Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.05.2000, Síða 55

Læknablaðið - 15.05.2000, Síða 55
Gott veit á glatt hjarta Sivacor (simvastatín) Omega Farma, 980507 R Hver tafla inniheldur: Simvastatinum INN 10 mg, 20 mg eða 40 mg: Ábendingar: Óhófleg blóðfituhækkun þegar sérstakt mataræði hefur ekki borið tilætlaðan órangur. Þetta ó við hækkað kólesteról af óþekktri orsök og blandaða blóðfituhækkun. Meðferð ó sjúklingum sem fengið hafa kransæðastíflu og sjúklingum með hjartaöng til að auka lífslíkur, minnka hættu ó kransæðastíflu og minnka þörf ó hjóveituaðgerðum og kransæðavíkkun. Skammtar: Skammtastærðir handa fullorðnum: Sjúklingi skal róðlagt kólesteróllækkandi fæði, óður en simvastatín er gefið og halda því ófram meðan ó lyfjameðferðinni stendur. Við væga kólesterólhækkun er byrjunarskammtur 5 mg, en venjulegur upphafsskammtur er 10 mg og mó vera 20 mg í fyrirbyggjandi meðferð hjó kransæðasjúklingum. Lyfið er gefið í einu lagi að kvöldi. Auka mó skammtinn með minnst 4 vikna millibili að hómarki 40 mg daglega. Hómarksskammtur er 10 mg ef ónæmisbælandi lyf eru gefin samtímis. Sami hómarksskammtur ó við hjó sjúklingum með alvarlega nýrnabilun (kreatínín klerans minna en 30 ml/mín), nema með mikilli varúð. Skammtastærðir handa bömum: Lyfið er ekki ætlað bömum. Fróbendingar: Virkur lifrarsjúkdómur eða stöðugt hækkuð lifrarensím í blóði af óþekktri orsök. Ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefna lyfsins. Meðganga og brjóstagjöf. Varnaðarorð og varúðarreglur: Mælt er með því, að prófanir ó lifrarstarfsemi verði framkvæmdar hjó öllum sjúklingum, óður en meðferð hefst og tvívegis eftir það ó hólfs órs fresti eftir síðustu skammtabreytingu. Oftar jxirf að fylgjast með sjúklingum sem fó hækkaða þéttni transamínasa í sermi. Ef þær verða þrólótar eða hækka þrefalt, ætti að hætta lyfjameðferð. Sjúklingar, sem neyta ófengis í óhófi eða hafa fengið lifrarsjúkdóm, eiga að nota lyfið með varúð. Vöðvaóhrif: í örfóum tilvikum hefur meðferð með HMG-CoA redúktasahemlum tengst vöðvakvillum (<0,1%). Einkenni þessa eru vöðvaverkir, eymsli og slappleiki, þó skal meðferð hætt og einnig ef CK-gildi hækka tífalt. Meðferð skal stöðva alveg eða hætta í bili hjó sjúklingum í bróðaóstandi, sem gæti leitt til vöðvakvilla eða til nýrnabilunar vegna rókvöðvalýsu. Milliverkanir: Blóðþéttni warfaríns og annarra kúmarínafleiða getur hækkað ef þau eru tekin samtímis simvastatíni. Hætta ó vöðvakvilla eykst með samhliða notkun HMG-CoA redúktasahemla og fíbrata, níkótínsýru og ónæmisbælandi lyfja þ.m.t. cíklóspóríns og ítrakónazóls, því ber að fylgjast með kvörtunum um vöðvaverki og kanna CK-gildi í sermi. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið ætti ekki að gefa konum ó barnaeignaaldri nema notuð sé örugg getnaðavörn. Þar sem ekki er vitað hvort simvastatín eða umbrotsefni þess skiljast út með brjóstamjólk skulu konur með barn ó brjósti ekki nota lyfið. Akstur: Á ekki við. Aukaverkanir: Algengar(>l%): Kviðverkir, hægðatregða, vindverkir, uppþemba, ógleði. Sjaldgæfar (0,1-1,0%): Slen, svefnleysi, höfuðverkur, meltingaróþægindi, lystarleysi, niðurgangur, útbrot. Mjög sjaldgæfar (<0,1): Vöðvakvilli, hækkun kreatíníns í sermi. Klóði, hórlos, svimi, brisbólga, skyntruflanir, útlægur taugakvilli, uppköst og blóðleysi. Rókvöðvalýsa, lifrarbólga, ofsabjúgur, helluroðalík einkenni, fjölvöðvagigt, æðabólga, blóðflagnafæð, eósínfíklafjöld, hækkað sökk, liðbólgur, ofsaklóði, Ijósnæmi, sótthiti, kinnroði, andnauð og lympa. Lyfhrif: Simvastatín er kólesteról lækkandi lyf. Eftir inntöku umbrotnar simvastatín í beta-hýdroxýsýruform, sem keppir við 3-hýdroxý-3-methyl-glutaryl-CoA (HMG-CoA) redúktasa. Það er ensím, sem ókvarðar hraða kólesterólmyndunar. Simvastatín lækkar blóðþéttni heildarkólesteróls, LDL-kólesteróls og VLDL-kólesteróls og þríglýseríða, en hækkar blóðþéttni HDL-kólesteróls. Ekki er talið að meðferð með simvastatíni hafi í för með sér uppsöfnun af sterólum. Lyfjahvörf: Simvastatín hefur hærri þéttni í lifur þar sem það umbrotnar og skilst síðan út í galli. 95% af lyfinu frósogast, próteinbinding er einnig 95% og hómarksblóðþéttni næst 1 -2 klst. eftir inntöku. U.þ.b. 60% skiljast út í galli, enl 3% í þvagi. Útlit: TöflurlOmg: Ferskjulitar, kúptar, ( 6 mm ). Töflur 20 mg: Ferskjulitar, kúptar, ( 8 mm ). Töflur 40 mg: Ferskjulitar, kúptar, (10 mm ). Pakkningar og verö: Sivacor 10 mg, 28 stk.: kr 3.268 Sivacor 10 mg, 98 stk.: kr 9.699
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.