Læknablaðið - 15.05.1998, Qupperneq 75

■) - SÝRUHJÚPHYLKI
^ ... og minni magaóþœgindi.
CÖörýx) - sýmhjúphylki.
Pegar Doryx-hylkin leysast upp í
maganum losna úr þeirn örlítil hringlaga kyrni
sem innihalda sýklalyfið doxýcýklín. Kymin eru
hjúpuð sýrustöðugri húð sern þolir sýrustig
tnagans. Lyfið erþví ekki á fríu fortni í rnaganutn
þannig að engin staðbundin erting verður á
slírnhúð rnagans. Pegar að kymin ná til
srnáþartna leysist húðiri upp og doxýcýklínið
kernst á frásoganlegt forrn.
Með því að framleiða Donx® sern
sýruhjúphylki tninnka líkur á ógleði rnarktækt
satnanborið við önnur hefðbundin
doxýcýklínklóríð l)f. 1 raun virðist enginn
marktækur tnunur vera á tíðni ógleði rnilli
Doryx® og lyfleysu. (1)
( Doryx) - SÝRUHJÚPHYLKI.
Doxýcýklín - breiðvirkt sýklaheftandi lyf -
nú loksins í lyfjaformi sem verndar slímhúð magans!
Ógleði, uppköst og kviðverkir eru algengar
aukaverkanir doxýcýklíns og hafa áhrif á
meðferðarjýlgni. Með því cið gefa doxýcýklín
sýruhjúphylki fœkkar marktœkt aukaverkunum,
samanborið við hefðbundnar doxýcýklín töflur;
og meðferðarfylgni eykst. Einkum verður fœkkun
á aukaverkunum tengclum meltingarfœrum eins
og kviðverkjum, ógleði og uppköstum. (2)
Number of participants (%) that reported any adverse reaction or specified
reactions during 3 days' treatment. (2)
Doryx
Gerard. 960225 SÝRUHJÚPHYLKI; J 01 A A02
Hverl sýruhjúphylki inniheldur: Doxycyclinum INN. klðrlft. (-Doxycyclinihyclas) samsvarandi Doxycyclinum INN 50 mg eða 100 mg. Eiginleikar: Breiövirkt sýklahellandi lyl ( tetracýkllnafbrigfti ). virkt
gegn ýmsum loltháftum og loftlælnum Gram-jákvæftum og Gram-neikvaaftum bakteríum. Chlamydia. Mycoplasma og Rickettsia. Pseudomonas aeruginosa. Providencia auk flestra Proteus bakterfa eru ónæmar fyrir lyfinu. Ónæmi er einnig þekkt meftal
Staphylococcus. Streptococcus og Bacteroides fragilis. ónæmi fyrir tetracýklinsamböndum er venjulegast af R-faktor gerft. Hvert hylki inniheldur doxýcýklínkyrni sem eru sýruhjúpuft. Sýnjhjúpkyrnin leysast upp f þðrmum og frásogast þaftan hratt og
nær algjörlega (93%) Samtimis inntaka fæftu hefur ekki áhrif á frásogift Helmingunartlmi I blófti er 16-18 klst. eftir fyrsta skammt. en lengist 122 klst. vift endurtekna lyfjagjöf Próteinbinding i sermi er allt aft 80-90%. Lyfiö útskilst um 35-40% á virku formi
I þvagi og um 5% á virku formi I saur. Afgangurinn útskilst á óvirku tormi, klóbundinn. I saur Hjá nýrnabiluftum útskilst lyfift klóbundift I saur og má gefa nýrnabiluöum lyfift I venjulegum skömmtum. Ábendingar: Sýkingar af vóldum tetracýklinnæmra
sýkia Frábondingar Porftast ber aft gefa lyfift börnum yngri en 8 ára vegna áhnfa lyfsins á tennur I myndun. Lyfift á ekki aft gefa vanfærftum konum. Ofnæmi gegn tetracýklinsambóndum Aukaverkanir: Allt aft 10 % þeirra sem fá tyfift verfta fyrir
aukaverkunum. Algengustu aukaverkanirnar eru tengdar meltingarfærum og er hægt aft draga úr þeim meö þvf aft taka lyfiö inn samtimis fæftu Algengar ( > 1% ): Meltingarfæri: Óglefti. uppköst og nifturgangur.
Sjaldgaofar: Húft Ofnæmisútbrot. ofsakláfti og Ijósnæmi Mjög sjaldgaofar ( < 0,1% ) Mifttaugakerfi Bráftur intracranial þrýstingur. Meltingarfæri: Pseudomembranous colitis. Húft: Erythema multiforme. mucocutant heilkenni og onycholysis.
Mlllivorkanlr. Járnsambönd, sýrubindandi lyf, kalk og zink minnka frásog lyfsins Lyfift minnkar virkni getnaöarvarnarlyfja Þvagræsilyf gefm samtlmis fyfinu geta aukift hænu á eiturverkonum á nýrun. Fenemal, fenýtóln og karbamazepln hrafta nifturbroti
lyfsins Of skömmtun / oiturverkanir Mjög stórir skammtar lyfsms geta valdift lifrarskemmdum Skammtastæróir handa fullorönum: Venjulegur skammtur er 100 mg tvisvar sinnum fyrsta daginn, síftan 100 mg daglega i erfiftum sjúkdómstilfellum,
100 mg tvisvar sinnum á dag allan meftferftartlmann. Ekki þarf aft gefa lægri skammta. þótt um nýrnabilun sé aft ræfta, en skammta ber aft lækka vift lifrarbilun Skammtastærólr handa börnum: Börn 8-12 ára: Venjulegur skammtur er 4 mg/kg
likamsþunga fyrsta daginn. slftan 2 mg/kg likamsþunga á dag Lyftö er ekki ætlaft börnum yngri en 8 ára Athuglö: Til aft minnka hættu á ertingu i vélinda er ráftlegt aft taka hylkin inn aft morgni og gleypa þau meft vökva. Sólböft ber aft forftast meftan
á meftferft stendur vegna hætta á sólarútbrotum Pakknlngar og voró: (1. sept. 1997) Sýruhjúphylki 50 mg: ( Gegnsæ hylki meft gulum kornum. hylkin merkt ’DORYX 50* ) 30 stk. verft: 1.501 kr.
100 stk. verft: 3 747 kr Sýruhjúphylki 100 mg: ( Gegnsæ hylki meft gulum kornum, hylkin merkt ’DORYX 100*) 10 Stk. verft: 799 kr. 15 Stk. verft 1 358 kr. 30 stk verft 2.244 kr Hvor pakkning lyfslns skal morkt oftlrfarandi álotrun:
nVorkun lyfsins minnkar, of sjuklingur tekur jám oóa syrublndandi lyf þromur klukkustundum fyrlr eóa oftlr töku lyfsins".
NM Pharma
Skipholt 50c • 105 Reykjavík
Sími 562 1433 • Fax 562 3767
(1) M.J.Story. ctal.
Doxycydine tolerance study.
Eur. Cfin. Pharmacol. 419-421 1991.
(2) Jirnvinen et al.
Enteric coating reduces upper
gastrointestinal adverse reactions
to doxycydine.
Oin. Drug Invest. 19(6): 323-327. 1995