA mótefni tengjast slímhúðarvörnum líkamans gæti þessi sértæka hækkun á IgA RF skýrst af ræsingu ónæmiskerfisins í garnaslímhúðinni. Niður- stöðurnar samrýmast eldri rannsóknum á gigtar- sjúklingum sem sýnt hafa að sjúklingar með einangraða hækkun á IgA RF hafa oft einkenni frá slímhúðum og kirtlum. Aukin tíðni á hækkuðum IgA RF í sjúklingum með glútenóþol styður þá tilgátu sem sett hefur verið fram að IgA útfellingar í húð DH sjúklinga stafi af því að IgA mótefni gegn elastíni safnist þar fyrir. SAMANBURDUR Á FELLIPRÓFUM OG ELISA V 66 TÆKNI TIL AÐ GREINA SJÁLFSOFNÆMISMÓTEFNI CEGN KJARNAÞÁTTUM. Erla Gunnarsdóttir, Ámi J Gcirsson. Ólöf Guðmundsdóttir og Hclgi Valdiniarsson Rannsóknastofa Háskólans i ónxntisfræði. Inngangur. Mótefni gegn ýmsum þáttum frumukjarna sérkenna margvíslega sjálfsofnæmissjúkdóma, sem hafa víðtækt birtingarform Greiningu þessara mótefna er viðast hagað þannig, að fyrst eru sermissýni kvijuð með vefjasneiðum eða frumuræktum og kjarnsækin mótefni greind i smásjá með flúrskinsbúnaði Þetta er næmt skimpróf sem ætlað er að greina öll kjarnamótefni sem máli skipta (ANA), en það aðgreinir hins vegar ekki mismunandi tegundir þeirra. Þess vegna em ANA jákvæð sýni rannsokuð nánar, og er þá fyrst kannað hvort i þeim eru mótefni, sem geta framkallað útfellingu úr blöndu kjarnaþátta sem eru i saltvatnslausn (extractable nuclear antigens, ENA) ENA jákvæð sýni eru siðan felliprófuð gegn einstökum hreinsuðum kjarnaþáttum Fremur mikið magn mótefna þarf til að framkalla útfellingu Spurningin er því sú hvort hefðbundin fellipróf séu nægilega næm til aðgreina kjarnamótefni sem styðja greiningu sjálfsofnæmissjúkdóma Aðferðir. Rannsökuð voru 384 ANA jákvæð sýni. Þar af voru 170 jákvæð og 214 neikvæð i ENA felliprófi. Aðstæður vom staðlaðar til að mæla mótefni gegn kjarnaþáttunum RNP, Sm, SSA, SSB og Scl-70 með ELISA tækni Dreifing þessara mótefna var athuguð i sýnum úr 120 handahófsvöldum einstaklingum og efri viðmiðunarmörk ákvörðuð Þvi næst vom niðurstöður úr felliprófum bornar saman við ELISA niðurstoður Niðtirstöður. Fellipróf reyndust almennt ekki nógu næm til að greina hækkun á mótefnum gegn einstökum kjarnaþáttum Þannig greindi ENA skimprófið ekki nema um 75% þeirra sýna sem reyndust hafa hækkað mótefni gegn Sm eða SSA samkvæmt ELISA tækni. Næmi felliprófanna var enn minna fyrir greinigu á mótefnum gegn einstökum kjarnaþáttum Þannig greindi fellipróf einungis 42% sýna með hækkuð Sm mótefni og 52% sýna með hækkuð SSA-mótefni Næmi felliprófa til að greina mótefni gegn RNP, SSB og Scl-70 reyndist hinsvegar vera betra Ályktun. Yfirleitt virðast fellipróf ekki greina mótefni gegn kjarnaþáttum nema þegar um verulega hækkun er að ræða Kanna þarf kliniskt mikilvægi hækkana sem ekki greinast með felliprófúm
Page 1
Page 2
Page 3
Page 4
Page 5
Page 6
Page 7
Page 8
Page 9
Page 10
Page 11
Page 12
Page 13
Page 14
Page 15
Page 16
Page 17
Page 18
Page 19
Page 20
Page 21
Page 22
Page 23
Page 24
Page 25
Page 26
Page 27
Page 28
Page 29
Page 30
Page 31
Page 32
Page 33
Page 34
Page 35
Page 36
Page 37
Page 38
Page 39
Page 40
Page 41
Page 42
Page 43
Page 44
Page 45
Page 46
Page 47
Page 48
Page 49
Page 50
Page 51
Page 52
Page 53
Page 54
Page 55
Page 56
Page 57
Page 58
Page 59
Page 60
Page 61
Page 62
Page 63
Page 64
Page 65
Page 66
Page 67
Page 68
Page 69
Page 70
Page 71
Page 72
Page 73
Page 74
Page 75
Page 76
Page 77
Page 78
Page 79
Page 80
Page 81
Page 82
Page 83
Page 84
Page 85
Page 86
Page 87
Page 88
Page 89
Page 90
Page 91
Page 92
Page 93
Page 94
Page 95
Page 96
Page 97
Page 98
Page 99
Page 100
Page 101
Page 102
Page 103
Page 104
Page 105
Page 106
Page 107
Page 108
Page 109
Page 110
Page 111
Page 112
Page 113
Page 114
Page 115
Page 116
Page 117
Page 118
Page 119
Page 120
Page 121
Page 122
Page 123
Page 124
Page 125
Page 126
Page 127
Page 128

x

Læknablaðið : fylgirit

Direct Links

If you want to link to this newspaper/magazine, please use these links:

Link to this newspaper/magazine: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Link to this issue:

Link to this page:

Link to this article:

Please do not link directly to images or PDFs on Timarit.is as such URLs may change without warning. Please use the URLs provided above for linking to the website.