Læknablaðið - 15.04.2001, Síða 64

íbúkód

KRÖFTUGT VERKJALYF

LYFJAÞROUN • HUGVIT • GÆÐI
www.delta.is
íbúkód (Delta, 950041). TÖFLUR; M 01 A E 51. Hver tafla inniheldur; Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 10 mg. íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver
tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Ábendingar: Verkjalyf, t.d. viö höfuðverk, tannpinu og tiðaverkjum. Skammtastærðir handa fullorðnum: Íbúkód:
1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. íbúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Skammtastærðir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlað börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengið astma,
ofnæmisbólgur i nef eða ofsakláða eftir töku asetýlsalisýlsýru eða annarra bólgueyöandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfið. Lyfið skal ekki notað, ef um skerta lifrarstarfsemi er að ræða
eða ef alvarlegur hjarta- eöa nýrnasjúkdómur er til staöar. Magasár eða þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúð: Vara ber stjórnendur bifreiða og vélknúinna tækja við slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf
varúöar viö gjöf lyfsins hjá sjúklingum með bráðaastma, aukna blæðingartilhneigingu eða rauða úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum með veilt hjarta, nýrna- eða lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlað
er með þvagræsilyfi samtimis, þá þarf aö fylgjast meö mögulegri minnkaöri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun. Lyfiö er ekki ætlaö börnum. Lyfið getur valdió ávana og fikn. Meðyanga og brjóstagjöf:
Ekki æskilegt á meðgöngu og sist á siðasta þriöjungi meðgöngu. Lyfiö i venjulegum skömmtum er ekki talið hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á að fá
aukaverkanir af lyfinu en þær eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miðtaugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna prostaglandinhemjandi áhrifa ibúprófens hvort tveggja háð
skammti og tímalengd meðhöndlunar. Algengar (>1%): Almennar: Þreyta, höfuðverkur. Meltingarfæri: Meltingartruflanir, ógleði, kviðverkir, hægðatregða. Húð: Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:
Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláöi. Meltingarfæri: Blæðing, sáramyndun. Lifur: Truflun á starfsemi gallrásar. Geðrænar: Svefntruflanir, vægur kviöi. Augu: Sjóntruflanir. Eyru: Truflun á heyrn.
Mjög sjaldgœfar (<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóð: Hvitkornafæö, blóöflagnafæð. Taugakerfi: Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eða görn. Lifur: Truflun á
lifrarstarfsemi. Geöræn: Þunglyndi. Þvag- og kynfæri: Truflun á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vegna eitrunar (toxie amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukiö blóðþéttni litiums. íbúkód skal ekki
notast samtimis lyfjum i dikúmaról flokki, kinidini, metótrexati, geölyfjum eða tiklópidini. Viö samtimis notkun Ibúkóds með þunglyndislyfjum, betablokkum, ciclospórini, kaptóprili og þvagræsilyfjum,
getur þurft aö breyta skammtastærö. Eigi skal neyta áfengis meöan á töku lyfsins stendur. Pakkningar: íbúkód töflur: 10 stk.; 100 stk. íbúkód sterkar töflur: 20 stk.; 40 stk.; 100 stk.