Læknablaðið : fylgirit - 15.12.1994, Qupperneq 90

Kínólón-sýklalyfið frá Roche
Fljótvirkt og árangursríkt við1:
• Þvagfærasýkingum
• Hvekkbólgu (blöðruhálskirtilsbólgu)
• Iðrasýkingum (niðurgangi)
• Bráðri versnun á berkjubólgu
• Lungnabólgu (nonpneumococcal)
• Húð- og mjúkvefjasýkingum
• Bein- og liðsýkingum
Stefán Thorarensen
Sífiumúla 32 • 108 Rcykjavík • Sími 91-686044
Eiginleikar: Lyfið er breiðvirkt sýklalyf af kínólónflokki. Verkunarmáti er að nokkru óþekktur, en lyfið blokkar DNA-gýrasa, sem er sýklum nauðsyntefP^
frumuskiptingar. Lyfið virkar á margar sýklategundir þar á meðal Gram-neikvæða stafi og Gram-jákvæða sýkla. Óviss verkun er á loítfælna sýkla. MjöS
gegn Neisseria gonorrhoea. Meðal ónæmra sýkla eru pseudomonas, Listeria og margir streptococcar t.d. pneumococcar svo ogTreponema pallidum og Myc°P ;
Lyfið frásogast því sem næst alveg frá meltingarvegi. Dreifingarrúmmál er ca 11/kg. Próteinbinding er 20-30% í blóði. 60-70% útskiljast óbreytt með þvag1
7% breytast í virkt umbrotsefni. 10-15% útskiljast með saur. Helmingunartími í blóði er 10 klst. Ábendingar: Sýkingar af völdum næmra sýkla sV|\^e
þvagfærasýkingar, sýkingar í húðogmjúkvefjum, beinum ogliðum ogiðrasýkingar. Lekandi. Frábendingar: Ofnæmi fyrir kínólónum. Ljósútbrot við fyn*1111
með lyljum af flokki kínólóna. Varúd: Lyfið á ekki að gefa börnum á vaxtarskeiði vegna möguleika á bijóskskemmdum af völdum lyfsins. Einnig ber aö gæta v
við gjöf lyfsins hjá sjúklingum með tilhneigingu til krampa. Sjúklingar eiga að forðast útQólublátt Ijós svo sem sólböð og sólarlampa meðan á meðferð s^

Meðganga og brjóstagjöf: Reynsla afgjöf lyfsins við meðgöngu er sáralítil, en vegna áhrifa lyfsins á fóstur hjá dýrum er óráðlegt að nota lyfið meðan á mc
og brjóstagjöf stendur. Aukaverkanir: Algengar >1%: Frá meltingarvegi: Ógleði, uppköst, niðurgangur. Frá miðtaugakerfi: Svefnleysi. Höfuðverkur,
þreyta. Frá húd: Kláði. Innrennslislyf: Bláæðabólga við gjöf í æö. Sjaldgæfar 0,1-1%: Munnþurrkur, vont bragð í munni, lystarleysi, hægðatregða, kvi^v ^
liðverkir, aukið Ijósnæmi, útbrot. Martraðir.ÁAriyó blódmælingar: Eosinophilia. Leucopenia. Breyting á lifrarenzýmum. Milliverkanir: Sýrubindandi
innihalda magnesíum- eða alúminíumhýdroxíð, geta hindrað frásog lyfsins. Lyfið hefur ekki áhrif á niðurbrot teófýllíns, warfaríns, ranitidíns eða járnsam *
Skammtastærðir handa fullorðnum: Innrennslislyf: 400 mg einu sinni á dag gefið á 60 mínútum í dreypi. Til inntöku: 400 mg einu sinni á dag. Við krc ^
klerans undir 30 ml/mín. er gefinn sami upphafsskammtur en síðan 200 mg á dag. Athugið: Innrennslislyfið má blanda meö ísótónískri glúkósulausn en eK ^
öðrum innrennslislyfjum eða öðrum lyfjum. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar: Innrennslislyf 4 g/1000
ml. Töflur200 mg: 7 stk. (þynnupakkað). Töflur 400 mg: 1 stk. (þynnupakkað), 7 stk. (þynnupakkað), 10 stk. (þynnupakkað). Innihaldsefni: Innrennsá
01 M A 08, R S. 1000 ml innihalda: Fleroxacinum INN 4 g, Glucosum anhydricum 50 g, Acidum lacticum 2 g, Natrii hydroxidum 1 N q.s. ad pH 4,5, ÁQ^.
iniectabilia ad 1000 ml. Töflur; J 01 M A 08, R O. Hver tafia inniheldur: Fleroxacinum INN 200 mg eða 400 mg. Tilvísun: 1. Cullmann W et al.: Flero*11
review of its chemistry, microbiology, toxicology, pharmacokinetics, clinical efficacy and safety. Int J Antimicrob Agents 1993; 2: 203-230.