Læknablaðið - 15.02.1996, Blaðsíða 83

Dregur úr
þrýstingi
ACE-hemjari gegn
of háum blóðþrýstingi
og hjartabilun

enaiapri
Framleiöandi: Lyfjaverslun íslands hf., Borgartúni 7, 105 Reykjavík.
Nafn sérlyfs: Reníl. TÖFLUR; C 02 E A 02.
Hver tafla inniheldur: Enalaprilum INN, maleat, 5 mg eða 20 mg. Eiginleikar: Lyfið
hamlar hvata, er breytir angiotensin I í anigotensin II, sem er kröftugasta æðasamdráttarefni
líkamans. Lyfið er forlyf. U.þ.b. 60% frásogast, umbrýst í lifur í enalaprílat, sem er hiö virka
efni. Áhrif lyfsins ná hámarki eftir 4-6 klst. og geta haldist í 24 klst. Helmingunartími er um 11
klst., en er mun lengri, ef nýrnastarfsemi er skert. Lyfið útskilst í þvagi.
Ábendingar:
1. Hár blóðþrýstingur.
2. Hjartabilun.
Frábendingar: Ofnæmi fyrir lyfinu. Meðganga og brjóstagjöf. Lyfiö má alls ekki nota á
meögöngu. Lyf af þessum flokki (ACE-hemjarar) geta valdiö fósturskemmdum á öllum
fósturstigum. Varúö: Gæta skal varúöar við gjöf lyfsins hjá sjúklingum með skerta nýrna-
og lifrarstarfsemi. Lyfiö getur valdiö of mikilli blóðþrýstingslækkun, ef sjúklingar hafa
misst salt og vökva vegna undanfarandi meöferðar meö þvagræsilyfjum.
Aukaverkanir: Algengar: Ofnæmi, hósti, svimi, höfuðverkur. Sjaldgæfari:
Þreyta, slen, lágur blóðþrýstingur og yfirliö. Ógleði, niðurgangur. Húðútþot,
ofnæmisbjúgur. Vöövakrampar. Brengluð nýrnastarfsemi. Kreatínin,
urea, lifrarensím og bilirúbín geta hækkað, en komast í fyrra horf ef
lyfjagjöf er hætt. Milliverkanir: Blóðþrýstingslækkandi verkun
lyfsins eykst, ef hýdróklórtíazíð er gefiö samtímis. Blóökalíum
getur hækkað, ef lyfið er gefið samtímis lyfjum, sem draga úr
kallumútskilnaöi. Ofskömmtun: Gefa saltvatnslausn eða
angiotensin II Skammtastærðir handa fullorönum:
Viö hækkaöan blóöþrýsting: Venjulegur upphafs-
skammtur er 10-20 mg einu sinni á dag. Ekki er mælt
með hærri dagsskammti en 40 mg. Viö hjartabilun:
Upphafsskammtur er 2,5 mg á dag, sem auka má
smám saman á 2-4 vikum. Venjulegur
viöhaldsskammtur er 20 mg á dag, gefinn (
einum eða tveimur skömmtum.
Skammtastæróir handa börnum: Lyfið
er ekki ætlað börnum. Útlit: 5 mg töflur;
I hvítar, kringlóttar, kúptar töflur með
deilistriki, 8,7 mm í þvermál.
20 mg töflur; hvítar, kringlóttar, kúptar
töflur með deilistriki, 9,5 mm í þvermál.
Pakkningar: Töflur 5 mg: 30
stk./100 stk. Töflur 20 mg: 30
stk./100 stk.