Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.07.1999, Blaðsíða 2

í íbúkód renna saman í eitt
verkjastillandi og bólgueyðandi
eiginleikar íbúprófens
og kraftur kódeins.
íbúkód (Delta, 950041 ).TÖFLUR;,M 01 A E 51. Hvertafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini
phosphas hemihydricus 10 mg.íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver tafla inniheldur:
Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Abendingar: Verkjalyf, t.d. við höfuðverk,
tannpínu og tíðaverkjum. Skammtastærðir handa fullorðnum: íbúkód: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. íbúkód
sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum.
Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengið astma, ofnæmisbólgur í nef eða ofsakláða eftir töku asetýlsalisýl-
sýru eða annarra bólgueyðandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfið. Lyfið skal ekki notað, ef um
skerta lifrarstarfsemi er að ræða eða ef alvarlegur hjarta- eða nýrnasjúkdómur ertil staðar. Magasár eða
þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúð: Vara ber stjórnendur bifreiða og vélknúinna tækja við slævandi áhrifum
lyfsins. Gæta þarf varúðar við gjöf lyfsins hjá sjúklingum með bráðaastma, aukna blæðingartilhneigingu eða
rauða úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum með veilt hjarta, nýrna- eða lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlað
er með þvagræsilyfi samtímis, þá þarf að fylgjast með mögulegri minnkaðri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun.
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Lyfið getur valdið ávana og fíkn. Meðganga og brjóstagjöf: Ekki æskilegt á meðgöngu og síst á síðasta þriðj-
ungi meðgöngu. Lyfið í venjulegum skömmtum er ekki talið hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir. 10-35%
sjúklinga mega eiga von á að fá aukaverkanir af lyfinu en þær eru annars vegar vegna kódeins (slævandi
áhrif á miðtaugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna prostaglandín-hemjandi áhrifa
íbúprófens hvort tveggja háð skammti og tímalengd meðhöndlunar. Algengar (>1%): A^lmennar: Þreyta,
höfuðverkur. Meltingarfæri.■Meltingartruflanir, ógleði, kviðverkir, hægðatregða. Húð: Utbrot. Sjaldgæfar (0,1-
1%): Almennar: Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláði. Meltingarfæri: Blæðing, sáramyndun.
Lifun JruUun á starfsemi gallrásar. Geðrænar:Svefntruflanir, vægur kvíði. Augu. Sjóntruflanir. f/ríy;Truflun á
heyrn. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóð: Hvítkornafæð, blóðflagnafæð. Taugakerfi: Heila-
himnubólga án sýkingar (aseptic meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eða görn. Lifur:Truflun á
lifrarstarfsemi. Geðræn: Þunglyndi. Þvag- og kynfæri:Truflun á starfsemi nýrng. Atygu. Sjóndepra vegna
eitrunar (toxic amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukið blóðþéttni litíums. Ibúkód skal ekki notasj
samtímis lyfjum í díkúmaról flokki, kínidíni, metótrexati, geðlyfjum eða tíklópídini. Við samtímis notkun Ibúkóds
með þunglyndislyfjum, beta blokkum, ciclospóríni, kaptópríli og þvagræsilyfjum, getur þurft að breyta
jkammtastærð. Eigi skal neyta áfengis meðan á töku lyfsins stendur. Pakkningar og hámarksverð 1.4.99:
íbúkód töflur: 10 stk. 316 kr.; 100 stk. 1.269 kr. íbúkód sterkar töflur 20 stk. 528 kr.; 40 stk. 903 kr.; 100 stk. 1.777
kr. Afgreiðslutilhögun og greiðsluþátttaka sjúkratrygginga: íbúkód: U 0; Ibúkód sterkar: R 0.
kröí'tugt verkjalyí'