Læknablaðið - 15.04.2002, Síða 30

LYFJAÞRÓUN . HUGVIT . GÆÐI
www.delta.is
KRÖFTUGT VERKJALYF
íbúkód (Delta, 950041). TÖFLUR; M 01 A E 51.
Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini
phosphas hemihydricus 10 mg. íbúkód sterkar (Delta, 950040).
TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN
200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Ábendingar:
Verkjalyf, t.d. viö höfuöverk, tannpinu og tiöaverkjum.
Skammtastæröir handa fullorönum: íbúkód: 1-2 töflur, 1-4
sinnum á dag. íbúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag.
Skammtastæröir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlaö börnum.
Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengið astma, ofnæmis-
bólgur i nef eöa ofsakláöa eftir töku asetýlsalisýlsýru eöa
annarra bólgueyöandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki
nota lyfiö. Lyfiö skal ekki notaö, ef um skerta lifrarstarfsemi er
að ræöa eða ef alvarlegur hjarta- eöa nýrnasjúkdómur er til
staöar. Magasár eöa þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúð:
Vara ber stjórnendur bifreiöa og vélknúinna tækja viö
slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf varúöar viö gjöf lyfsins
hjá sjúklingum meö bráöaastma, aukna blæöingartilhneigingu
eöa rauöa úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum meö veilt hjarta,
nýrna- eöa lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meöhöndlaö er meö
þvagræsilyfi samtimis, þá þarf aö fylgjast með mögulegri
minnkaöri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun. Lyfiö er ekki ætlað
börnum. Lyfiö getur valdið ávana og fíkn. Meðganga og
brjóstagjöf: Ekki æskilegt á meðgöngu og sist á siðasta
þriöjungi meögöngu. Lyfiö i venjulegum skömmtum er ekki
talið hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir: 10-35%
sjúklinga mega eiga von á aö fá aukaverkanir af lyfinu en þær
eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miö-
taugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna
prostaglandínhemjandi áhrifa ibúprófens hvort tveggja háö
skammti og timalengd meðhöndlunar. Algcngar (>1%):
Almennar: Þreyta, höfuðverkur. Meltingarfæri: Meltingar-
truflanir, ógleði, kviöverkir, hægöatregöa. Húð: Útbrot. Sjald-
gæfar (0,1-1%): Almennar: Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef,
ofsakláöi. Meltingarfæri: Blæöing, sáramyndun. Lifur: Truflun á
starfsemi gallrásar. Geðrænar: Svefntruflanir, vægur kviöi.
Augu: Sjóntruflanir. Eyru: Truflun á heyrn. Mjög sjaldgœfar
(<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóö: Hvitkornafæö, blóöflagna-
fæö. Taugakerfi: Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic
meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eöa görn. Lifur:
Truflun á lifrarstarfsemi. Geðræn: Þunglyndi. Þvag- og kyn-
færi: Truflun á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vegna
eitrunar (toxic amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukiö
blóöþéttni litiums. íbúkód skal ekki notast samtimis lyfjum i
dikúmaról flokki, kinidini, metótrexati, geölyfjum eöa tikló-
pídini. Viö samtimis notkun íbúkóds með þunglyndislyfjum,
betablokkum, ciclospórini, kaptóprili og þvagræsilyfjum, getur
þurft aö breyta skammtastærö. Eigi skal neyta áfengis meöan
á töku lyfsins stenduc
Pakkingar og hámarksverö (01.06.01): íbúkód töflur: 10 stk.
337 kr.; 100 stk. 1.449 kr. íbúkód sterkar töflur: 20 stk. 598
kr.; 40 stk. 903 kr.; 100 stk. 2.009 kr. Heimilt er aö selja
takmarkaö magn lyfsins íbúkód i lausasölu, sbr. ofangreinda
pakkningu merkta (L). Mest 10 stk. handa einstaklingi. Hverri
pakkningu skulu fylgja viöurkenndar leiöbeiningar á íslensku
um notkun lyfsins. 3i.os.99