Læknablaðið : fylgirit - 15.04.2009, Blaðsíða 34

VISINDI A VORDOGUM
FYLGIRIT 60
sjúkdómsvirkni (PASI mat) og greiningu á fjölda T frumna sem
framleiða IFN-y eða IL-17 eftir örvun með M/K peptíðum.
Niðurstöður: í febrúar 2009 höfðu 25 einstaklingar hafið
þátttöku. Eftir 2 mánuði hafði PASI mat lækkað að meðaltali
um 38% hjá þeim sem fóru í aðgerð (n=14, p=0.024) miðað við
óbreytt ástand hjá viðmiðum (n=12). Eftir 6 og 12 mánuði var
PASI lækkun 42% hjá aðgerðarhópnum (n=14 og 11, p=0.012),
en ástandið áfram óbreytt hjá viðmiðum (n=12 og 8). Batinn hjá
aðgerðarhópnum hélst í hendur við verulega fækkun víxlvirkra
CLA+CD8+ T frumna í blóðinu og hefur þessi fækkun haldist í
a.m.k. 12 mánuði.
Ályktun: Sóraútbrot minnka a.m.k. tímabundið eftir kverk-
eitlatöku og niðurstöðurnar samrýmast þeirri tilgátu að víxl-
virkar T frumur í kverkeitlum sórasjúklinga komist út í húð
þeirra og taki þátt í myndun sóraútbrota.
V-70 Ómega-3 fitusýran EPA hefur áhrif á tjáningu
yfirborðssameinda á angafrumum og samskipti þeirra við T
frumur
Arna Stefánsdóttir1-3, Ingibjörg Haröardóttir’, Jóna Freysdóttir'-2
'Rannsóknastofu í gigtsjúkdómum, 2ónæmisfræðideild Landspítala,
3læknadeild HÍ
ars18@hi.is
Inngangur: Angafrumur gegna lykilhlutverki við stjórnun
sérhæfingar T frumna. Ómega-3 fjölómettaðar fitusýrur (FÓFS)
hafa áhrif á virkjun makrófaga og T frumna, en lítið er vitað um
áhrif þeirra á angafrumur.
Markmið: Að athuga áhrif eikósapentaensýru (EPA, œ-3 FÓFS)
og arakídónsýru (AA, oj-6 FÓFS) á angafrumur.
Aðferðir: Angafrumur voru sérhæfðar úr CD14+ mónócýtar úr
mönnum með því að rækta þá í 7 daga með IL-4 og GM-CSF.
Síðustu 24 klst voru frumumar ræktaðar með 50 pM EPA eða
AA. Angafrumurnar voru þvegnar og ræstar með 11-1(1 og
TNF-a í 48 klst. Þá voru angafrumurnar ræktaðar með CD4+ T
frumum í 7 daga. T frumurnar voru ræstar með ionomycini og
PMA síðustu 24 klst. Boðefnaseytun angafrumna og T frumna
var mæld með ELISA aðferð, tjáning yfirborðssameinda með
frumuflæðisjá og frumufjölgun með geislamerktu tímidíni.
Niðurstöður: Eftir ræsingu tjáðu færri EPA-meðhöndlaðar
angafrumur yfirborðssameindirnar CD40, CD80, CD86, CCR7,
DC-SIGN og HLA-DR samanborið við angafmmur sem voru
ræktaðar án fitusýra eða með AA. Þær seyttu ennfremur minna
af 1L-10 og 1L-12 en meira af IL-6. T frumur sem voru ræktaðar
með EPA-meðhöndluðum angafrumum seyttu minna af IL-4 og
IL-10 en T frumur sem voru ræktaðar með AA- eða ómeðhönd-
luðum angafrumum, en tilhneiging var til aukinnar seytunar á
IL-17 og INF-y.
Ályktun: Meðhöndlun angafmmna með EPA virðist fækka frum-
um sem geta tekið þátt í virkjun T frumna en þrátt fyrir það
virðast EPA-meðhöndlaðar angafmmur virkja T frumur jafn vel
og AA- og ómeðhöndlaðar angafrumur og stýra ónæmissvari T
frumna í Thl eða Thl7 svar.
V-71 Greining sértækra B-minnisfrumna gegn
meningokokkum C
Maren Henneken1, Nicolas Burdin2, Einar Thoroddsen3, Sigurveig Þ.
Sigurðardóttir1-4, Emanuelle Trannoy2, Ingileif Jónsdóttir1'4-5
’Ónæmisfræðideild Landspítala, 2Sanofi pasteur, Marcy Étolie,
Frakklandi, 3háls- nef- og eyrnadeild Landspítala, 4læknadeild HÍ,
5íslenskri erfðagreiningu
marenh@landspitali.is
Inngangur: Til að veita langtímavernd gegn smitsjúkdómum
þurfa bólsetningar að vekja ónæmisminni. ELISpot próf hafa
verið notuð til að greina B-minnisfrumur, eftir ósértæka örvun in
vitro, sem hvetur þær til sérhæfingar í mótefnaseytandi frumur
(antibody secreting cells AbSC). Markmiðið var að kanna
langlífi B-minnisfmmna gegn Meningococcus type C (MenC) með
2 aðferðum.
Efniviður og aðferðir: Eftir bólusetningu með próteintengdri
MenC-fjölsykru (MenC-TT) vom MenC-sértækar B-
minnisfrumur litaðar með flúrskinsmerktri MenC-fjölsykru og
fjöldi þeirra ákvarðaður í flæðifrumusjá. ELISpot próf var gert
til samanburðar og tíðni MenC-sértækra mótefnamyndandi
frumna reiknuð sem % af heildarfjölda mótefnamyndandi
frumna.
Niðurstöður: Tfðni beinmerktra MenC-sértækra B-frumna og
IgG+ + IgA + MenC-sértækra mótefnaseytandi frumna bar ekki
alveg saman fyrir hvern einstakling, en niðurstöður fyrir hópinn
voru sambærilegar í blóði (N=19; P=0.2911) og nefkokseitlum
(N=17; P=0.1157), en í hálseitlum gaf beinmerking hærri tíðni
(N=14; P=0.8394). Fylgni var milli tíðni beinmerktra MenC-
sértækra B-frumna og tíðni IgA+ + IgG+ MenC-sértækra mót-
efnaseytandi frumna í blóði (r=0.5159, P=0.0238) og
nefkokseitlum (r=0.5261, P=0.0439), en ekki í hálseitlum. Einnig
var fylgni milli tíðni beinmerktra B-frumna sértækra fyrir
próteinhluta bóluefnisins (TT), og tíðni IgA+ + IgG+ TT-sértækra
mótefnaseytandi frumna í blóði (N=19; r=0.5853, P= 0.0085).
Ályktanir: Beinmerking MenC-sértæka B-frumna og greining
í flæðifrumusjá er næm, sértæk og fljótleg aðferð til að greina
minnisfrumur og gefur sambærilegar niðurstöður og mæling
á IgA+ + IgG+ MenC-sértækrum mótefnaseytandi frumum með
ELISpot, sem er seinleg aðferð.
Rannsóknin var m.a. styrkt af Vísindasjóði Landspítala
V-72 T frumur í kverkeitlum sórasjúklinga hafa aukna
tjáningu á sameindum sem eru sérkennandi fyrir T frumur
sem geta valdið bólgu í húð
Sigrún Laufey Siguröardóttir u, Ragna Hlín Þorleifsdóttir u Hannes
Petersen4,Andrew Johnston5, Helgi Valdimarsson1
'Ónæmisfræðideild Landspítala, 2HÍ, 3húð- og kynsjúkdómadeild, 4háls-
nef- og eymadeild Landspítala, 5húðsjúkdómadeild háskólans í Michigan,
Bandaríkjunum
sigrunls@landspitali.is
Inngangur: Sóri (psoriasis) er langvinnur bólgusjúkdómur í
húð með sterk tengsl við hálsbólgur af völdum streptókokka
og hafa sórasjúklingar verulega aukna tíðni slíkra sýkinga.
Rannsóknatilgáta okkar er að ónæmisviðbrögð í kverkeitlum
34 LÆKNAblaðið 2009/95