Læknablaðið : fylgirit - 01.06.1994, Blaðsíða 50

SCHERING
Diane mite
Eina meðferðin við húðþrymlum
sem veitir samtímis getnaðarvörn
Diane mite (Schering, 792361) TÖFLUR G 03 H B 01 z E
Hver tafla inniheldun Cyproteronum INN, acetat, 2 mg, Ethinylestradiolum INN 35 míkróg, Eiginleikar: Cýpróterónacetat er steri, sem blokkar andrógen
viotæki 1 írumum og hamlar verkun karlhormona. Efntð hefur auk þess gestagen og and-gónadótróp verkun. Blandan cýpróterón acetat og etinýlestradíól veitir
getnaðarvorn. Bæði efntn frasogast fullkomlega úr melttngarvegi og hámarksblóðþéttni er náð '/t-3 klst. eftir inntöku. Ábendingar: Andrógenháðir kvillar í húð
kvenna: gelgjubolur (acne) á háu sttgi, hárvöxtur í andliti, feit húð, karlmannaskalli. Getnaðarvörn hjá konum með ofannefnda kvilla. Frábendingar- Þungun,
br)ostag,of hfrarsjukdomar, Dubm-Johnsons syndrome, Rotor syndrome, æxli í lifur, ill- eða góðkynja æxli í brjóstum, iegbolskrabbamein, saga um blóðtappa
eða blaæðabolgu 1 fotum eða bloðrek, stgðfrumublóðleysi, truflun á blóðfituefnaskiptum, saga um herpes í þungun, otosclerosis. Sykursýki og háþrýstingur geta
ve.rsnad.Ekki not,a aðrat getnaðarvarnatoflur samtímis töku þessa lyfs. Aukaverkanir: Brjóstaspenna, magaóþægindi, ógleði, höfuðverkur, þyngdaraukning,
minnkuð kynhvot, depurð, chloasma, mtgrem, æðabólgur og -stíflur, segarek til lungna, háþrýstingur, sykursýki. Milliverkanir: Barbitúrsýrusambönd,
ntampicm og flogaveikdyf geta dregtð ur áhnfum lyfsins. Lyfið getur haft áhrif á virkni ýmissa lyfja, t.d. blóðþynningarlyfja, sykursýkilyfja o.fl. Varúð: Hætta
skal toku lyfstns þegar í stað, ef grunur er um þungun (feminiserandi áhrif á karlfóstur), við byrjun á mígreni eða slæmum höfuðverkjaköstum, sjóntruflunum,
merki urn bloðtappa, blaæðabolgu eða segarek, ráðgerða skurðaðgerð (hætta notkun lyfsins 6 vikum áður), við rúmlegu t.d. eftir slys, við gulu, lifrarbólgu,
versnun a flogavetki og vtð bráða versnun á háþrýstingi. Konum, sem reykja, er mun hættara en öðrum að fá alvarlegar aukaverkanir frá æðakerfi. Athugið: Áður
en notkun lyfsins hefst þarf vandlega lækntsskoðun, sem felur í sér kvenskoðun, brjóstaskoðun, blóðþrýstingsmælingu, mælingar á blóðsykri og lifrarenzýmum.
berstaklega þarf að utiloka að þungun sé til staðar. Fylgjast þarf með konum, sem nota lyfið, á u.þ.b. 6 mánaða fresti. Skammtastærðir: Meðferð hefst á 1 degi
ttða og er þa tektn 1 tafla á dag á sama tíma sólarhringsins í 21 dag samfleytt. Síðan er 7 daga hlé á töflutöku áður en næsti skammtur er tekinn á sama hátt og áður, en
t hlei rna buast vtð blæðingu. Ekkt mega hða metra en 36 klst. á milli þess að töflur eru teknar. Ef lengri tími líður eða ef konan kastar upp eða er með niðurgang,
verður einnig að nota aðra getnaðarvorn þar til næsti tíðahringur hefst. Pakkningar: 21 stk. X 1 (þynnupakkað), 21 stk. X 3 (þynnupakkað).
Hverri pakknmgu lyfsins skal fylgja íslenskur leiðarvísir með leiðbeiningum um notkun þess og varnaðarorð.
Skraning lyfsins er bundin við lyfjaávísanir sérfræðinga í húðlækningum, kvenlækningum og innkirtlafræðum.
134-T9-32 1 Carlb°r8 L' C>'Proterone acetate versus levonorgestrel combined with ethinyl estradiol in the treatment of acne. Acta Ostet Scand 1986 Suppl
SCHERING
Stefán Thorarensen
Síðumúla 32 108 Revkjavík Sími 91-686044