Læknablaðið - 15.03.2000, Síða 86

uwt
AUGMENTIN (SmithKline Beecham 870191) Ábendingar: Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábendingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penicillíni og cefalóspórínsamböndum.
Mononucleosis. Saga um gulu eöa skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Aukaverkanir: Vió venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5% sjúklinga.
Aukaverkanir frá meltingarvegi svo sem linar hægðir, ógleði, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir algengari við gjöf þessa lyfs en við
amoxicillíns eins sér. Algengar fí%/-Meltingarvegur: Linar hægðir. Húð: útbrot, kládi. Sjaldgæfar (0.1-1%): Blóð: Afturkræf hvítfrumnafæð, afturkræf blóðflagnafæð. Meltingarvegur: Ogleði, uppköst Húd:
Ofsakláði. Milliverkanir: Próbenecíð seinkar útskilnaði amoxicillíns, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Pví er ekki mælt með samtímis gjöf próbenecíðs og Augmentin. Samtímis gjöf amoxicillíns og allépúrínóls
getur aukið likur á ofnæmisútbrotum I húð. Engar upplýsingar eru um samtímis gjöf Augmentin og allópúrinóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni getnaðarvarnataflna. Varúð:
Við skerta nýrnastarfsemi (kreatíninklerans < 30 ml/mín.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á ad nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá
sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúðar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging á prótrombin tima hefur verið lýst í einstaka tilvikum hjá sjúklingum
sem fá Augmentin. Þegar blóðþynningarlyf eru gefin samtimis skal viðeigandi eftirliti vera framfylgt. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum
á dag. Við alvarlegum efri loftvegasýkingum og lungnasýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafla 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á dag. - Æskilegt er að gefa lyfið við upphaf
máltiðar. Skammtastærðir handa börnum: Mixtúra 80/10,5 mg/ml 11 ml mixtúra = 80 mg a/noxicr7//'n/.EIagsskammtur 25/3,6 mg/kg -45/6,4 mg/kg. Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol í isskáp
(2-8°C). Pakkningar: Mixtúruduft 80 mg + 11,4 mg/ml: 70 ml verð kr. 2465,-. Töflur 875 mg + 125 mg:12 stk. (þynnupakkad) verð kr. 2546,-. Thorarensen lyf. Vatnagarðar 18,104 Reykjavík. Sími 568 6044.