Læknablaðið - 15.05.2002, Blaðsíða 76

cii vumui mtjiium
u,
NasorteX'

Nasonex Schering-Plough A/S, 960233 NEFUÐI; R01 AD 09 RE Hver úðaskammtur inniheldur: Mometasonum INN,
furoate, monohydrat, samsvarandi Mometasonum INN, furoate 50 mikróg. Ábendingar: Nasonex nefúöi er notaöur fyrir fulloröna
og börn 6 ára og eldri til meöhöndlunar á árstiöabundnu eöa heilsárs ofnæmisnefkvefi. Nasonex nefúöi er einnig notaöur meö
sýklalyfjum fyrir fulloröna og börn 12 ára og eldri til meöhöndlunar á bráöum einkennum skútabólgu (sinusitis). Skammtar og
lyfjagjöf: Skammtastærdir handa fullorðnum (þ.m.t. aldradir) og börnum 12 ára og eldri: Venjulegur ráölagöur skammtur er
2 úöanir (50 míkróg/úöun) í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 200 míkróg). Þegar sjúdómseinkennin hafa lagast má
minnka skammtinn í eina úöun í hvora nös (heildarskammtur 100 mikróg). Ef einkenni lagast ekki má auka skammtinn i 4 úöanir
í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 400 mikróg). Mælt er með aö minnka skammta þegar einkenni lagast.
Viöbótarmeöhöndlun vió bráöum einkennum skútabógu (sinusitis): Ráölagöur skammtur er 2 úöanir (50 mikróg/úöun) í hvora nös tvisvar á dag
(heildarskammtur 400 míkróg). Ef einkenni lagast ekki nægjanlega má auka skammtinn i 4 úöanir i hvora nös tvisvar á dag (heildarskammtur 800
mikróg). Börn 6-11 ára: Venjulegur ráölagöur skammtur er 1 úöun (50 mikróg/úöun) i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 100 mikróg/úöun).
Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varnaöarorö og varúðarreglur: Eftir langtimameöferö með Nasonex þarf aó skoöa reglubundiö þá
sjúklinga sem nota lyfió m.t.t. hugsanlegra breytinga i nefslimhúó. Fylgjast skal vel meö börnum sem eru i langtimameöhöndlun meö barkstera i nef.
Foröast skal notkun lyfsins hjá sjúklingum sem hafa virka eöa óvirka berklasýkingu i öndunarfærum. Milliverkanir við lyf og annað: Mómetasón fúróat
hefur veriö gefiö samtimis lóratadíni án þess hafa áhrif á styrk þess eóa aöalhvarfefnis þess i blóövökva. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanirnar sem
fram hafa komiö i kliniskum prófunum eru eftirfarandi: Höfuóverkur (8%), blóðnasir (8%), kokbólga (4%), sviði og erting i nefi (2%) og sáramyndun (1%).
Bráöeinkenniskútabólgu(sinusitis):Fullorðnirogbörn12áraogeldrisemfengumómetasónfúróatsemviöbótarmeöhöndlunviðbráöumeinkennum
skútabólgu fengu aukaverkanir sem tengdust meóhöndluninni, og komu fyrir meö sömu tiöni og meö lyfleysu,
höfuöverkur (2%), hálsbólga (1%), sviöi og erting i nefi (1%). Blóðnasir voru yfirleitt minniháttar en komu fyrir
meö sömu tíöni og hjá þeim sem fengu lyfleysu (5% á móti 4%). Ákvæði um meöferd/meöhöndlun lyfsins:
Áöur en fyrsti skammtur er gefinn skal hrista úöaflöskuna vel og þrýsta á dæluna 6-7 sinnum þangaö til jafn úöi
fæst. Hafi dælan ekki verió notuö i 14 daga eöa lengur skal endurtaka þetta fyrir notkun. Hristiö flöskuna vel
fyrir hverja notkun. Pakkningar: 1 úöastaukur, 18 g (140 úöaskammtar). Hámarkssmásöluverö 1. april 2002:
2.708.- kr.
ISI'ARM clif
ICEPHARM Ltd.
Schering-Plough A/S
Nasonex - mometason furoat
i