Læknablaðið - 15.12.1999, Qupperneq 19

Fyrstur
í nýjum flokki
o' i i ^^iiga meðVvO1^
Sertæk verkun -
þolist mjög vel

COz4E\r Nýr styrkleiki w
_ LOSÍRTm, MSD 12.5 mg W FARMASÍA ehf
MSD, 930306 TÖFLUR; C 09 AC 01
Hver tafla inniheldur: Losartanum kaliumsalt INN, 12,5 mg eða 50 mg.
Ábendingar: Háþrýstingur og hjartabilun. Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið á ekki að nota á meðgöngu. Lyfið á ekki að gefa konum með barn á brjósti. Varúð: Qfnæmi Ofnæmisbjúgur Lágþrvstingur
PQ elektrólvta/vökva ójafnvægi Hjá sjúklingum með vökvaskort geta einkenni um lágþrýsting komið fyrir. Þennan vökvaskorl á að leiðrétta fyrir gjöf Cozaar eða nota lægri upphafsskammt af Cozaar. Skert lifrarstarfsemi íhuga ætti lægri upp-
hafsskammt fyrir sjúklinga með sögu um skerta lifrarstarfsemi. Skert nýrnastartsemi Breytingar á nýrnastarfsemi, þ.m.t. nýrnabilun, hafa verið skráðar hjá næmum einstaklingum; þessar breytingar á nýrnastarfsemi geta gengið til baka ef
meðferð er hætt. Aukning á úrea og kreatinin í sermi hjá sjúklingum með þrengsli í annarri eða báðum nýrnaslagæðum hafa verið skráð hjá Cozaar; þessar breytingar á nýrnastarfsemi geta gengið til baka, ef meðferð er hætt. Sjúklingar með
hiartabilun Hvorki gjöf Cozaar í staðinn fyrir ACE hemil né notkun Cozaar með ACE hemlum hefur verið rannsökuð nægilega hjá sjúklingum með hjartabilun. Aukaverkanir: Algengar (>!%):Svimi, lágþrýstingur. Sjaldgæfar (0,1-1%).'Stöðu-
bundinn lágþrýstingur. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Ofnæmi: Ofnæmisbjúgur sem felst í bjúg á barkakýli og raddfærum og veldur andnauð og/eða bjúg í andliti, vörum, koki og/eða tungu. Sumir þessarra sjúklinga hafa áður fengið ofnæmisbjúg.
Með öðrum lyfjum þ.m.t. ACE hemlum. Meltingarfæri: Niðurgangur, lifrarbólga, truflanir á lifrarstarfsemi. Blóð: Blóðleysi. Húð: Ofsakláði, kláði. Stoðkerfi: Vöðvaverkir. Taugakerfi: Mígreni. Breytingará blóðgildum: Hækkað kalíum í blóði (>5,5
mmól/l (ca 1.5%)); væg hækkun á lifrar-ensimum kom sjaldan fyrir, sem gekk venjulega til baka ef meðferð var hætt. Milliverkanir: Ekki þekktar. Skammtastærðir handa fullorðnum: Háþrýstingur Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur
fyrir flesta sjúklinga er 50 mg einu sinni á dag. Hámarks blóðþrýstingslækkandi áhrif lifsins nást 3-6 vikum eftir að meðferð er hafin. Auka má skammtinn í 100 mg einu sinni á dag. Nota skal 25 mg upphafsskammt einu sinni á dag handa
sjúklingum sem misst hafa mikinn vökva og þeim sem hafa skerta lifrarstarfsemi eða sögu um skerta lifrarstarfsemi. Ekki er þörf á að breyta upphafsskammti aldraðra sjúklinga eða sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi, þ.m.t. sjúklinga sem
fá kvið- eða blóðskilun. Cozaar má gefa með öðrum háþrýstingslyfjum. Hiartabilun Upphafsskammturinn af Cozaar hjá sjúklingum með hjartabilun er 12,5 mg einu sinni á dag. Auka má skammtinn á viku fresti um 12,5 mg daglega (þ.e. í
skammtana 25 mg daglega eða 50 mg daglega), i venjulegan viðhaldsskammt, 50 mg einu sinni á dag. Tekið skal tillit til hvernig sjúklingur þolir þetta. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar, verð (mars,
1999), afgreiðslutilhögun og greiðsluþáttaka: Töflur: 12,5 mg: 28 stk Verð 2336 kr. Töflur: 50 mg: 28 stk Verð 3559 kr. 98 stk Verð 10387 kr. Upphafspakki: 35 stk Verð 3559 kr. Afgreiðslutilhögun: Lyfseðilsskylda. Greiðsluþátttaka: B-merkt.
Handhafi markaðsleyfis: Merck Sharp & Dohme B.V, Haarlem, Holland. Umboðsaðili á íslandi: Farmasia ehf. Síðumúla 32,108 Reykjavík.