Læknablaðið - 15.01.1999, Blaðsíða 67

Sértæk verkun - ,nga með,:l þolist mjög vel
COZ4KR
LOS4RTNM.MSD
FARMASÍA ehf.
Cozaar
(MSD, 930306)
TÖFLUR; C 09 C A 01 R B
Hver tafla inniheldur: Losartanum INN, kaliumsalt, 50 mg.
^'ginleikar Lósartan blokkar AT1 viðtæki í vefjum, meðal annars i sléttum veggjum æða. Lyfið keppir við angíótensín II hormón og kemur í veg fyrir samdrátt grannra slagæða og lækkar blóðþrýsting. Plasma renín virkni
°9 angíótensín II þéttni i sermi eykst þegar lyfið er gefið. Lósartan frásogast að fullu. 2/3 hlutar lyfsins umbrotna fljótt og aðgengi er 33%. Lyfið umbrotnar í lifur og eitt umbrotsefni er virkt. Binding við albúmín í plasma
>99% fyrir lósartan og virka umbrotsefnið. Hámarksþéttni lyfsins í sermi næst eftir 1 klst., en virks umbrotsefnis eftir 4 klst. Sjálft lyfið hefur stuttan helmingunartima, u.þ.b. 2 klst., en umbrotsefnið hefur miklu lengri
helmingunartíma, eða um 9 klst. Eftir 24 klst er enn verulegur hluti virks umbrotsefnis í sermi. Helmingur (58%) umbrotsefna útskiljast í heegðum og 35% í þvagi. Nýrnabilun hefur ekki áhrif á útskilnað lyfsins, en hjá
'frarbiluðum einstaklingum er aðgengi verulega aukið. Ábendingan Háþrýstingur. Frábendingan Ofnæmi fyrir innihaldsefnum. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið á ekki að nota þar sem skyld lyf, ACE hamlar, geta valdið
osturskemmdum. Ekki á heldur að nota lyfið hjá konum með börn á brjósti, þar sem ekki er kunnugt hvort lyfið skilst út í brjóstamjólk. Varúð: Lyfið á ekki að nota hjá sjúklingum með þrengsli í nýrnaslagéeðum. Hjá
sjuklingum með vökvaskort (þ.e. þeir sem meðhöndlaðir eru með stórum skömmtum af þvagræsilyfjum) geta einkenni um lágþrýsting komið fyrir. Skert lifrarstarfsemi. Aukaverkanin Algengar (>1 %): Svimi. Sjaldgæfar
(0.1-1%): Stöðubundinn lágþrýstingur. Mjög sjaldgæfar (<0,1 %): Almennan Ofnæmisbjúgur (einkum í andliti, vörum, tungu og koki). Breytingar á lifrarprófum. Húð: Útbrot, kláði. Breytingar á blóðgildum: Hækkað kalíum
. Ilóði (>5,5 mmól/l (ca 1,5%)); væg hækkun á lifrarensímum sem gekk venjulega til baka ef meðferð var hætt. Milliverkanin Ekki þekktar. Skammtastærðir handa fullorðnum: Upphafsskammtur er 50 mg einu sinni
^öag, en helmingur skammtarins hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Hámarksáhrif lyfsins nást efir 3-6 vikur. Ef þörf krefur má auka skammtinn í 100 mg að þeim tíma liðnum. Sama skammt má gefa öldruðum.
kammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar og verð: (desember 1998) 28 stk (þynnupakkað) 3.625 kr. 98 stk (þynnupakkað) 10..594 kr.